اپیدمیولوژی ژنتیکی و مولکولی میلوما مولتیپل ۲۰۱۳
Genetic and Molecular Epidemiology of Multiple Myeloma 2013

مولتیپل میلوما یک بدخیمی سلول های پلاسما است که با ناهنجاری های سیتوژنتیکی پیچیده و ناهمگن مشخص می شود و 1.4 درصد از کل سرطان ها و تقریباً 10 درصد از بدخیمی های خونی را تشکیل می دهد. تظاهرات بالینی مولتیپل میلوما شامل ضایعات استخوانی لیتیک، سیتوپنی، هیپرکلسمی، اختلال عملکرد کلیوی، افزایش ویسکوزیته خون، نقص ایمنی و نوروپاتی محیطی است. بر اساس داده های بالینی و ژنتیکی، احتمالاً تمام موارد مولتیپل میلوما از یک گاموپاتی منوکلونال بدون علامت با اهمیت نامشخص منشاء می گیرند. مکانیسم دقیق انتقال از MGUS به مولتیپل میلومای آشکار هنوز به خوبی درک نشده است. مطالعات اخیر انکوژنومیک، درک ما از پاتوژنز مولکولی مولتیپل میلوما را بیش از پیش ارتقا داده است. این کتاب یک مرور جامع از اپیدمیولوژی ژنتیکی و مولکولی مولتیپل میلوما ارائه می دهد تا درک دقیق تر و قطعی تری از این بیماری به دست آوریم.

Multiple myeloma is a plasma cell malignancy characterized by complex heterogenous cytogenetic abnormalities that accounts for 1.4% of all cancers, and approximately 10% of hematologic malignancies. The clinical manifestations of multiple myeloma include lytic bone lesions, cytopenia, hypercalcemia, renal dysfunction, hyperviscosity of the blood, immunodeficiency, and peripheral neuropathy. Based on the clinical and genetic data, probably all cases of multiple myeloma arise from an asymptomatic monoclonal gammopathy of unknown significance. The exact mechanism of the transition from MGUS to overt multiple myeloma is still not well understood. Recent oncogenomic studies have further advanced our understanding of the molecular pathogenesis of multiple myeloma. This book will give a comprehensive overview of the genetic and molecular epidemiology of multiple myeloma in order to get a more refined and conclusive understanding of this disease.