تحلیل ژنتیکی صفات کمی ۲۰۲۰
Genetical Analysis of Quantitative Traits 2020
دانلود کتاب تحلیل ژنتیکی صفات کمی ۲۰۲۰ (Genetical Analysis of Quantitative Traits 2020) با لینک مستقیم و فرمت pdf (پی دی اف)
| نویسنده |
Dr M Kearsey, Dr H Pooni |
|---|
ناشر:
Garland Science
دسته: ژنتیک, علوم زیستی
۳۰ هزار تومان تخفیف با کد «OFF30» برای اولین خرید
| سال انتشار |
2020 |
|---|---|
| زبان |
English |
| تعداد صفحهها |
396 |
| نوع فایل |
|
| حجم |
153 Mb |
🏷️ 200,000 تومان قیمت اصلی: 200,000 تومان بود.129,000 تومانقیمت فعلی: 129,000 تومان.
🏷️
378,000 تومان
قیمت اصلی: ۳۷۸٬۰۰۰ تومان بود.
298,000 تومان
قیمت فعلی: ۲۹۸٬۰۰۰ تومان.
📥 دانلود نسخهی اصلی کتاب به زبان انگلیسی(PDF)
🧠 به همراه ترجمهی فارسی با هوش مصنوعی
🔗 مشاهده جزئیات
دانلود مستقیم PDF
ارسال فایل به ایمیل
پشتیبانی ۲۴ ساعته
توضیحات
معرفی کتاب تحلیل ژنتیکی صفات کمی ۲۰۲۰
این متن راهنمایی برای روش های تجربی و تحلیلی در مطالعه صفات کمی، مروری بر کنترل ژنتیکی صفات کمی و بحثی در مورد چگونگی کاربرد این دانش در مشکلات پرورش و تکامل ارائه می دهد.
فهرست کتاب:
۱. جلد
۲. صفحه عنوان فرعی
۳. صفحه عنوان
۴. صفحه حق تکثیر
۵. فهرست مطالب
۶. پیشگفتار
۷. تقدیمنامه
۱ مقدمه
۱.۱ تفاوتهای کیفی و تکژنی
۱.۲ صفات کمی چه هستند؟
۱.۳ چه کسانی صفات کمی را مطالعه میکنند؟
۱.۴ چرا صفات کمی مهم هستند؟
۱.۵ چه چیزهایی را باید درباره صفات کمی بدانیم؟
۱.۶ تحول تاریخی ژنتیک کمی
۱۵. خلاصه
۱۶. مطالعه بیشتر
۲ نسلهای پایه – میانگینها
۲.۱ مدل تکژنی با اثرات افزودنی و غالبیتی
۲.۲ مدل دوژنی با اثرات افزودنی و غالبیتی
۲.۳ مدل چندژنی با اثرات افزودنی و غالبیتی
۲.۴ تعمیم به سایر نسلها
۲.۵ روابط بین میانگینهای نسلها
۲.۶ برآورد پارامترهای ژنتیکی
۲.۷ تفسیر: هتروزیس و نسبت توان
۲۵. خلاصه
۲۶. مراجع
۳ نسلهای پایه – واریانسها
۳.۲ تغییرات محیطی
۳.۳ برآورد واریانس محیطی
۳.۴ تغییرات در نسلهای در حال تفکیک
۳.۵ برآورد مولفههای ژنتیکی
۳.۶ توارثپذیری، h۲
۳.۷ روابط بین [a] و V*a و [d] و V*D
۳.۸ نسبت غالبيت
۳.۹ واریانسها و میانگینها
۳۶. مراجع
۴ خودگشنی و تلاقی خواهر و برادر تنی
۴.۱ خودگشنی: خانوادههای F۳
۴.۲ خودگشنی: خانوادههای F۴ و پس از آن
۴.۳ کاربردهای نظریه خودگشنی
۴.۴ تغییرات بین لاینهای همخون حاصل از F۲
۴.۵ تلاقی خواهر و برادر تنی در F۲
۴.۶ تلاقی خواهر و برادر تنی: رگرسیون فرزندان بر والدین
