میکرومحیط تومور: عامل اصلی سازگاری متابولیک ۲۰۲۰
Tumor Microenvironment: The Main Driver of Metabolic Adaptation 2020

نحوه ی دگرگونی بدخیم یک سلول باید با ظرفیت آن برای بقا در ریزمحیط اندامی که سرطان در آن ایجاد می شود، مطابقت داشته باشد. سازگاری متابولیک قطعاً یکی از معیارهایی است که باید محقق شود، که توسط انعطاف پذیری متابولیکی هدایت می شود که امکان سازگاری سلول های سرطانی با دسترسی به منابع انرژی و زیست توده ای را فراهم می کند که بقا و تکثیر سلول را حفظ می کند. هر اندام انسانی ریزمحیط ویژه ای دارد که به چندین نوع سلول و در برخی موارد به میکروارگانیسم های همزیست نیز بستگی دارد. این شرکای بیولوژیکی به طور مداوم ترکیبات آلی و مولکول های سیگنالی را به اشتراک می گذارند که میتوژنز، مرگ سلولی و تمایز را کنترل می کنند و عملکرد اندام را تامین می کنند. با این وجود، سلول های سرطانی قادرند از این پویایی ریزمحیطی متابولیک و سیگنالی بهره ببرند.

در این کتاب، قصد داریم اجزای مختلف ریزمحیطی را که محرک تناسب اندام متابولیک سلول های سرطانی هستند، ارائه دهیم. تغییرات متابولیکی مورد نیاز برای استقرار تومور در یک ریزمحیط معین و اینکه چگونه این تغییرات متابولیکی پاسخ به داروها را محدود می کنند، به طور کلی موارد اصلی مورد بررسی خواهند بود. مهم است که نه تنها جنبه های ریزمحیطی را ذکر کنیم که تغییرات متابولیکی را تحریک می کنند و سلول های توموری سازگارتر را انتخاب می کنند، بلکه همچنین اینکه چگونه این تنظیم انعطاف پذیری سلول انجام می شود. بنابراین، مسیرهای سیگنالی که این مجموعه متنوع از بازآرایی های متابولیکی را هماهنگ می کنند و در سراسر آن هماهنگ می شوند نیز در این کتاب مورد بررسی قرار خواهند گرفت.

موضوعات از دیدگاه مفهومی مکانیسم های بین سرطانی و همچنین با جزئیات برخی از مدل ها که می توانند نمونه هایی باشند و در زمینه های مختلف روشنگر باشند، ارائه می شوند.

The way a cell undergoes malignant transformation should meet their capacity of surviving in the microenvironment of the organ where the cancer will develop. Metabolic adaptation is for sure one of the criteria that must be accomplished, driven by metabolic plasticity that allows the adaptation of cancer cells to the availability of energy and biomass sources that will sustain cell survival and proliferation. Each human organ has a particular microenvironment which depends on several cell types and in some cases also on symbiotic microorganisms. These biological partners are constantly sharing organic compounds and signaling molecules that will control mitogenesis, cell death and differentiation, accounting for the organ’s function. Nevertheless, cancer cells are capable of taking advantage of this metabolic and signaling microenvironmental dynamics.

In this book, we intend to present the different components of the microenvironment driving the metabolic fitness of cancer cells. The metabolic changes required for establishing a tumor in a given microenvironment and how these metabolic changes limit the response to drugs will generally be the major items addressed. It is important to mention not only aspects of the microenvironment that stimulate metabolic changes and that select better adapted tumor cells, but also how this regulation of cell plasticity is made. Thus, the signaling pathways that orchestrate and are orchestrated throughout this panoply of metabolic rearrangements will also be addressed in this book.

The subjects will be presented from the conceptual point of view of the cross-cancer mechanisms and also particularizing some models that can be examples and enlightening within the different areas.