ارزیابی مهارکننده‌های آنزیم در کشف دارو ۲۰۱۳
Evaluation of Enzyme Inhibitors in Drug Discovery 2013

دانلود کتاب ارزیابی مهارکننده‌های آنزیم در کشف دارو ۲۰۱۳ (Evaluation of Enzyme Inhibitors in Drug Discovery 2013) با لینک مستقیم و فرمت pdf (پی دی اف) و ترجمه فارسی

نویسنده

Robert A. Copeland

voucher (1)

۳۰ هزار تومان تخفیف با کد «OFF30» برای اولین خرید

سال انتشار

2013

زبان

English

تعداد صفحه‌ها

576

نوع فایل

pdf

حجم

224.9 MB

🏷️ قیمت اصلی: 200,000 تومان بود.قیمت فعلی: 129,000 تومان.

🏷️ قیمت اصلی: ۳۷۸٬۰۰۰ تومان بود. قیمت فعلی: ۲۹۸٬۰۰۰ تومان.

📥 دانلود نسخه‌ی اصلی کتاب به زبان انگلیسی(PDF)
🧠 به همراه ترجمه‌ی فارسی با هوش مصنوعی 🔗 مشاهده جزئیات

پیش‌خرید با تحویل فوری(⚡️) | فایل کتاب حداکثر تا ۳۰ دقیقه(🕒) پس از ثبت سفارش آماده دانلود خواهد بود.

دانلود مستقیم PDF

ارسال فایل به ایمیل

پشتیبانی ۲۴ ساعته

توضیحات

معرفی کتاب ارزیابی مهارکننده‌های آنزیم در کشف دارو ۲۰۱۳

راهنمایی‌های ضروری برای کشف و بهینه‌سازی داروهای جدید

کتاب *ارزیابی مهارکننده‌های آنزیمی در کشف دارو* با ارائه مثال‌های تفصیلی، محققان را به ابزارهای مورد نیاز برای به‌کارگیری دانش آنزیم‌شناسی و بیوشیمی در کشف، بهینه‌سازی و توسعه پیش‌بالینی داروهایی که با مهار هدف‌های آنزیمی خاص عمل می‌کنند، مجهز می‌سازد. خوانندگان این کتاب را به خاطر ارائه واضح و کاربردی آن، از جمله توصیه‌های تخصصی در مورد بهترین شیوه‌ها برای پیروی و اشتباهاتی که باید از آن‌ها اجتناب کرد، تحسین خواهند کرد.

این *ویرایش دوم*، کتاب را با آخرین یافته‌ها و رویه‌های تحقیقاتی کاملاً به‌روز می‌کند. به‌روزرسانی‌ها، اشکال اضافی مهار آنزیم و روش‌های ویژه برای آنزیم‌هایی که بر روی بسترهای ماکرومولکولی عمل می‌کنند را بررسی می‌کنند. خوانندگان همچنین بحث‌های جدیدی را در مورد توسعه و کاربرد مفهوم *زمان ماندگاری دارو-هدف* خواهند یافت.

کتاب *ارزیابی مهارکننده‌های آنزیمی در کشف دارو* با توضیح اینکه چرا آنزیم‌ها اهداف دارویی بسیار مهمی هستند آغاز می‌شود و سپس مکانیسم‌های واکنش آنزیمی را بررسی می‌کند. این کتاب موارد زیر را پوشش می‌دهد:

  • حالت‌های برگشت‌پذیر برهمکنش مهارکننده‌ها با آنزیم‌ها
  • ملاحظات مربوط به سنجش برای غربالگری کتابخانه ترکیبات
  • بهینه‌سازی سرنخ و روابط ساختار-فعالیت برای مهارکننده‌های برگشت‌پذیر
  • مهارکننده‌های با اتصال آهسته و اتصال قوی
  • زمان ماندگاری دارو-هدف
  • غیرفعال‌کننده‌های آنزیمی برگشت‌ناپذیر

کتاب با فصل جدیدی به پایان می‌رسد که به بررسی کاربرد اصول بیوشیمیایی کمی در ارزیابی فارماکولوژیک داروهای کاندید در طول بهینه‌سازی سرنخ و توسعه پیش‌بالینی می‌پردازد.

*ویرایش دوم* کتاب *ارزیابی مهارکننده‌های آنزیمی در کشف دارو* همچنان به ارائه رویکردی کمی و ریاضیاتی دقیق به آنزیم‌شناسی کاربردی در کشف دارو ادامه می‌دهد. در عین حال، ارائه‌های واضح و ساده، علم پیچیده آنزیم‌شناسی را رمزگشایی می‌کند و کتاب را برای بسیاری از زمینه‌ها—از فارماکولوژی گرفته تا شیمی دارویی، بیوفیزیک و پزشکی بالینی—قابل دسترس می‌سازد.


