تنها در ایالات متحده، سالانه حداقل 300000 نفر مبتلا به بیماری لایم تشخیص داده می شوند و تخمین زده می شود که 20 درصد از آنها علائم مزمن این بیماری، از جمله (اما نه محدود به) عضلات و مفاصل را دارند. درد مشکلات گوارشی؛ خستگی شدید، گیجی و سرگیجه. احساس سوزش و بی حسی. و نقص سیستم ایمنی قبل از رسیدن به تشخیص نهایی، بسیاری از این بیماران با بیماری ها و شرایطی مانند لوپوس، مولتیپل اسکلروزیس، فیبرومیالژیا، سندرم خستگی مزمن، افسردگی، اضطراب و حتی زوال عقل به اشتباه تشخیص داده می شوند. علیرغم این اعداد و تشخیصهای اشتباه معمول، مراکز کنترل و پیشگیری از بیماری (CDC) و انجمن بیماریهای عفونی آمریکا (IDSA) ادعا میکنند که زنده ماندن باکتریهای لایم در بدن پس از درمان با آنتیبیوتیکهای استاندارد غیرممکن است. برای این بیماران مزمن که پزشکان دردمندشان – و حتی خانواده و دوستانشان – به طور معمول از رنج کشیدن خودداری می کنند – اثرات اجتماعی این بیماری می تواند به اندازه خود بیماری فلج کننده باشد. رنج بودن از سکوت یک فراخوان شخصی و تحریک آمیز برای شکستن ننگ و نادانی است که در حال حاضر بیماری مزمن لایم و سایر بیماری های مزمن اشتباه فهمیده شده را احاطه کرده است – اما همچنین پیامی از امید و آرامش برای مبتلایان به لایم است و آنها را تشویق می کند تا داستان های خود را به اشتراک بگذارید، به دنبال درمان باشید و به یاد داشته باشید که آنها تنها نیستند.
Suffering the Silence: Chronic Lyme Disease in an Age of Denial 2015
89,000 تومان
دانلود کتاب پزشکی رنج سکوت: بیماری مزمن لایم در عصر انکار
نویسنده |
Allie Cashel |
---|---|
انتشارات |
North Atlantic Books |
زبان |
English |
تاریخ انتشار |
2015-09-08 |
تعداد صفحهها |
232 |
نوع فایل |
|
حجم |
1 Mb |
سال انتشار |
2015 |
In the United States alone, at least 300,000 people are diagnosed with Lyme disease each year, and it is estimated that 20 percent of them go on to develop chronic symptoms of the disease, including (but not limited to) muscle and joint pain; digestive problems; extreme fatigue, confusion, and dizziness; sensations of burning and numbness; and immune-system dysfunction. Before reaching a final diagnosis, many of these patients are misdiagnosed with diseases and conditions like lupus, multiple sclerosis, fibromyalgia, chronic fatigue syndrome, depression, anxiety, and even dementia. Despite these numbers and routine misdiagnoses, The Centers for Disease Control and Prevention (CDC) and Infectious Diseases Society of America (IDSA) claim it is impossible for the Lyme bacteria to survive in the body after standard antibiotic therapy. For these chronic patients who have their suffering routinely dismissed by doctors—and even family and friends—the social effects of the illness can be as crippling as the disease itself. Suffering the Silence is a personal and provocative call to break the stigma and ignorance that currently surrounds chronic Lyme disease and other misunderstood chronic illnesses—but it is also a message of hope and comfort for Lyme sufferers, encouraging them to share their stories, seek out treatment, and remember that they are not alone.