تعیین توالی نسل جدید در علوم پزشکی قانونی: یک کتاب مقدماتی ۲۰۲۱
Next Generation Sequencing in Forensic Science 2021

دانلود کتاب تعیین توالی نسل جدید در علوم پزشکی قانونی: یک کتاب مقدماتی ۲۰۲۱ (Next Generation Sequencing in Forensic Science 2021) با لینک مستقیم و فرمت pdf (پی دی اف) و ترجمه فارسی

نویسنده

Kelly M. Elkins, Cynthia B. Zeller

ناشر: CRC Press
voucher (1)

۳۰ هزار تومان تخفیف با کد «OFF30» برای اولین خرید

سال انتشار

2021

زبان

English

تعداد صفحه‌ها

192

نوع فایل

pdf

حجم

8.4 MB

🏷️ قیمت اصلی: 200,000 تومان بود.قیمت فعلی: 129,000 تومان.

🏷️ قیمت اصلی: ۳۷۸٬۰۰۰ تومان بود. قیمت فعلی: ۲۹۸٬۰۰۰ تومان.

📥 دانلود نسخه‌ی اصلی کتاب به زبان انگلیسی(PDF)
🧠 به همراه ترجمه‌ی فارسی با هوش مصنوعی 🔗 مشاهده جزئیات

پیش‌خرید با تحویل فوری(⚡️) | فایل کتاب حداکثر تا ۳۰ دقیقه(🕒) پس از ثبت سفارش آماده دانلود خواهد بود.

دانلود مستقیم PDF

ارسال فایل به ایمیل

پشتیبانی ۲۴ ساعته

توضیحات

معرفی کتاب تعیین توالی نسل جدید در علوم پزشکی قانونی: یک کتاب مقدماتی ۲۰۲۱

توالی‌یابی نسل جدید در پزشکی قانونی: یک راهنمای مقدماتی، به بررسی تخصصی توالی‌یابی نسل جدید (NGS) و کاربرد آن در پزشکی قانونی می‌پردازد. بخش اول کتاب، به تاریخچه رویکردهای شناسایی هویت انسان، از جمله VNTR، RFLP، STR و تعیین ژنوتیپ DNA به روش SNP می‌پردازد. همچنین، تاریخچه توالی‌یابی DNA انسانی، شامل توالی‌یابی سنگر، SNaPshot، پیروتوالی‌یابی و اصول توالی‌یابی نسل جدید را مورد بحث قرار می‌دهد. فصل‌ها، مروری بر پانل‌های متمرکز بر پزشکی قانونی AmpliSeq، ForenSeq، Precision ID، PowerSeq و QIAseq برای تعیین ژنوتیپ DNA انسانی با استفاده از STR و SNPهای اتوزومی، کروموزوم‌های Y و X با استفاده از سیستم‌های MiSeq FGx و Ion Torrent ارائه می‌دهند. نویسندگان، مراحلی را که در استخراج و کمی‌سازی DNA قبل از آماده‌سازی کتابخانه‌ها با کیت‌های NGS انجام می‌شوند، شرح می‌دهند.

بخش دوم کتاب، به تفصیل، اجرای ForenSeq و Precision ID را برای تکثیر و برچسب‌زنی اهداف به منظور ایجاد کتابخانه، غنی‌سازی اهداف برای اتصال شاخص‌ها و آداپتورها، انجام خالص‌سازی و نرمال‌سازی کتابخانه، ادغام کتابخانه‌ها و بارگذاری نمونه‌ها در کارتریج برای انجام توالی‌یابی بر روی دستگاه، شرح می‌دهد. این پوشش، عملکرد MiSeq FGx و Ion Chef، از جمله ایجاد لیست نمونه، اجرای مراحل شستشو، انجام NGS، درک فایل‌های بازخورد اجرا از دستگاه و عیب‌یابی را در بر می‌گیرد. تجزیه و تحلیل داده‌های پانل ForenSeq و Precision ID، از جمله نحوه تجزیه و تحلیل و تفسیر داده‌های NGS و خروجی نمودارها و چارت‌ها توضیح داده شده است. کتاب با توالی‌یابی DNA میتوکندریایی (mtDNA) و تجزیه و تحلیل SNPها، از جمله مسئله هتروپلاسمی به پایان می‌رسد. فصل‌های پایانی، کاربردهای پزشکی قانونی DNA میکروبی، NGS در تجزیه و تحلیل مایعات بدن، و چالش‌ها و ملاحظات مربوط به کاربردهای آینده را بررسی می‌کنند.

ویژگی‌ها

* تمرکز بر شناسایی هویت انسان با استفاده از روش‌های تعیین ژنوتیپ DNA سنتی و NGS که توالی‌های کوتاه پشت سر هم (STR) را هدف قرار می‌دهند.

* کاربرد فناوری و کاربرد آن در تحقیقات اجرای قانون و شناسایی و تبارشناسی پلی‌مورفیسم‌های تک نوکلئوتیدی (SNP) برای سرنخ‌های تحقیقی، حوادث فاجعه‌بار جمعی و پرونده‌های تبارشناسی.

* ارائه اصول اساسی NGS در قالبی واضح و آسان برای درک برای متخصصان و دانشجویانی که DNA را در برنامه‌های پزشکی قانونی مطالعه می‌کنند.