۴.۷ همخونی بیشتر از طریق تلاقی خواهر و برادر تنی
۴.۸ برآورد مولفههای واریانس با استفاده از کمترین مربعات وزنی
۴.۹ اندازههای نابرابر خانواده
۴۷. خلاصه
۴۸. مراجع
۵ طرحهای تلاقی خواهر و برادر ناتنی
۵.۱ آزمایش کارولینای شمالی I: NCI
۵.۲ آزمایش کارولینای شمالی II: NCII
۵.۳ توان عمومی و اختصاصی ترکیبپذیری
۵.۴ NCIIهای متعدد
۵.۵ آزمایش کارولینای شمالی III: NCIII
۵.۶ تلاقی آزمایشی سهگانه: TTC
۵.۷ تلاقی دیآلل
۵.۸ طرحهای HS با استفاده از لاینهای همخون حاصل از F۲ به عنوان والدین
۵۸. خلاصه
۵۹. مراجع
۶ ژنها، نشانگرهای ژنتیکی و نقشهها
۶.۱ نشانگرهای ژنتیکی
۶.۳ جهشها در ژنهای ساختاری
۶.۴ نشانگرهای ژنتیکی مولکولی
۶.۵ کیاسما، عبور متقاطع و تبادل ژنتیکی
۶.۶ فراوانی کیاسما و فراوانی نوترکیبی
۶.۷ برآورد فراوانی نوترکیبی
۶.۸ توابع نقشهبرداری
۶.۹ اختلال تفکیک
۶۹. خلاصه
۷۰. مراجع
۷۱. مطالعه بیشتر
۷.۲ پیشینه روششناسی
۷.۳ QTL و جایگاههای نشانگر در نسلهای تفکیکی
۷.۴ رسیدگی به بیش از یک QTL روی کروموزوم
۷.۵ روشهای بیومتریک شمارش ژن
۷.۶ نتیجهگیریهای کلی در مورد شمارش و مکانیابی QTL
۷۷. خلاصه
۷۸. مراجع
۷۹. مطالعه بیشتر
۸ کروموزومهای سفارشی
۸.۱ مهندسی کروموزوم
۸.۲ تعیین محل یک QTL در ناحیه جایگزین شده
۸.۳ تشخیص اثرات جایگزینی
۸.۴ دستکاری کل کروموزومها
۸.۵ روشهای جایگزینی کروموزوم در گونههای مختلف
۸.۶ استفاده از لاینهای جایگزینی کروموزوم
۸۷. خلاصه
۸۸. مراجع
۹ جمعیتها
۹.۲ راه حلها
۹.۳ پیامدهای تعاریف VA و VD
۹.۴ مطالعات جمعیتهای انسانی
۹.۵ استفاده از دوقلوها
۹.۶ توارثپذیری صفات انسانی
۹.۷ همبستگی ژنوتیپ-محیط
۹.۸ تلاقیهای دیآلل
۹.۹ همخونی در یک جمعیت
۹۸. خلاصه
۹۹. مراجع
۱۰ پیامدهای پیوستگی
۱۰.۱ تغییرات ژنتیکی با پیوستگی
۱۰.۲ تعمیم به بیش از دو ژن
۱۰.۳ پیوستگی و جفتگیری تصادفی در F۲
۱۰.۴ پیوستگی و همخونی در F۲
۱۰.۶ آزمونهای پیوستگی
۱۰.۷ پیوستگی جنسی
۱۰.۸ نسلهای پایه تلاقیهای ساده
۱۰.۹ خانوادههای خواهر و برادر تنی
۱۰.۱۰ طرحهای خواهر و برادر ناتنی
۱۱۰. خلاصه
۱۱۱. مراجع
۱۱ اپیستازی
۱۱.۱ تعاریف
۱۱.۲ رابطه با اپیستازی کلاسیک
۱۱.۳ پارامتر m چیست؟
۱۱.۴ اثرات همبستگی و پراکندگی بر اپیستازی
۱۱.۵ استخراج انتظارات میانگینهای نسل
۱۱.۶ برآوردها و آزمونهای معنیداری
۱۱.۷ تعیین نوع اپیستازی برای یک مورد چندژنی
۱۱.۹ برهمکنشهای مرتبه بالاتر
۱۱.۱۰ اپیستازی و واریانسها
۱۲۲. خلاصه
۱۲۳. مراجع
