قوانین و راهنمایی برای تولید کنندگان و توزیع کنندگان دارویی 2014 ۲۰۱۴
Rules and Guidance for Pharmaceutical Manufacturers and Distributors 2014 2014

دانلود کتاب قوانین و راهنمایی برای تولید کنندگان و توزیع کنندگان دارویی 2014 ۲۰۱۴ (Rules and Guidance for Pharmaceutical Manufacturers and Distributors 2014 2014) با لینک مستقیم و فرمت pdf (پی دی اف)

نویسنده

Great Britain. Medicines and Healthcare products Regulatory Agency. Inspection and Standards Division

voucher (1)

۳۰ هزار تومان تخفیف با کد «OFF30» برای اولین خرید

سال انتشار

2014

زبان

English

تعداد صفحه‌ها

640

نوع فایل

pdf

حجم

2 Mb

🏷️ قیمت اصلی: 200,000 تومان بود.قیمت فعلی: 129,000 تومان.

🏷️ قیمت اصلی: ۳۷۸٬۰۰۰ تومان بود. قیمت فعلی: ۲۹۸٬۰۰۰ تومان.

📥 دانلود نسخه‌ی اصلی کتاب به زبان انگلیسی(PDF)
🧠 به همراه ترجمه‌ی فارسی با هوش مصنوعی 🔗 مشاهده جزئیات

دانلود مستقیم PDF

ارسال فایل به ایمیل

پشتیبانی ۲۴ ساعته

توضیحات

معرفی کتاب قوانین و راهنمایی برای تولید کنندگان و توزیع کنندگان دارویی 2014 ۲۰۱۴

راهنمای نارنجی به عنوان یک مرجع ضروری برای افرادی که در تولید یا توزیع دارو در اروپا فعالیت دارند شناخته شده است. این راهنما، دستورالعمل ها و اطلاعات مربوط به قوانین تولید و توزیع داروهای مصرف انسانی را در یک منبع جامع و معتبر گردآوری کرده است. رعایت اصول تولید خوب (GMP) و توزیع خوب (GDP) در تولید و توزیع داروهای مصرف انسانی ضروری است. تغییرات این نسخه خاص شامل موارد زیر است: تغییرات دقیق در راهنمای اتحادیه اروپا برای تولید خوب، اصلاحات دقیق در دستورالعمل اتحادیه اروپا در مورد داروهای مصرف انسانی، و دستورالعمل جدید در مورد اصول و دستورالعمل های تولید خوب داروهای مصرف انسانی. این سند توسط بخش بازرسی و استانداردهای آژانس نظارتی محصولات دارویی و بهداشتی تهیه شده است.

توضیحات(انگلیسی)
This publication, known as the "Orange Guide", has been an essential reference for those involved in the manufacture or distribution of medicines in Europe. The Orange Guide collates in one convenient and authoritative source European and UK guidance documents and information on legislation relating to the manufacture and distribution of medicines for human use. In the production and distribution of medicines for human use, compliance with Good Manufacturing Practice and Good Distribution Practice is a necessity. Changes to this particular edition include: detailed changes to the EU guide to good manufacturing practice; detailed revisions to the EU Directive on medicinal products for human use; the new Directive on the Principles and Guidelines on Good Manufacturing Practice of Medicinal Products for Human Use. The document is compiled by the Inspection and Standards Division of the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency.

دیگران دریافت کرده‌اند

✨ ضمانت تجربه خوب مطالعه

بازگشت کامل وجه

در صورت مشکل، مبلغ پرداختی بازگردانده می شود.

دانلود پرسرعت

دانلود فایل کتاب با سرعت بالا

ارسال فایل به ایمیل

دانلود مستقیم به همراه ارسال فایل به ایمیل.

پشتیبانی ۲۴ ساعته

با چت آنلاین و پیام‌رسان ها پاسخگو هستیم.

ضمانت کیفیت کتاب

کتاب ها را از منابع معتیر انتخاب می کنیم.