این اولین کتابی است که متخصصان را برای استفاده و استقرار این فناوری جدید در آزمایشگاه خود برای کار عملی آماده می‌کند و کاربردهای اولیه نحوه استفاده از نتایج NGS در دادگاه را برجسته می‌کند. این کتاب می‌تواند برای دانشجویان مقطع کارشناسی و کارشناسی ارشد که در دوره‌های متمرکز بر مفاهیم NGS شرکت می‌کنند مورد استفاده قرار گیرد. از خوانندگان انتظار می‌رود که درک اولیه‌ای از زیست‌شناسی مولکولی و سلولی و تعیین ژنوتیپ DNA داشته باشند.


فهرست کتاب:

۱. روی جلد

۲. صفحه عنوان فرعی

۳. صفحه عنوان

۴. صفحه حق چاپ

۵. تقدیم‌نامه

۶. فهرست مطالب

۷. پیشگفتار

۸. مقدمه

۹. تقدیر و تشکر

۱۰. نویسندگان

۱۱. فهرست تصاویر

۱۲. فهرست جداول

۱۳. فهرست منابع

۱۴. فهرست اختصارات

۱ تاریخچه شناسایی انسان مبتنی بر DNA در علوم قانونی

۲ تاریخچه تعیین توالی برای تایپینگ DNA انسانی

۳ آماده سازی نمونه، استانداردها و آماده سازی کتابخانه برای تعیین توالی نسل بعد

۴ انجام تعیین توالی نسل بعد

۵ تجزیه و تحلیل و تفسیر داده های تعیین توالی نسل بعد

۶ عیب یابی تعیین توالی نسل بعد

۷ تایپینگ DNA میتوکندریایی با استفاده از تعیین توالی نسل بعد

۸ کاربردهای میکروبی تعیین توالی نسل بعد برای تحقیقات قانونی

۹ تجزیه و تحلیل مایعات بدن با استفاده از تعیین توالی نسل بعد

۱۰ نتیجه گیری و چشم انداز آینده تعیین توالی نسل بعد در علوم قانونی

۲۵. فهرست نمایه

توضیحات(انگلیسی)

Next Generation Sequencing in Forensic Science: A Primer addresses next generation sequencing (NGS) specific to its application to forensic science. The first part of the book offers a history of human identity approaches, including VNTR, RFLP, STR, and SNP DNA typing. It discusses the history of sequencing for human DNA typing, including Sanger sequencing, SNaPshot, pyrosequencing, and principles of next generation sequencing. The chapters present an overview of the forensically focused AmpliSeq, ForenSeq, Precision ID, PowerSeq, and QIAseq panels for human DNA typing using autosomal, Y and X chromosome STRs and SNPs using the MiSeq FGx and Ion Torrent System. The authors outline the steps included in DNA extraction and DNA quantitation that are performed prior to preparing libraries with the NGS kits.

The second half of the book details the implementation of ForenSeq and Precision ID to amplify and tag targets to create the library, enrich targets to attach indexes and adaptors, perform library purification and normalization, pool the libraries, and load samples to the cartridge to perform the sequencing on the instrument. Coverage addresses the operation of the MiSeq FGx and Ion Chef, including creating a sample list, executing wash steps, performing NGS, understanding the run feedback files from the instrument, and troubleshooting. ForenSeq and Precision ID panel data analysis are explained, including how to analyze and interpret NGS data and output graphs and charts. The book concludes with mitochondrial DNA (mtDNA) sequencing and SNPs analysis, including the issue of heteroplasmy. The final chapters review forensic applications of microbial DNA, NGS in body fluid analysis, and challenges and considerations for future applications.

FEATURES

  • Focuses on human identification using traditional and NGS DNA typing methods targeting short tandem repeats (STRs)
  • Applies the technology and its application to law enforcement investigations and identity and ancestry single nucleotide polymorphisms (SNPs) for investigational leads, mass disaster, and ancestry cases
  • Presents the underlying principles of NGS in a clear, easy-to-understand format for practitioners and students studying DNA in forensic programs

This is the first book to prepare practitioners to utilize and implement this new technology in their lab for casework, highlighting early applications of how NGS results have been used in court. The book can be utilized for upper-level undergraduate and graduate students taking courses focused on NGS concepts. Readers are expected to have a basic understanding of molecular and cellular biology and DNA typing.


Table of Contents

1. Cover

2. Half Title

3. Title Page

4. Copyright Page

5. Dedication

6. Table of Contents

7. Foreword

8. Preface

9. Acknowledgments

10. Authors

11. List of Figures

12. List of Tables

13. List of Credits

14. List of Abbreviations

1 History of DNA-Based Human Identification in Forensic Science

2 History of Sequencing for Human DNA Typing

3 Sample Preparation, Standards, and Library Preparation for Next Generation Sequencing

4 Performing Next Generation Sequencing

5 Next Generation Sequencing Data Analysis and Interpretation

6 Next Generation Sequencing Troubleshooting

7 Mitochondrial DNA Typing Using Next Generation Sequencing

8 Microbial Applications of Next Generation Sequencing for Forensic Investigations

9 Body Fluid Analysis Using Next Generation Sequencing

10 Conclusions and Future Outlook of Next Generation Sequencing in Forensic Science

25. Index

دیگران دریافت کرده‌اند

✨ ضمانت تجربه خوب مطالعه

بازگشت کامل وجه

در صورت مشکل، مبلغ پرداختی بازگردانده می شود.

دانلود پرسرعت

دانلود فایل کتاب با سرعت بالا

ارسال فایل به ایمیل

دانلود مستقیم به همراه ارسال فایل به ایمیل.

پشتیبانی ۲۴ ساعته

با چت آنلاین و پیام‌رسان ها پاسخگو هستیم.

ضمانت کیفیت کتاب

کتاب ها را از منابع معتیر انتخاب می کنیم.