تحلیل ژنتیکی صفات کمی ۲۰۲۰
Genetical Analysis of Quantitative Traits 2020

دانلود کتاب تحلیل ژنتیکی صفات کمی ۲۰۲۰ (Genetical Analysis of Quantitative Traits 2020) با لینک مستقیم و فرمت pdf (پی دی اف)

نویسنده

Dr M Kearsey, Dr H Pooni

voucher-1

۳۰ هزار تومان تخفیف با کد «OFF30» برای اولین خرید

سال انتشار

2020

زبان

English

تعداد صفحه‌ها

396

نوع فایل

pdf

حجم

153 Mb

🏷️ قیمت اصلی: 200,000 تومان بود.قیمت فعلی: 129,000 تومان.

🏷️ قیمت اصلی: ۳۷۸٬۰۰۰ تومان بود. قیمت فعلی: ۲۹۸٬۰۰۰ تومان.

📥 دانلود نسخه‌ی اصلی کتاب به زبان انگلیسی(PDF)
🧠 به همراه ترجمه‌ی فارسی با هوش مصنوعی 🔗 مشاهده جزئیات

دانلود مستقیم PDF

ارسال فایل به ایمیل

پشتیبانی ۲۴ ساعته

توضیحات

معرفی کتاب تحلیل ژنتیکی صفات کمی ۲۰۲۰

این متن راهنمایی برای روش های تجربی و تحلیلی در مطالعه صفات کمی، مروری بر کنترل ژنتیکی صفات کمی و بحثی در مورد چگونگی کاربرد این دانش در مشکلات پرورش و تکامل ارائه می دهد.


فهرست کتاب:

۱. جلد

۲. صفحه عنوان فرعی

۳. صفحه عنوان

۴. صفحه حق تکثیر

۵. فهرست مطالب

۶. پیشگفتار

۷. تقدیم‌نامه

۱ مقدمه

۱.۱ تفاوت‌های کیفی و تک‌ژنی

۱.۲ صفات کمی چه هستند؟

۱.۳ چه کسانی صفات کمی را مطالعه می‌کنند؟

۱.۴ چرا صفات کمی مهم هستند؟

۱.۵ چه چیزهایی را باید درباره صفات کمی بدانیم؟

۱.۶ تحول تاریخی ژنتیک کمی

۱۵. خلاصه

۱۶. مطالعه بیشتر

۲ نسل‌های پایه – میانگین‌ها

۲.۱ مدل تک‌ژنی با اثرات افزودنی و غالبیتی

۲.۲ مدل د‌و‌ژنی با اثرات افزودنی و غالبیتی

۲.۳ مدل چند‌ژنی با اثرات افزودنی و غالبیتی

۲.۴ تعمیم به سایر نسل‌ها

۲.۵ روابط بین میانگین‌های نسل‌ها

۲.۶ برآورد پارامترهای ژنتیکی

۲.۷ تفسیر: هتروزیس و نسبت توان

۲۵. خلاصه

۲۶. مراجع

۳ نسل‌های پایه – واریانس‌ها

۳.۲ تغییرات محیطی

۳.۳ برآورد واریانس محیطی

۳.۴ تغییرات در نسل‌های در حال تفکیک

۳.۵ برآورد مولفه‌های ژنتیکی

۳.۶ توارث‌پذیری، h۲

۳.۷ روابط بین [a] و V*a و [d] و V*D

۳.۸ نسبت غالبيت

۳.۹ واریانس‌ها و میانگین‌ها

۳۶. مراجع

۴ خودگشنی و تلاقی خواهر و برادر تنی

۴.۱ خودگشنی: خانواده‌های F۳

۴.۲ خودگشنی: خانواده‌های F۴ و پس از آن

۴.۳ کاربردهای نظریه خودگشنی

۴.۴ تغییرات بین لاین‌های هم‌خون حاصل از F۲

۴.۵ تلاقی خواهر و برادر تنی در F۲

۴.۶ تلاقی خواهر و برادر تنی: رگرسیون فرزندان بر والدین

۴.۷ هم‌خونی بیشتر از طریق تلاقی خواهر و برادر تنی

۴.۸ برآورد مولفه‌های واریانس با استفاده از کمترین مربعات وزنی

۴.۹ اندازه‌های نابرابر خانواده

۴۷. خلاصه

۴۸. مراجع

۵ طرح‌های تلاقی خواهر و برادر ناتنی

۵.۱ آزمایش کارولینای شمالی I: NCI

۵.۲ آزمایش کارولینای شمالی II: NCII

۵.۳ توان عمومی و اختصاصی ترکیب‌پذیری

۵.۴ NCII‌های متعدد

۵.۵ آزمایش کارولینای شمالی III: NCIII

۵.۶ تلاقی آزمایشی سه‌گانه: TTC

۵.۷ تلاقی دی‌آلل

۵.۸ طرح‌های HS با استفاده از لاین‌های هم‌خون حاصل از F۲ به عنوان والدین

۵۸. خلاصه

۵۹. مراجع

۶ ژن‌ها، نشانگرهای ژنتیکی و نقشه‌ها

۶.۱ نشانگرهای ژنتیکی

۶.۳ جهش‌ها در ژن‌های ساختاری

۶.۴ نشانگرهای ژنتیکی مولکولی

۶.۵ کیاسما، عبور متقاطع و تبادل ژنتیکی

۶.۶ فراوانی کیاسما و فراوانی نوترکیبی

۶.۷ برآورد فراوانی نوترکیبی

۶.۸ توابع نقشه‌برداری

۶.۹ اختلال تفکیک

۶۹. خلاصه

۷۰. مراجع

۷۱. مطالعه بیشتر

۷.۲ پیشینه روش‌شناسی

۷.۳ QTL و جایگاه‌های نشانگر در نسل‌های تفکیکی

۷.۴ رسیدگی به بیش از یک QTL روی کروموزوم

۷.۵ روش‌های بیومتریک شمارش ژن

۷.۶ نتیجه‌گیری‌های کلی در مورد شمارش و مکان‌یابی QTL

۷۷. خلاصه

۷۸. مراجع

۷۹. مطالعه بیشتر

۸ کروموزوم‌های سفارشی

۸.۱ مهندسی کروموزوم

۸.۲ تعیین محل یک QTL در ناحیه جایگزین شده

۸.۳ تشخیص اثرات جایگزینی

۸.۴ دستکاری کل کروموزوم‌ها

۸.۵ روش‌های جایگزینی کروموزوم در گونه‌های مختلف

۸.۶ استفاده از لاین‌های جایگزینی کروموزوم

۸۷. خلاصه

۸۸. مراجع

۹ جمعیت‌ها

۹.۲ راه حل‌ها

۹.۳ پیامدهای تعاریف VA و VD

۹.۴ مطالعات جمعیت‌های انسانی

۹.۵ استفاده از دوقلوها

