Sale
بیواستاتیک در کارآزمایی بالینی و کاربردهای داروسازی زیستی ۲۰۱۴
Clinical Trial Biostatistics and Biopharmaceutical Applications 2014
دانلود کتاب بیواستاتیک در کارآزمایی بالینی و کاربردهای داروسازی زیستی ۲۰۱۴ (Clinical Trial Biostatistics and Biopharmaceutical Applications 2014) با لینک مستقیم و فرمت pdf (پی دی اف)
| نویسنده |
Walter R. Young, Ding-Geng (Din) Chen, Walter R. Young, Ding-Geng (Din) Chen |
|---|
ناشر:
Chapman and Hall/CRC
۳۰ هزار تومان تخفیف با کد «OFF30» برای اولین خرید
| سال انتشار |
2014 |
|---|---|
| زبان |
English |
| تعداد صفحهها |
580 |
| نوع فایل |
|
| حجم |
4 Mb |
🏷️ قیمت اصلی: 200,000 تومان بود.129,000 تومانقیمت فعلی: 129,000 تومان.
هوشمصنوعی ترجمه کالیبو
توضیحات
معرفی کتاب بیواستاتیک در کارآزمایی بالینی و کاربردهای داروسازی زیستی ۲۰۱۴
از سال ۱۹۴۵، “کنفرانس سالانه دمینگ در مورد آمار کاربردی” یک رویداد مهم در حرفه آمار بوده است. در بیو آمار آزمایشات بالینی و کاربردهای بیوفارماکولوژی، سخنرانان برجسته از کنفرانس های گذشته دمینگ، روش های نوآورانه بیواستاتیکی در آزمایشات بالینی و همچنین کاربردهای به روز بیواستاتیکی را ارائه می دهند.
فهرست کتاب:
۱. روی جلد
۲. فهرست مطالب
۳. فهرست اشکال
۴. فهرست جداول
۵. پیشگفتار
۶. تاریخچه اولیه کنفرانس دمینگ
۷. برخی خاطرات غیراحصایی از ۴۴ سال ریاست من بر کنفرانس دمینگ
۸. مشارکتکنندگان
۹. بخش اول: مسائل نوظهور در طراحی و تحلیل کارآزماییهای بالینی
۱۰. فصل ۱: چالشهای نوظهور روشهای کارآزمایی بالینی در کاربردهای نظارتی
۱۱. فصل ۲: مروری بر روشهای تصادفیسازی در کارآزماییهای بالینی
۱۲. فصل ۳: طراحی کارآزمایی بالینی تعیین محدوده اولین دوز: دوزهای بیشتر؟ یا محدوده وسیعتر؟
۱۳. فصل ۴: کارآزماییهای بالینی کامل QT/QTc
۱۴. فصل ۵: مسائل بحثبرانگیز (حلنشده) در کارآزماییهای عدمفرودستی
۱۵. بخش دوم: کارآزماییهای بالینی انطباقی
۱۶. فصل ۶: طرحهای انطباقی در توسعه دارو
۱۷. فصل ۷: بهینهسازی طرحهای گروهی-ترتیبی با تمرکز بر انطباقپذیری: مفاهیم خطرات غیرمتناسب در کارآزماییهای بالینی
۱۸. فصل ۸: طرح ترتیبی گروهی در R
۱۹. بخش سوم: کارآزماییهای بالینی در سرطانشناسی
۲۰. فصل ۹: مسائل مربوط به طراحی و تحلیل کارآزماییهای بالینی سرطانشناسی
۲۱. فصل ۱۰: ریسکهای رقابتی و کاربردهای آنها در کارآزماییهای بالینی سرطان
۲۲. فصل ۱۱: تعیین دوز با افزایش دوز با کنترل مصرف بیش از حد در کارآزماییهای بالینی سرطان
۲۳. فصل ۱۲: دادههای زمان-تا-رویداد سانسور شده با بازه و کاربردهای آنها در کارآزماییهای بالینی
۲۴. بخش چهارم: مقایسههای چندگانه در کارآزماییهای بالینی
۲۵. فصل ۱۳: مقدمهای بر مسائل آزمون چندگانه، با کاربردهایی برای طرحهای انطباقی
۲۶. فصل ۱۴: رویکردهای گرافیکی برای آزمون چندگانه
۲۷. فصل ۱۵: مقایسههای جفتی با پاسخهای باینری: مقادیر P تعدیلشده با ضرب و فواصل اطمینان همزمان
۲۸. فصل ۱۶: مطالعه تطبیقی پنج روش آزمون چندگانه پارامتری وزندار برای نقاط پایانی چندگانه همبسته در کارآزماییهای بالینی
۲۹. بخش پنجم: کارآزماییهای بالینی در عصر ژنومیک
۳۰. فصل ۱۷: تحلیل آماری نشانگرهای زیستی از فناوریهای -Omics
۳۱. فصل ۱۸: درک مسیرهای درمانی از طریق نشانگرهای زیستی و سایر کاربردهای نشانگرهای زیستی در مطالعات بالینی