۱۲ برهمکنش ژنوتیپ در محیط
۱۲.۱ ماهیت و علل G x E
۱۲.۲ آزمونهای G x E
۱۲.۳ متغیرهای محیطی کلان
۱۲.۴ G x E با لاینهای زیاد
۱۲.۵ تفسیر تحلیل G x E
۱۲.۶ پیشبینیها در حضور G x E
۱۲.۷ نتیجهگیریها از تحلیل ژنتیکی G x E
۱۲.۸ انتخاب در محیطهای ناهمگن
۱۲.۹ سایر روشهای تجزیه و تحلیل
۱۲.۱۰ G x E- پایداری در مقابل انعطافپذیری
۱۳۵. خلاصه
۱۳۶. مراجع
۱۳۷. مطالعه بیشتر
۱۳ اثرات مادری و غیردیپلوئیدها
۱۳.۲ مدلها برای میانگینهای نسل
۱۳.۳ اثرات مادری و آزمونهای مقیاسبندی
۱۳.۴ واریانسهای نسل
۱۳.۵ اثرات مادری در طرحهای FS و HS
۱۳.۶ هاپلوئیدها و پلیپلوئیدها
۱۳.۷ نسلهای پایه با هاپلوئیدها
۱۳.۸ طرحهای جفتگیری چندگانه با هاپلوئیدها
۱۳.۹ نسلهای پایه با پلیپلوئیدها
۱۳.۱۰ طرحهای جفتگیری چندگانه با پلیپلوئیدها
۱۴۸. خلاصه
۱۴۹. مراجع
۱۴ صفات همبسته و آستانهای
۱۴.۱ همبستگی بین صفات
۱۴.۲ همبستگیهای محیطی
۱۴.۳ همبستگیهای ژنتیکی
۱۴.۴ کوواریانس ژنتیکی و طرح آزمایش
۱۴.۵ علل کوواریانس
۱۴.۶ نتیجهگیریهای کلی در مورد همبستگیها
۱۴.۷ صفات آستانهای
۱۴.۸ رسیدگی به صفات آستانهای
۱۴.۹ دو یا چند آستانه
۱۶۰. خلاصه
۱۶۱. مطالعه بیشتر
۱۵ کاربردها
۱۵.۱ انتخاب هدف اصلاح نژاد
۱۵.۲ علل هتروزیس
۱۵.۳ پیشبینی پتانسیل اصلاح نژاد تلاقیها
۱۵.۴ اثرات فرضیات نادرست بر پیشبینیهای RILها و SCHها
۱۵.۵ پیشبینی پاسخ به انتخاب
۱۵.۶ پاسخ همبسته به انتخاب
۱۵.۷ انتخاب غیرمستقیم
۱۵.۸ انتخاب چند صفتی
۱۵.۹ انتخاب مبتنی بر نشانگر
۱۵.۱۰ معماری ژنتیکی جمعیتها
۱۵.۱۱ جمعیتهای انسانی
۱۷۴. خلاصه
۱۷۵. مراجع
۱۷۶. مطالعه بیشتر
۱۶ طرح آزمایش
۱۶.۱ تکرار
۱۶.۲ توان آزمایشها
۱۶.۳ توان آزمایشهای بیومتریک مبتنی بر ANOVA
۱۶.۴ قابلیت اطمینان واریانس ژنتیکی افزودنی
۱۶.۵ تجزیه و تحلیل دادهها
۱۸۳. خلاصه
۱۸۴. مراجع
۱۸۵. پیوست الف. دقت h۲n با خانوادههای FS
۱۸۶. پیوست ب. دقت h۲n با خانوادههای HS
۱۸۷. پیوست پ. جداول آماری؛ F, χ۲, t
۱۸۸. پیوست ت. انحراف نرمال و شدت انتخاب (i)
۱۸۹. پیوست ث. مساحت زیر منحنی نرمال
۱۹۰. پیوست ج. روش کمترین مربعات وزنی
۱۹۱. نمادها
۱۹۲. مسائل
۱۹۳. پاسخ مسائل
۱۹۴. فهرست نمایه
توضیحات(انگلیسی)
This text provides a guide to the experimental and analytical methodologies available to study quantitative traits, a review of the genetic control of quantitative traits, and a discussion of how this knowledge can be applied to breeding problems and evolution.
