اسکلروز جانبی آمیوتروفیک و زوال عقل فرونتوتمپورال ۲۰۱۲
Amyotrophic Lateral Sclerosis and the Frontotemporal Dementias 2012

دانلود کتاب اسکلروز جانبی آمیوتروفیک و زوال عقل فرونتوتمپورال ۲۰۱۲ (Amyotrophic Lateral Sclerosis and the Frontotemporal Dementias 2012) با لینک مستقیم و فرمت pdf (پی دی اف)

ناشر: OUP Oxford
نویسنده

Michael J. Strong

تعداد صفحه‌ها

413

نوع فایل

pdf

حجم

6 Mb

سال انتشار

2012

89,000 تومان

دانلود ۳۰.۰۰۰ کتاب پزشکی فقط با قیمت یک کتاب و ۹۹ هزار تومان !
توضیحات

معرفی کتاب اسکلروز جانبی آمیوتروفیک و زوال عقل فرونتوتمپورال ۲۰۱۲

در طول ده سال گذشته، به رسمیت شناخته شده است که نشانگان اختلال عملکرد فرونتومپورال (FTD) در بیماران مبتلا به اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) شایع است. چنین سندرم هایی ممکن است در 60 درصد بیماران مبتلا به ALS ظاهر شوند. در مقابل، ناهنجاری های نورون حرکتی به طور فزاینده ای در بیماران مبتلا به زوال عقل فرونتوتمپورال خالص از نظر بالینی شناسایی می شوند. این نشان می دهد که سندرم های تا حدودی همپوشانی وجود دارد که در آن هر دو ALS و FTD در یک فرد اتفاق می افتد. این جلد تحولات در درک ما از این دو اختلال و همچنین رابطه احتمالی بین آنها را خلاصه می کند. موضوعات اصلی شامل پیشرفت در توانایی ما برای توصیف بالینی سندرم های فرونتوتمپورال، تشخیص پیش بالینی، تصویربرداری عصبی و ژنتیک است. زمینه انفجاری نشانگرهای جدید در آسیب شناسی عصبی و همچنین نقش جهش های ژنتیکی جدید در سیستم های انتقال DNA/RNA در حال بررسی است. این کتاب متن مرجع ضروری برای این موضوع است و مورد توجه متخصصان مغز و اعصاب، کارآموزان مغز و اعصاب با علایق بالینی یا تحقیقاتی در FTD یا ALS، روانشناسان عصبی، آسیب شناسان عصبی و محققان خواهد بود.

توضیحات(انگلیسی)
Over the past ten years, there has been an increasing recognition that syndromes of frontotemporal dysfunction (FTD) are a common occurrence in patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Such syndromes may be present in as many as 60% of patients with ALS. Conversely, the occurrence of motor neuron dysfunction in patients with clinically pure frontotemporal dementia is increasingly recognized. This suggests that to some extent there are overlapping syndromes in which both ALS and FTD occur within the same individual. This volume summarizes the advances in our understanding of these two disorders, as well as the potential relationship between the two. Key topics include advances in our ability to clinically describe the frontotemporal syndromes, preclinical detection, neuroimaging, and genetics. The exploding field of new markers in neuropathology is examined, as is the role of new genetic mutations in DNA/RNA transport systems. This book is the essential reference text for this topic, and will be of interest to neurologists and neurological trainees with a clinical or research interest in the FTDs or ALS, neuropsychologists, neuropathologists, and researchers.