۹.۶ توارث‌پذیری صفات انسانی

۹.۷ همبستگی ژنوتیپ-محیط

۹.۸ تلاقی‌های دی‌آلل

۹.۹ هم‌خونی در یک جمعیت

۹۸. خلاصه

۹۹. مراجع

۱۰ پیامدهای پیوستگی

۱۰.۱ تغییرات ژنتیکی با پیوستگی

۱۰.۲ تعمیم به بیش از دو ژن

۱۰.۳ پیوستگی و جفت‌گیری تصادفی در F۲

۱۰.۴ پیوستگی و هم‌خونی در F۲

۱۰.۶ آزمون‌های پیوستگی

۱۰.۷ پیوستگی جنسی

۱۰.۸ نسل‌های پایه تلاقی‌های ساده

۱۰.۹ خانواده‌های خواهر و برادر تنی

۱۰.۱۰ طرح‌های خواهر و برادر ناتنی

۱۱۰. خلاصه

۱۱۱. مراجع

۱۱ اپیستازی

۱۱.۱ تعاریف

۱۱.۲ رابطه با اپیستازی کلاسیک

۱۱.۳ پارامتر m چیست؟

۱۱.۴ اثرات همبستگی و پراکندگی بر اپیستازی

۱۱.۵ استخراج انتظارات میانگین‌های نسل

۱۱.۶ برآوردها و آزمون‌های معنی‌داری

۱۱.۷ تعیین نوع اپیستازی برای یک مورد چندژنی

۱۱.۹ برهمکنش‌های مرتبه بالاتر

۱۱.۱۰ اپیستازی و واریانس‌ها

۱۲۲. خلاصه

۱۲۳. مراجع

۱۲ برهمکنش ژنوتیپ در محیط

۱۲.۱ ماهیت و علل G x E

۱۲.۲ آزمون‌های G x E

۱۲.۳ متغیرهای محیطی کلان

۱۲.۴ G x E با لاین‌های زیاد

۱۲.۵ تفسیر تحلیل G x E

۱۲.۶ پیش‌بینی‌ها در حضور G x E

۱۲.۷ نتیجه‌گیری‌ها از تحلیل ژنتیکی G x E

۱۲.۸ انتخاب در محیط‌های ناهمگن

۱۲.۹ سایر روش‌های تجزیه و تحلیل

۱۲.۱۰ G x E- پایداری در مقابل انعطاف‌پذیری

۱۳۵. خلاصه

۱۳۶. مراجع

۱۳۷. مطالعه بیشتر

۱۳ اثرات مادری و غیردیپلوئیدها

۱۳.۲ مدل‌ها برای میانگین‌های نسل

۱۳.۳ اثرات مادری و آزمون‌های مقیاس‌بندی

۱۳.۴ واریانس‌های نسل

۱۳.۵ اثرات مادری در طرح‌های FS و HS

۱۳.۶ هاپلوئیدها و پلی‌پلوئیدها

۱۳.۷ نسل‌های پایه با هاپلوئیدها

۱۳.۸ طرح‌های جفت‌گیری چندگانه با هاپلوئیدها

۱۳.۹ نسل‌های پایه با پلی‌پلوئیدها

۱۳.۱۰ طرح‌های جفت‌گیری چندگانه با پلی‌پلوئیدها

۱۴۸. خلاصه

۱۴۹. مراجع

۱۴ صفات همبسته و آستانه‌ای

۱۴.۱ همبستگی بین صفات

۱۴.۲ همبستگی‌های محیطی

۱۴.۳ همبستگی‌های ژنتیکی

۱۴.۴ کوواریانس ژنتیکی و طرح آزمایش

۱۴.۵ علل کوواریانس

۱۴.۶ نتیجه‌گیری‌های کلی در مورد همبستگی‌ها

۱۴.۷ صفات آستانه‌ای

۱۴.۸ رسیدگی به صفات آستانه‌ای

۱۴.۹ دو یا چند آستانه

۱۶۰. خلاصه

۱۶۱. مطالعه بیشتر

۱۵ کاربردها

۱۵.۱ انتخاب هدف اصلاح نژاد

۱۵.۲ علل هتروزیس

۱۵.۳ پیش‌بینی پتانسیل اصلاح نژاد تلاقی‌ها

۱۵.۴ اثرات فرضیات نادرست بر پیش‌بینی‌های RILها و SCHها

۱۵.۵ پیش‌بینی پاسخ به انتخاب

۱۵.۶ پاسخ همبسته به انتخاب

۱۵.۷ انتخاب غیرمستقیم

۱۵.۸ انتخاب چند صفتی

۱۵.۹ انتخاب مبتنی بر نشانگر

۱۵.۱۰ معماری ژنتیکی جمعیت‌ها

۱۵.۱۱ جمعیت‌های انسانی

۱۷۴. خلاصه

۱۷۵. مراجع

۱۷۶. مطالعه بیشتر

۱۶ طرح آزمایش

۱۶.۱ تکرار

۱۶.۲ توان آزمایش‌ها

۱۶.۳ توان آزمایش‌های بیومتریک مبتنی بر ANOVA

۱۶.۴ قابلیت اطمینان واریانس ژنتیکی افزودنی

۱۶.۵ تجزیه و تحلیل داده‌ها

۱۸۳. خلاصه

۱۸۴. مراجع

۱۸۵. پیوست الف. دقت h۲n با خانواده‌های FS

۱۸۶. پیوست ب. دقت h۲n با خانواده‌های HS

۱۸۷. پیوست پ. جداول آماری؛ F, χ۲, t

۱۸۸. پیوست ت. انحراف نرمال و شدت انتخاب (i)

