بردارها: بررسی بردارهای کلون‌سازی مولکولی و کاربردهای آن‌ها ۲۰۱۴
Vectors 2014

وکتورها: بررسی وکتورهای کلونینگ مولکولی و کاربردهای آن‌ها، بر عملکرد وکتورهای کلونینگ مولکولی تمرکز دارد. کتاب با بحث در مورد پلاسمید باکتریایی pBR322 آغاز می‌شود. مباحث شامل معیارهای طراحی وکتور پلاسمیدی، ساختار و ساختمان، سیگنال‌های رونویسی، تکثیر DNA، نوترکیبی، بسیج و پایداری پلاسمید است.

در ادامه، وکتورهای کلونینگ باکتریوفاژ لامبدا، فاژهای رشته‌ای به عنوان وکتورهای کلونینگ، وکتورهای کلونینگ فاژ-پلاسمید DNA تک رشته‌ای کیمریک و وکتورهای هیبریدی فاژ-پلاسمید مورد بررسی قرار می‌گیرند.

بخش بعدی به بحث در مورد کاسمیدها و وکتورهای انتخاب مثبت پلاسمیدی می‌پردازد، از جمله کتابخانه و ساخت، نجات کاسمید و وکتورهای انتخاب مثبت با استفاده از عملکرد کشنده کدگذاری شده توسط پلاسمید.

همچنین، وکتورهای تنظیم بیان DNA کلون شده، از جمله پروموترهای لامبدا، وکتورهای ترشحی و وکتورهای فیوژن پروتئینی مورد بررسی قرار می‌گیرند.

این کتاب نگاهی به وکتورهایی با تعداد کپی قابل تنظیم دارد. تعداد کپی و تولید پروتئین، وکتورهای تعداد کپی قابل تنظیم، وکتورهای بیان آینده، مراحل محدود کننده سرعت تولید پروتئین، و پروموترها و جایگاه‌های اتصال ریبوزوم توضیح داده می‌شوند.

متن بر وکتورهای سنتز RNAهای خاص در شرایط آزمایشگاهی (in vitro) و وکتورهای کلونینگ برای باکتری‌های گرم مثبت تأکید دارد.

این مجموعه، منبع ارزشمندی از داده‌ها برای خوانندگانی است که به وکتورهای کلونینگ مولکولی علاقه‌مند هستند.

Vectors: A Survey of Molecular Cloning Vectors and Their Uses focuses on the functions of molecular cloning vectors. The book first discusses bacterial plasmid pBR322. Topics include criteria for plasmid vector design, construction and structure, transcriptional signals, DNA replication, recombination, mobilization, and plasmid stability. The text also examines bacteriophage lambda cloning vectors; filamentous phages as cloning vectors; chimeric single-stranded DNA phage-plasmid cloning vectors; and phage-plasmid hybrid vectors. The selection discusses cosmids and plasmid positive selection vectors, including library and construction, cosmid rescue, and positive selection vectors using plasmid-encoded lethal function. The text also examines vectors for regulating expression of cloned DNA, including lambda promoters, secretion vectors, and protein fusion vectors. The book takes a look at vectors with adjustable copy numbers. Copy number and protein production; adjustable copy number vectors; future expression vectors; rate-limiting steps of protein production; and promoters and ribosome binding sites are explained. The text puts emphasis on vectors for the synthesis of specific RNAs in vitro and cloning vectors for gram-positive bacteria. The selection is a valuable source of data for readers interested in molecular cloning vectors.