فهرست کتاب:

۱. Cover

۲. Title page

۳. Copyright page

۴. Dedication

۵. Foreword to Second Edition

۶. Preface to Second Edition

۷. Foreword to First Edition

۸. Preface to First Edition

۹. Acknowledgments (From First Edition)

۱۰. Epigraph

۱۱. CHAPTER ۱: Why Enzymes as Drug Targets?

۱۲. CHAPTER ۲: Enzyme Reaction Mechanisms

۱۳. CHAPTER ۳: Reversible Modes of Inhibitor Interactions with Enzymes

۱۴. CHAPTER ۴: Assay Considerations for Compound Library Screening

۱۵. CHAPTER ۵: Lead Optimization and Structure–Activity Relationships for Reversible Inhibitors

۱۶. CHAPTER ۶: Slow Binding Inhibitors

۱۷. CHAPTER ۷: Tight Binding Inhibition

۱۸. CHAPTER ۸: Drug–Target Residence Time

۱۹. CHAPTER ۹: Irreversible Enzyme Inactivators

۲۰. CHAPTER ۱۰: Quantitative Biochemistry in the Pharmacological Evaluation of Drugs

۲۱. APPENDIX ۱: Kinetics of Biochemical Reactions

۲۲. APPENDIX ۲: Derivation of the Enzyme–Ligand Binding Isotherm Equation

۲۳. APPENDIX ۳: Serial Dilution Schemes

۲۴. APPENDIX ۴: Relationship between [I]/IC۵۰ and Percentage Inhibition of Enzyme Activity When h = ۱

۲۵. APPENDIX ۵: Propagation of Uncertainties in Experimental Measurements

۲۶. APPENDIX ۶: Useful Physical Constants at Different Temperatures

۲۷. APPENDIX ۷: Common Radioactive Isotopes Used in Studies of Enzymes

۲۸. APPENDIX ۸: Common Prefixes for Units in Biochemistry

۲۹. APPENDIX ۹: Some Aromatic Ring Systems Commonly Found in Drugs

۳۰. APPENDIX ۱۰: Residual Plots

۳۱. Index

۱. روی جلد

۲. صفحه عنوان

۳. صفحه حق نشر

۴. تقدیم

۵. پیشگفتار ویراست دوم

۶. مقدمه ویراست دوم

۷. پیشگفتار ویراست اول

۸. مقدمه ویراست اول

۹. سپاسگزاری (از ویراست اول)

۱۰. سرآغاز

۱۱. فصل ۱: چرا آنزیم‌ها به عنوان اهداف دارویی؟

۱۲. فصل ۲: سازوکارهای واکنش آنزیمی

۱۳. فصل ۳: حالات برگشت‌پذیر برهم‌کنش بازدارنده‌ها با آنزیم‌ها

۱۴. فصل ۴: ملاحظات سنجش برای غربالگری کتابخانه ترکیبات

۱۵. فصل ۵: بهینه‌سازی پیشرو و روابط ساختار-فعالیت برای بازدارنده‌های برگشت‌پذیر

۱۶. فصل ۶: بازدارنده‌های با اتصال آهسته

۱۷. فصل ۷: بازداری با اتصال قوی

۱۸. فصل ۸: زمان ماندگاری دارو-هدف

۱۹. فصل ۹: غیرفعال‌کننده‌های غیرقابل‌برگشت آنزیم

۲۰. فصل ۱۰: بیوشیمی کمی در ارزیابی فارماکولوژیکی داروها

۲۱. پیوست ۱: سینتیک واکنش‌های بیوشیمیایی

۲۲. پیوست ۲: استخراج معادله ایزوترم اتصال آنزیم-لیگاند

۲۳. پیوست ۳: طرح‌های رقیق‌سازی متوالی

۲۴. پیوست ۴: رابطه بین [I]/IC۵۰ و درصد بازداری فعالیت آنزیمی هنگامی که h = ۱

۲۵. پیوست ۵: انتشار عدم قطعیت‌ها در اندازه‌گیری‌های تجربی

۲۶. پیوست ۶: ثابت‌های فیزیکی مفید در دماهای مختلف

۲۷. پیوست ۷: ایزوتوپ‌های پرتوزای رایج مورد استفاده در مطالعات آنزیم‌ها

۲۸. پیوست ۸: پیشوندهای رایج برای واحدها در بیوشیمی

۲۹. پیوست ۹: برخی از سیستم‌های حلقه آروماتیک که معمولاً در داروها یافت می‌شوند

۳۰. پیوست ۱۰: نمودارهای پسماند

۳۱. فهرست نمایه

توضیحات(انگلیسی)

Offers essential guidance for discovering and optimizing novel drug therapies

Using detailed examples, Evaluation of Enzyme Inhibitors in Drug Discovery equips researchers with the tools needed to apply the science of enzymology and biochemistry to the discovery, optimization, and preclinical development of drugs that work by inhibiting specific enzyme targets. Readers will applaud this book for its clear and practical presentations, including its expert advice on best practices to follow and pitfalls to avoid.

