تاخوردگی، بدتاخوردگی و عدم تاخوردگی پروتئین‌ها و پپتیدها ۲۰۱۲
Protein and Peptide Folding, Misfolding, and Non-Folding 2012

پرتوی تازه بر پروتئین‌ها و پپتیدهای ذاتاً نامنظم و نقش آن‌ها در بیماری‌های تحلیل عصبی می‌افکند.

با کشف پروتئین‌ها و پپتیدهای ذاتاً نامنظم (IDPها)، محققان دریافتند که پروتئین‌ها لزوماً برای انجام عملکردهای بیولوژیکی، ساختار ثانویه و سومیه مشخصی ندارند. در واقع، IDPها نقش‌های بیولوژیکی مهمی را ایفا می‌کنند و به عنوان مهارکننده، جاروبگر و حتی تسهیل‌کننده برهم‌کنش‌های DNA/RNA-پروتئین عمل می‌کنند. برخی از IDPها به دلیل تمایل به خود-تجمعی و تشکیل فیبریل، در بیماری‌های تحلیل عصبی مانند پارکینسون و آلزایمر نقش دارند.

این کتاب با مشارکت محققان برجسته، جدیدترین مطالعات را بررسی کرده و درک ما از IDPها را خلاصه می‌کند. نویسندگان توضیح می‌دهند که چگونه پیکره‌ی فزاینده‌ی تحقیقات IDP، دانش ما را از فرآیند تا شدن، اتصال لیگاندها به مولکول‌های گیرنده و خود-تجمعی پپتیدها افزایش می‌دهد. خوانندگان مجموعه‌ای از رویکردهای تجربی، نظری و محاسباتی مورد استفاده برای درک بهتر خواص و عملکرد IDPها را کشف خواهند کرد. علاوه بر این، نقش IDPها را در بیماری‌های انسانی و به عنوان اهداف دارویی بررسی خواهند نمود.

کتاب “تا خوردن، بد تا خوردن و عدم تا خوردن پروتئین و پپتید” با مقدمه‌ای آغاز می‌شود که توضیح می‌دهد چرا تحقیق در مورد IDPها در چند سال گذشته به طور چشمگیری گسترش یافته است. در ادامه، کتاب به سه بخش تقسیم می‌شود:

• تجزیه و تحلیل ساختاری حالت‌های باز نشده

• پپتیدهای نامنظم و تشخیص مولکولی

• تجمع پپتیدهای نامنظم

در سرتاسر کتاب، تصاویر دقیق به خوانندگان کمک می‌کنند تا ساختار، خواص و عملکرد IDPها را درک کنند. مراجع در پایان هر فصل به عنوان دروازه‌ای به پیکره‌ی فزاینده‌ی ادبیات در این زمینه عمل می‌کنند.

با انتشار کتاب “تا خوردن، بد تا خوردن و عدم تا خوردن پروتئین و پپتید”، محققان اکنون یک منبع واحد برای کشف IDPها، عملکردهای بیولوژیکی متنوع آن‌ها و رشته‌های علمی متعددی که در درک تکاملی ما از آن‌ها سهیم بوده‌اند، در اختیار دارند.

Sheds new light on intrinsically disordered proteins and peptides, including their role in neurodegenerative diseases

With the discovery of intrinsically disordered proteins and peptides (IDPs), researchers realized that proteins do not necessarily adopt a well defined secondary and tertiary structure in order to perform biological functions. In fact, IDPs play biologically relevant roles, acting as inhibitors, scavengers, and even facilitating DNA/RNA-protein interactions. Due to their propensity for self-aggregation and fibril formation, some IDPs are involved in neurodegenerative diseases such as Parkinson’s and Alzheimer’s.

With contributions from leading researchers, this text reviews the most recent studies, encapsulating our understanding of IDPs. The authors explain how the growing body of IDP research is building our knowledge of the folding process, the binding of ligands to receptor molecules, and peptide self-aggregation. Readers will discover a variety of experimental, theoretical, and computational approaches used to better understand the properties and function of IDPs. Moreover, they’ll discover the role of IDPs in human disease and as drug targets.

Protein and Peptide Folding, Misfolding, and Non-Folding begins with an introduction that explains why research on IDPs has significantly expanded in the past few years. Next, the book is divided into three sections:

• Conformational Analysis of Unfolded States

• Disordered Peptides and Molecular Recognition

• Aggregation of Disordered Peptides

Throughout the book, detailed figures help readers understand the structure, properties, and function of IDPs. References at the end of each chapter serve as a gateway to the growing body of literature in the field.

With the publication of Protein and Peptide Folding, Misfolding, and Non-Folding, researchers now have a single place to discover IDPs, their diverse biological functions, and the many disciplines that have contributed to our evolving understanding of them.