ناشنوایی ارثی و سندرم های مرتبط با آن ۲۰۱۳
Hereditary Hearing Loss and Its Syndromes 2013

این ویرایش سوم مرجع برجسته پزشکی در زمینه کم شنوایی ارثی است. فصل های مربوط به اپیدمیولوژی، جنین شناسی، کم شنوایی غیرسندرومی و اشکال سندرومی کم شنوایی، همگی با توجه ویژه به حجم وسیعی از اطلاعات جدید در مورد مکانیسم های مولکولی به روز شده اند، و فصل هایی در مورد تشخیص بالینی و مولکولی و حساسیت ژنتیکی به عوامل سمیت گوش اضافه شده اند. همانند ویرایش های قبلی، سندرم ها بر اساس سیستم (بینایی، متابولیک، قلبی، عصبی، اسکلتی عضلانی، غدد درون ریز و غیره) گروه بندی شده اند، و هر فصل توسط یک متخصص شناخته شده در این زمینه نوشته شده است. این مجلد که برای پزشکان بالینی نوشته شده است، یک مرجع عالی برای پزشکان، شنوایی شناسان و سایر متخصصانی است که با افراد مبتلا به کم شنوایی و خانواده های آنها کار می کنند، و همچنین می تواند به عنوان یک متن برای برنامه های آموزشی بالینی و برای محققان در علوم شنوایی مورد استفاده قرار گیرد.

This is the third edition of the foremost medical reference on hereditary hearing loss. Chapters on epidemiology, embryology, non-syndromic hearing loss, and syndromic forms of hearing loss have all been updated with particular attention to the vast amount of new information on molecular mechanisms, and chapters on clinical and molecular diagnosis and on genetic susceptibility to ototoxic factors have been added. As in previous editions, the syndromes are grouped by system (visual, metabolic, cardiologic, neurologic, musculoskeletal, endocrine, etc.), with each chapter written by a recognized expert in the field. Written for practicing clinicians, this volume is an excellent reference for physicians, audiologists, and other professionals working with individuals with hearing loss and their families, and can also serve as a text for clinical training programs and for researchers in the hearing sciences.