Table of Contents
1. Cover
2. Half Title
3. Title Page
4. Copyright Page
5. Contents
6. Preface
7. Dedication
1 Introduction
1.1 Qualitative, single gene differences
1.2 What are quantitative traits?
1.3 Who studies quantitative traits?
1.4 Why are quantitative traits important?
1.5 What do we need to know about quantitative traits?
1.6 Historical development of quantitative genetics
15. Summary
16. Further reading
2 Basic generations – means
2.1 Single gene model with additive and dominance effects
2.2 Two gene model with additive and dominance effects
2.3 Multiple gene model with additive and dominance effects
2.4 Extension to other generations
2.5 Relationships between generation means
2.6 Estimating genetical parameters
2.7 Interpretation: heterosis and potence ratio
25. Summary
26. References
3 Basic generations- variances
3.2 Environmental variation
3.3 Estimating environmental variance
3.4 Variation in the segregating generations
3.5 Estimation of genetical components
3.6 Heritability, h2
3.7 Relationships between [a] and V*a, and [d] and V*D
3.8 Dominance ratio
3.9 Variances and means
36. References
4 Selfing and full-sib mating
4.1 Selfing: F3 families
4.2 Selfing: F4 families and beyond
4.3 Applications of selfing theory
4.4 Variation between inbred lines derived from an F2
4.5 Sib-mating an F2
4.6 Sib-mating: regression of offspring onto the parents
4.7 Further inbreeding by full-sib mating
4.8 Estimation of variance components by weighted least squares
4.9 Unequal family sizes
47. Summary
48. References
5 Half-sib mating designs
5.1 The North Carolina Experiment I: NCI
5.2 The North Carolina Experiment II: NCII
5.3 General and specific combining ability
5.4 Multiple NCIIs
5.5 The North Carolina Experiment III: NCIII
5.6 The Triple Test Cross: TTC
5.7 The diallel cross
5.8 HS designs using inbred lines from an F2 as parents
58. Summary
59. References
6 Genes, genetic markers and maps
6.1 Genetic markers
6.3 Mutations in structural genes
6.4 Molecular genetic markers
6.5 Chiasmata, crossing over and genetic exchange
6.6 Chiasma frequency and recombination frequency
6.7 Estimation of recombination frequency
6.8 Mapping functions
6.9 Segregation distortion
69. Summary
70. References
71. Further reading
7.2 Background to methodology
7.3 QTL and marker loci in segregating generations
7.4 Handling more than one QTL on a chromosome
7.5 Biometrical methods of gene counting
7.6 General conclusions on QTL counting and locating
77. Summary
78. References
79. Further reading
8 Designer chromosomes
8.1 Chromosome engineering
8.2 Locating a QTL within the substituted region
8.3 Detecting substitution effects
8.4 Manipulating whole chromosomes
8.5 Chromosome substitution methods in different species
8.6 Use of chromosome substitution lines
87. Summary
88. References
9 Populations
9.2 Solutions
9.3 Consequences of definitions of VA and VD
9.4 Studies of human populations
9.5 The use of twins
9.6 Heritabilities of human traits
9.7 Genotype-environment correlation
9.8 Diallel crosses
9.9 Inbreeding in a population
98. Summary
99. References
10 The consequences of linkage
10.1 Genetic variation with linkage
10.2 Extension to more than two genes
10.3 Linkage and random mating an F2
10.4 Linkage and inbreeding an F2
10.6 Tests of linkage
10.7 Sex linkage
10.8 Basic generations of single crosses
10.9 Full-sib families
10.10 Half-sib designs
110. Summary
111. References
11 Epistasis
11.1 Definitions
11.2 Relationship with classical epistasis
11.3 What is parameter m?
11.4 The effects of association and dispersion on epistasis
11.5 Deriving the expectations of generation means
11.6 Estimates and tests of significance
11.7 Determining the type of epistasis for a multigene case