This Second Edition brings the book thoroughly up to date with the latest research findings and practices. Updates explore additional forms of enzyme inhibition and special treatments for enzymes that act on macromolecular substrates. Readers will also find new discussions detailing the development and application of the concept of drug-target residence time.

Evaluation of Enzyme Inhibitors in Drug Discovery begins by explaining why enzymes are such important drug targets and then examines enzyme reaction mechanisms. The book covers:

  • Reversible modes of inhibitor interactions with enzymes
  • Assay considerations for compound library screening
  • Lead optimization and structure-activity relationships for reversible inhibitors
  • Slow binding and tight binding inhibitors
  • Drug-target residence time
  • Irreversible enzyme inactivators

The book ends with a new chapter exploring the application of quantitative biochemical principles to the pharmacologic evaluation of drug candidates during lead optimization and preclinical development.

The Second Edition of Evaluation of Enzyme Inhibitors in Drug Discovery continues to offer a treatment of enzymology applied to drug discovery that is quantitative and mathematically rigorous. At the same time, the clear and simple presentations demystify the complex science of enzymology, making the book accessible to many fields— from pharmacology to medicinal chemistry to biophysics to clinical medicine.


Table of Contents

1. Cover

2. Title page

3. Copyright page

4. Dedication

5. Foreword to Second Edition

6. Preface to Second Edition

7. Foreword to First Edition

8. Preface to First Edition

9. Acknowledgments (From First Edition)

10. Epigraph

11. CHAPTER 1: Why Enzymes as Drug Targets?

12. CHAPTER 2: Enzyme Reaction Mechanisms

13. CHAPTER 3: Reversible Modes of Inhibitor Interactions with Enzymes

14. CHAPTER 4: Assay Considerations for Compound Library Screening

15. CHAPTER 5: Lead Optimization and Structure–Activity Relationships for Reversible Inhibitors

16. CHAPTER 6: Slow Binding Inhibitors

17. CHAPTER 7: Tight Binding Inhibition

18. CHAPTER 8: Drug–Target Residence Time

19. CHAPTER 9: Irreversible Enzyme Inactivators

20. CHAPTER 10: Quantitative Biochemistry in the Pharmacological Evaluation of Drugs

21. APPENDIX 1: Kinetics of Biochemical Reactions

22. APPENDIX 2: Derivation of the Enzyme–Ligand Binding Isotherm Equation

23. APPENDIX 3: Serial Dilution Schemes

24. APPENDIX 4: Relationship between [I]/IC50 and Percentage Inhibition of Enzyme Activity When h = 1

25. APPENDIX 5: Propagation of Uncertainties in Experimental Measurements

26. APPENDIX 6: Useful Physical Constants at Different Temperatures

27. APPENDIX 7: Common Radioactive Isotopes Used in Studies of Enzymes

28. APPENDIX 8: Common Prefixes for Units in Biochemistry

29. APPENDIX 9: Some Aromatic Ring Systems Commonly Found in Drugs

30. APPENDIX 10: Residual Plots

31. Index

دیگران دریافت کرده‌اند

تکامل هدایت‌شده آنزیم‌های انتخابی ۲۰۱۶
Directed Evolution of Selective Enzymes 2016

🏷️ قیمت اصلی: 200,000 تومان بود.قیمت فعلی: 129,000 تومان.

ارزیابی کار انسان در سال ۲۰۱۵
Evaluation of Human Work 2015

🏷️ قیمت اصلی: 200,000 تومان بود.قیمت فعلی: 129,000 تومان.

✨ ضمانت تجربه خوب مطالعه

بازگشت کامل وجه

در صورت مشکل، مبلغ پرداختی بازگردانده می شود.

دانلود پرسرعت

دانلود فایل کتاب با سرعت بالا

ارسال فایل به ایمیل

دانلود مستقیم به همراه ارسال فایل به ایمیل.

پشتیبانی ۲۴ ساعته

با چت آنلاین و پیام‌رسان ها پاسخگو هستیم.

ضمانت کیفیت کتاب

کتاب ها را از منابع معتیر انتخاب می کنیم.