کنش پپتید و پروتئین با سیستم های غشایی: کاربردها در درمان ضد میکروبی و تحویل دارویی پروتئین ۲۰۱۴
Peptide and Protein Interaction with Membrane Systems: Applications to Antimicrobial Therapy and Protein Drug Delivery 2014

سارا بوبونه در پایان نامه اش، مطالعات طیف سنجی پپتیدهای ضد میکروبی (AMPs) را تشریح می کند که ترکیبات پیشرو امیدوارکننده ای برای داروهای مورد استفاده در مبارزه با باکتری های مقاوم به چند دارو هستند. بوبونه نشان می دهد که AMPs با لیپوزوم ها تعامل دارند و ساختار منافذ تشکیل شده توسط یکی از این مولکول ها را روشن می کند. این نتایج به ما کمک می کنند تا درک کنیم که چگونه AMPs برای غشاهای باکتریایی انتخابی عمل می کنند و چگونه فعالیت آنها را می توان با تغییر توالی شان به دقت تنظیم کرد. یافته هایی که چندین معما را که سال ها در متون علمی مورد بحث بوده، حل می کنند. علاوه بر این، بوبونه از لیپوزوم ها به عنوان نانوالگوهایی برای فتوپلیمریزاسیون هیدروژل ها استفاده می کند – با بهره گیری از خواص خود-آرایی فسفولیپیدها. بوبونه توانست آنزیمی را با استفاده از ذرات نانومتری به دام بیندازد، در حالی که همچنان امکان فعالیت آن را از طریق انتشار سوبستراها و محصولات از طریق شبکه پلیمری فراهم کرد. نانو دستگاه های نوآورانه ای که در این پایان نامه توصیف شده اند، می توانند بسیاری از موانعی را که هنوز مانع از کاربرد درمانی داروهای مبتنی بر پروتئین می شوند، برطرف کنند.

In her thesis, Sara Bobone outlines spectroscopic studies of antimicrobial peptides (AMPs) which are promising lead compounds for drugs used to fight multidrug resistant bacteria. Bobone shows that AMPs interact with liposomes and she clarifies the structure of pores formed by one of these molecules. These results help us to understand how AMPs are selective for bacterial membranes and how their activity can be finely tuned by modifying their sequence. Findings which solve several conundrums debated in the literature for years. In addition, Bobone uses liposomes as nanotemplates for the photopolymerization of hydrogels – exploiting the self- assembly properties of phospholipids. Bobone was able to trap an enzyme using nanometeric particles, while still allowing its activity by the diffusion of substrates and products through the network of the polymer. The innovative nano devices described in this thesis could solve many of the hurdles still hampering the therapeutic application of protein-based drugs.