۱۸۹. پیوست ث. مساحت زیر منحنی نرمال

۱۹۰. پیوست ج. روش کمترین مربعات وزنی

۱۹۱. نمادها

۱۹۲. مسائل

۱۹۳. پاسخ مسائل

۱۹۴. فهرست نمایه

 

توضیحات(انگلیسی)

This text provides a guide to the experimental and analytical methodologies available to study quantitative traits, a review of the genetic control of quantitative traits, and a discussion of how this knowledge can be applied to breeding problems and evolution.


Table of Contents

1. Cover

2. Half Title

3. Title Page

4. Copyright Page

5. Contents

6. Preface

7. Dedication

1 Introduction

1.1 Qualitative, single gene differences

1.2 What are quantitative traits?

1.3 Who studies quantitative traits?

1.4 Why are quantitative traits important?

1.5 What do we need to know about quantitative traits?

1.6 Historical development of quantitative genetics

15. Summary

16. Further reading

2 Basic generations – means

2.1 Single gene model with additive and dominance effects

2.2 Two gene model with additive and dominance effects

2.3 Multiple gene model with additive and dominance effects

2.4 Extension to other generations

2.5 Relationships between generation means

2.6 Estimating genetical parameters

2.7 Interpretation: heterosis and potence ratio

25. Summary

26. References

3 Basic generations- variances

3.2 Environmental variation

3.3 Estimating environmental variance

3.4 Variation in the segregating generations

3.5 Estimation of genetical components

3.6 Heritability, h2

3.7 Relationships between [a] and V*a, and [d] and V*D

3.8 Dominance ratio

3.9 Variances and means

36. References

4 Selfing and full-sib mating

4.1 Selfing: F3 families

4.2 Selfing: F4 families and beyond

4.3 Applications of selfing theory

4.4 Variation between inbred lines derived from an F2

4.5 Sib-mating an F2

4.6 Sib-mating: regression of offspring onto the parents

4.7 Further inbreeding by full-sib mating

4.8 Estimation of variance components by weighted least squares

4.9 Unequal family sizes

47. Summary

48. References

5 Half-sib mating designs

5.1 The North Carolina Experiment I: NCI

5.2 The North Carolina Experiment II: NCII

5.3 General and specific combining ability

5.4 Multiple NCIIs

5.5 The North Carolina Experiment III: NCIII

5.6 The Triple Test Cross: TTC

5.7 The diallel cross

5.8 HS designs using inbred lines from an F2 as parents

58. Summary

59. References

6 Genes, genetic markers and maps

6.1 Genetic markers

6.3 Mutations in structural genes

6.4 Molecular genetic markers

6.5 Chiasmata, crossing over and genetic exchange

6.6 Chiasma frequency and recombination frequency

6.7 Estimation of recombination frequency

6.8 Mapping functions

6.9 Segregation distortion

69. Summary

70. References

71. Further reading

7.2 Background to methodology

7.3 QTL and marker loci in segregating generations

7.4 Handling more than one QTL on a chromosome

7.5 Biometrical methods of gene counting

7.6 General conclusions on QTL counting and locating

77. Summary

78. References

79. Further reading

8 Designer chromosomes

8.1 Chromosome engineering

8.2 Locating a QTL within the substituted region

8.3 Detecting substitution effects

8.4 Manipulating whole chromosomes

8.5 Chromosome substitution methods in different species

8.6 Use of chromosome substitution lines

87. Summary

88. References

9 Populations

9.2 Solutions

9.3 Consequences of definitions of VA and VD

9.4 Studies of human populations

9.5 The use of twins

9.6 Heritabilities of human traits

9.7 Genotype-environment correlation

9.8 Diallel crosses

9.9 Inbreeding in a population

98. Summary

99. References

10 The consequences of linkage

