Advances in Statistical Bioinformatics: Models and Integrative Inference for High-Throughput Data 2013
89,000 تومان
دانلود کتاب پزشکی پیشرفتها در بیوانفورماتیک آماری: مدلها و استنتاج یکپارچه دادههای با توان بالا
نویسنده |
Kim-Anh Do, Marina Vannucci, Steven Qin |
---|---|
انتشارات |
Cambridge University Press |
زبان |
English |
تاریخ انتشار |
2013-06-10 |
تعداد صفحهها |
481 |
نوع فایل |
|
حجم |
23 Mb |
سال انتشار |
2013 |
امکان مطالعه در اپلیکیشن کالیبو
توضیحات
فصل 1 مقدمه ای بر پلتفرم های بیولوژیکی نسل بعدی ویرجینیا مولر، وینتینگ وانگ و جانیراجو مانیام، مرکز سرطان اندرسون MD دانشگاه تگزاس 1.1 مقدمه هنگامی که سانگر و کولسون برای اولین بار در سال 1975 یک روش قابل اعتماد و کارآمد را برای تعیین توالی DNA توصیف کردند (سنگر و کولسون، 1975) آنها توالی یابی کامل ژن ها و کل ژنوم ها را امکان پذیر کردند. اگرچه این روش نیازمند منابع زیادی بود، بسیاری از موسسات روی تجهیزات لازم سرمایه گذاری کردند و توالی یابی سانگر تا 30 سال آینده استاندارد باقی ماند. بهبود فرآیند افزایش طول خواندن از حدود 25 به 2 Mohlere ، وانگ و مانیام تقریباً 750 جفت پایه تولید کردند (Schadt et al., 2010, Fig.1). در حالی که این کارایی و قابلیت اطمینان را به شدت افزایش داد، روش Sanger هنوز نه تنها به تجهیزات بزرگ بلکه به سرمایه گذاری انسانی قابل توجهی نیاز دارد، زیرا این فرآیند مستلزم کار بسیاری از افراد. این امر محققان و شرکتهایی مانند Applied Biosims را بر آن داشته است که به دنبال فناوریهای توالییابی بهبودیافته با پرسشها و ابزار باشند. از اواخر دهه 2000، ابزارهای جدیدی در بازار ظاهر شدند، اگرچه اگرچه در واقع مدت زمان خواندن را کاهش داد، اما زمان اجرا را کاهش داد و با منابع انسانی کمتر میتوان آن را آسانتر اجرا کرد (شادت و همکاران، 2004). 2010). علیرغم اکتشافاتی که اهداف درمانی جدید را برجسته کرده اند، نقش جهش های خاص را در پاسخ بالینی روشن کرده اند و به روش های جدیدی برای تشخیص و پیش بینی پیش آگهی منجر شده اند (چن و همکاران، 2011)، وعده اولیه داده های ژنومی تا به امروز تا حد زیادی محقق نشده است. . سختی ها زیاد است “-
توضیحات(انگلیسی)
"Chapter 1 An introduction to next-generation biological platforms Virginia Mohlere, Wenting Wang, and Ganiraju Manyam The University of Texas. MD Anderson Cancer Center 1.1 Introduction When Sanger and Coulson first described a reliable, efficient method for DNA sequencing in 1975 (Sanger and Coulson, 1975), they made possible the full sequencing of both genes and entire genomes. Although the method was resource-intensive, many institutions invested in the necessary equipment, and Sanger sequencing remained the standard for the next 30 years. Refinement of the process increased read lengths from around 25 to 2 Mohlere, Wang, and Manyam almost 750 base pairs (Schadt et al., 2010, fig. 1). While this greatly increased efficiency and reliability, the Sanger method still required not only large equipment but significant human investment, as the process requires the work of several people. This prompted researchers and companies such as Applied Biosystems to seek improved sequencing techniques and instruments. Starting in the late 2000s, new instruments came on the market that, although they actually decreased read length, lessened run time and could be operated more easily with fewer human resources (Schadt et al., 2010). Despite discoveries that have illuminated new therapeutic targets, clarified the role of specific mutations in clinical response, and yielded new methods for diagnosis and predicting prognosis (Chin et al., 2011), the initial promise of genomic data has largely remained so far unfulfilled.The difficulties are numerous"--
شناسه محصول:
1170174
دسته: آمار زیستی, اپیدمیولوژی, پزشکی
محصولات مرتبط
New Developments in Statistical Modeling, Inference and Application: Selected Papers from the 2014 ICSA/KISS Joint Applied Statistics Symposium in Portland, OR 2016
89,000 تومان