11.9 Higher order interactions
11.10 Epistasis and variances
122. Summary
123. References
12 Genotype by environment interaction
12.1 The nature and causes of G x E
12.2 Tests of G x E
12.3 Macro-environ-mental variables
12.4 G x E with many lines
12.5 Interpretation of G x E analysis
12.6 Predictions in the presence of G x E
12.7 Conclusions from the genetic analysis of G x E
12.8 Selection in heterogeneous environments
12.9 Other methods of analysis
12.10 G x E- stability versus flexibility
135. Summary
136. References
137. Further reading
13 Maternal effects and non-diploids
13.2 Models for generation means
13.3 Maternal effects and scaling tests
13.4 Generation variances
13.5 Maternal effects in FS and HS designs
13.6 Haploids and polyploids
13.7 Basic generations with haploids
13.8 Multiple mating designs with haploids
13.9 Basic generations with polyploids
13.10 Multiple mating designs with polyploids
148. Summary
149. References
14 Correlated and threshold characters
14.1 Correlations between characters
14.2 Environmental correlations
14.3 Genetic correlations
14.4 Genetic covariation and design of experiment
14.5 Causes of covariation
14.6 General conclusions about correlations
14.7 Threshold traits
14.8 Handling threshold traits
14.9 Two or more thresholds
160. Summary
161. Further reading
15 Applications
15.1 Choice of breeding objective
15.2 The causes of heterosis
15.3 Predicting the breeding potential of crosses
15.4 Effects of failed assumptions on predictions of RILsand SCHs
15.5 Predicting the response to selection
15.6 Correlated response to selection
15.7 Indirect selection
15.8 Multi-trait selection
15.9 Marker-based selection
15.10 Genetic architecture of populations
15.11 Human populations
174. Summary
175. References
176. Further reading
16 Experimental design
16.1 Replication
16.2 Power of experiments
16.3 Power of biometrical experiments ba,sed on ANOVA
16.4 Reliability of the additive genetic variance
16.5 Data analysis
183. Summary
184. References
185. Appendix A Precision of h2n with FS families
186. Appendix B Precision of h2n with HS families
187. Appendix C Statistical tables; F, χ2, t
188. Appendix D Normal deviate and intensity of selection (i)
189. Appendix E Area under the normal curve
190. Appendix F The weighted least squares procedure
191. Symbols
192. Problems
193. Answers to problems
194. Index
دیگران دریافت کردهاند
پروتئین های سیگما: تکامل مفهوم گیرنده های سیگما ۲۰۱۷
Sigma Proteins: Evolution of the Concept of Sigma Receptors 2017
🏷️ 200,000 تومان قیمت اصلی: 200,000 تومان بود.129,000 تومانقیمت فعلی: 129,000 تومان.
جهش زایی کروموزومی ۲۰۱۴
Chromosomal Mutagenesis 2014
🏷️ 200,000 تومان قیمت اصلی: 200,000 تومان بود.129,000 تومانقیمت فعلی: 129,000 تومان.
مبانی کروماتین ۲۰۱۳
Fundamentals of Chromatin 2013
🏷️ 200,000 تومان قیمت اصلی: 200,000 تومان بود.129,000 تومانقیمت فعلی: 129,000 تومان.
گیرنده های بویایی: روش ها و پروتکل ها ۲۰۱۳
Olfactory Receptors: Methods and Protocols 2013
🏷️ 200,000 تومان قیمت اصلی: 200,000 تومان بود.129,000 تومانقیمت فعلی: 129,000 تومان.
گیرنده های جفت شده با پروتئین جی – مدل سازی و شبیه سازی ۲۰۱۳
G Protein-Coupled Receptors – Modeling and Simulation 2013
🏷️ 200,000 تومان قیمت اصلی: 200,000 تومان بود.129,000 تومانقیمت فعلی: 129,000 تومان.
برص ۲۰۰۹
Vitiligo 2009
🏷️ 200,000 تومان قیمت اصلی: 200,000 تومان بود.129,000 تومانقیمت فعلی: 129,000 تومان.
✨ ضمانت تجربه خوب مطالعه
بازگشت کامل وجه
در صورت مشکل، مبلغ پرداختی بازگردانده می شود.
دانلود پرسرعت
دانلود فایل کتاب با سرعت بالا
ارسال فایل به ایمیل
دانلود مستقیم به همراه ارسال فایل به ایمیل.
پشتیبانی ۲۴ ساعته
با چت آنلاین و پیامرسان ها پاسخگو هستیم.
ضمانت کیفیت کتاب
کتاب ها را از منابع معتیر انتخاب می کنیم.
