درک پژوهش های بالینی ۲۰۱۳
Understanding Clinical Research 2013

دانلود کتاب درک پژوهش های بالینی ۲۰۱۳ (Understanding Clinical Research 2013) با لینک مستقیم و فرمت pdf (پی دی اف)

نویسنده

Renato D. Lopes, Robert A. Harrington

دسته: ,
voucher-1

۳۰ هزار تومان تخفیف با کد «OFF30» برای اولین خرید

سال انتشار

2013

زبان

English

تعداد صفحه‌ها

272

نوع فایل

epub, pdf

حجم

3 Mb

🏷️ قیمت اصلی: 200,000 تومان بود.قیمت فعلی: 129,000 تومان.

🏷️ قیمت اصلی: ۳۷۸٬۰۰۰ تومان بود. قیمت فعلی: ۲۹۸٬۰۰۰ تومان.

📥 دانلود نسخه‌ی اصلی کتاب به زبان انگلیسی(PDF)
🧠 به همراه ترجمه‌ی فارسی با هوش مصنوعی 🔗 مشاهده جزئیات

دانلود مستقیم PDF

ارسال فایل به ایمیل

پشتیبانی ۲۴ ساعته

توضیحات

معرفی کتاب درک پژوهش های بالینی ۲۰۱۳

راهنمای جامع درک و به کارگیری نتایج تحقیقات بالینی

ایده آل برای پژوهشگران و متخصصان مراقبت های بهداشتی

درک تحقیقات بالینی هم چالش های عملیاتی آزمایش های بالینی و هم نیاز متخصصان بالینی به درک ظرایف روش های تحقیق برای تحلیل دقیق نتایج مطالعات را مورد توجه قرار می دهد. این منبع به روز، تمام جنبه های آزمایش های بالینی – از طراحی مطالعه و آمار تا نظارت نظارتی – را پوشش می دهد و یک نمای کلی دقیق و در عین حال ساده از موضوعات ضروری تحقیق ارائه می کند.

این متن دارای یک سازمان دهی سه بخشی قابل دسترس است که تکامل تحقیقات بالینی را دنبال می کند و اصول اساسی و چالش های منحصربه فرد آزمایش های بالینی و تحقیقات مشاهده ای را توضیح می دهد. برای تقویت این مطالب، مثال های موردی واقعی – برگرفته از تجربه گسترده نویسندگان – مفاهیم فصل را عملی می کنند و به دانش کاربردی تکنیک های تحقیق اساسی کمک می کنند.

ویژگی ها:

  • جامع ترین راهنما برای ارتقای تعالی در تحقیقات بالینی، که برای توانمندسازی متخصصان مراقبت های بهداشتی طراحی شده است تا نقاط قوت و ضعف یک مطالعه را با اطمینان ارزیابی کنند و این دانش را برای بهینه سازی نتایج بیماران به کار گیرند.
  • پوشش عمیق روش ها و پروتکل های اساسی تحقیق از مراجع برجسته، یک کتاب راهنمای آموزنده و سکوی پرشی برای آموزش مداوم تحقیقات بالینی را در اختیار خوانندگان قرار می دهد.
  • سازمان دهی سه بخشی روشن و جامع:
    • بخش اول: تکامل تحقیقات بالینی تاریخچه ای مختصر از آزمایش های بالینی، مقررات دارویی و نقش FDA را ارائه می دهد و در عین حال تاثیر فناوری اطلاعات و سازمان های تحقیقاتی دانشگاهی را پوشش می دهد.
    • بخش دوم: اصول آزمایش های بالینی شما را از طریق مراحل معمول آزمایش های بالینی در توسعه محصولات پزشکی، از تحقیقات اولیه روی انسان تا مطالعات نظارتی پس از تایید، راهنمایی می کند.
    • بخش سوم: تحقیقات مشاهده ای اصول اساسی، دام ها و روش های مطالعات مورد-شاهدی، مطالعات کوهورت، رجیستری ها و تجزیه و تحلیل زیرگروه ها را در آزمایش های تصادفی شده برجسته می کند.
توضیحات(انگلیسی)
A complete guide to understanding and applying clinical research results

Ideal for both researchers and healthcare providers

Understanding Clinical Research addresses both the operational challenges of clinical trials and the needs of clinicians to comprehend the nuances of research methods to accurately analyze study results. This timely resource covers all aspects of clinical trials--from study design and statistics to regulatory oversight--and it delivers a detailed yet streamlined overview of must-know research topics.

The text features an accessible three-part organization that traces the evolution of clinical research and explains the bedrock principles and unique challenges of clinical experimentation and observational research. Reinforcing this content are real-life case examples--drawn from the authors' broad experience--that put chapter concepts into action and contribute to a working knowledge of integral research techniques.

FEATURES:

  • The most definitive guide to promoting excellence in clinical research, designed to empower healthcare providers to assess a study's strengths and weaknesses with confidence and apply this knowledge to optimize patient outcomes
  • In-depth coverage of fundamental research methods and protocols from preeminent authorities provides readers with an instructive primer and a springboard for ongoing clinical research education
  • Clear, comprehensive three-part organization:
    • Section One: Evolution of Clinical Research offers a succinct history of clinical trials, drug regulations, and the role of the FDA while covering the impact of information technology and academic research organizations
    • Section Two: Principles of Clinical Experimentation takes you through the typical phases of clinical trials in the development of medical products, from initial human subject research to postapproval surveillance studies
    • Section Three: Observational Research highlights the underlying principles, pitfalls, and methods for case-control studies, cohort studies, registries, and subgroup analyses within randomized trials

دیگران دریافت کرده‌اند

Clinical Understanding of the Human Gut Microbiome 2024

🏷️ قیمت اصلی: 200,000 تومان بود.قیمت فعلی: 129,000 تومان.

✨ ضمانت تجربه خوب مطالعه

بازگشت کامل وجه

در صورت مشکل، مبلغ پرداختی بازگردانده می شود.

دانلود پرسرعت

دانلود فایل کتاب با سرعت بالا

ارسال فایل به ایمیل

دانلود مستقیم به همراه ارسال فایل به ایمیل.

پشتیبانی ۲۴ ساعته

با چت آنلاین و پیام‌رسان ها پاسخگو هستیم.

ضمانت کیفیت کتاب

کتاب ها را از منابع معتیر انتخاب می کنیم.