10.1 Genetic variation with linkage

10.2 Extension to more than two genes

10.3 Linkage and random mating an F2

10.4 Linkage and inbreeding an F2

10.6 Tests of linkage

10.7 Sex linkage

10.8 Basic generations of single crosses

10.9 Full-sib families

10.10 Half-sib designs

110. Summary

111. References

11 Epistasis

11.1 Definitions

11.2 Relationship with classical epistasis

11.3 What is parameter m?

11.4 The effects of association and dispersion on epistasis

11.5 Deriving the expectations of generation means

11.6 Estimates and tests of significance

11.7 Determining the type of epistasis for a multigene case

11.9 Higher order interactions

11.10 Epistasis and variances

122. Summary

123. References

12 Genotype by environment interaction

12.1 The nature and causes of G x E

12.2 Tests of G x E

12.3 Macro-environ-mental variables

12.4 G x E with many lines

12.5 Interpretation of G x E analysis

12.6 Predictions in the presence of G x E

12.7 Conclusions from the genetic analysis of G x E

12.8 Selection in heterogeneous environments

12.9 Other methods of analysis

12.10 G x E- stability versus flexibility

135. Summary

136. References

137. Further reading

13 Maternal effects and non-diploids

13.2 Models for generation means

13.3 Maternal effects and scaling tests

13.4 Generation variances

13.5 Maternal effects in FS and HS designs

13.6 Haploids and polyploids

13.7 Basic generations with haploids

13.8 Multiple mating designs with haploids

13.9 Basic generations with polyploids

13.10 Multiple mating designs with polyploids

148. Summary

149. References

14 Correlated and threshold characters

14.1 Correlations between characters

14.2 Environmental correlations

14.3 Genetic correlations

14.4 Genetic covariation and design of experiment

14.5 Causes of covariation

14.6 General conclusions about correlations

14.7 Threshold traits

14.8 Handling threshold traits

14.9 Two or more thresholds

160. Summary

161. Further reading

15 Applications

15.1 Choice of breeding objective

15.2 The causes of heterosis

15.3 Predicting the breeding potential of crosses

15.4 Effects of failed assumptions on predictions of RILsand SCHs

15.5 Predicting the response to selection

15.6 Correlated response to selection

15.7 Indirect selection

15.8 Multi-trait selection

15.9 Marker-based selection

15.10 Genetic architecture of populations

15.11 Human populations

174. Summary

175. References

176. Further reading

16 Experimental design

16.1 Replication

16.2 Power of experiments

16.3 Power of biometrical experiments ba,sed on ANOVA

16.4 Reliability of the additive genetic variance

16.5 Data analysis

183. Summary

184. References

185. Appendix A Precision of h2n with FS families

186. Appendix B Precision of h2n with HS families

187. Appendix C Statistical tables; F, χ2, t

188. Appendix D Normal deviate and intensity of selection (i)

189. Appendix E Area under the normal curve

190. Appendix F The weighted least squares procedure

191. Symbols

192. Problems

193. Answers to problems

194. Index

دیگران دریافت کرده‌اند

جهش زایی کروموزومی ۲۰۱۴
Chromosomal Mutagenesis 2014

🏷️ قیمت اصلی: 200,000 تومان بود.قیمت فعلی: 129,000 تومان.

برص ۲۰۰۹
Vitiligo 2009

🏷️ قیمت اصلی: 200,000 تومان بود.قیمت فعلی: 129,000 تومان.

✨ ضمانت تجربه خوب مطالعه

بازگشت کامل وجه

در صورت مشکل، مبلغ پرداختی بازگردانده می شود.

دانلود پرسرعت

دانلود فایل کتاب با سرعت بالا

ارسال فایل به ایمیل

دانلود مستقیم به همراه ارسال فایل به ایمیل.

پشتیبانی ۲۴ ساعته

با چت آنلاین و پیام‌رسان ها پاسخگو هستیم.

ضمانت کیفیت کتاب

کتاب ها را از منابع معتیر انتخاب می کنیم.