۳۲. فصل ۱۹: ارزیابی آماری نقاط پایانی جانشین در مطالعات بالینی
۳۳. پشت جلد
توضیحات(انگلیسی)
Since 1945, “The Annual Deming Conference on Applied Statistics” has been an important event in the statistics profession. In Clinical Trial Biostatistics and Biopharmaceutical Applications, prominent speakers from past Deming conferences present novel biostatistical methodologies in clinical trials as well as up-to-date biostatistical applications
Table of Contents
1. Front Cover
2. Contents
3. List of Figures
4. List of Tables
5. Preface
6. Early History of the DemingConference
7. Some Nonstatistical Reminiscences of My 44 Years of Chairing the Deming Conference
8. Contributors
9. Section I: Emerging Issues in ClinicalTrial Design and Analysis
10. Chapter 1: Emerging Challenges of Clinical Trial Methodologies in Regulatory Applications
11. Chapter 2: Review of Randomization Methodsin Clinical Trials
12. Chapter 3: First Dose Ranging Clinical Trial Design:More Doses? Or aWider Range?
13. Chapter 4: Thorough QT/QTc Clinical Trials
14. Chapter 5: Controversial (Unresolved) Issues in Noninferiority Trials
15. Section II: Adaptive Clinical Trials
16. Chapter 6: Adaptive Designs in Drug Development
17. Chapter 7: Optimizing Group-Sequential Designs with Focus on Adaptability: Implications of Nonproportional Hazards in Clinical Trials
18. Chapter 8: Group Sequential Design in R
19. Section III: Clinical Trials in Oncology
20. Chapter 9: Issues in the Design and Analysis of Oncology Clinical Trials
21. Chapter 10: Competing Risks and Their Applications in Cancer Clinical Trials
22. Chapter 11: Dose Finding with Escalation with Overdose Control in Cancer Clinical Trials
23. Chapter 12: Interval-Censored Time-to-Event Data andT heir Applications in Clinical Trials
24. Section IV: Multiple Comparisons in Clinical Trials
25. Chapter 13: Introduction to Multiple Test Problems, with Applications to Adaptive Designs
26. Chapter 14: Graphical Approaches to Multiple Testing
27. Chapter 15: Pairwise Comparisons with Binary Responses: Multiplicity-Adjusted P-Values and Simultaneous Confidence Intervals
28. Chapter 16: Comparative Study of Five Weighted Parametric Multiple Testing Methods for Correlated Multiple Endpoints in Clinical Trials
29. Section V: Clinical Trials in a Genomic Era
30. Chapter 17: Statistical Analysis of Biomarkers from -Omics Technologies
31. Chapter 18: Understanding Therapeutic Pathways via Biomarkers and Other Uses of Biomarkers in Clinical Studies
32. Chapter 19: Statistical Evaluation of Surrogate Endpoints in Clinical Studies
33. Back Cover
دیگران دریافت کردهاند
✨ ضمانت تجربه خوب مطالعه
بازگشت کامل وجه
در صورت مشکل، مبلغ پرداختی بازگردانده می شود.
دانلود پرسرعت
دانلود فایل کتاب با سرعت بالا
ارسال فایل به ایمیل
دانلود مستقیم به همراه ارسال فایل به ایمیل.
پشتیبانی ۲۴ ساعته
با چت آنلاین و پیامرسان ها پاسخگو هستیم.
ضمانت کیفیت کتاب
کتاب ها را از منابع معتیر انتخاب می کنیم.
