ADMET انتقالی برای دارودرمانی: اصول، روش ها و کاربردهای دارویی ۲۰۱۵
Translational ADMET for Drug Therapy: Principles, Methods, and Pharmaceutical Applications 2015

این کتاب به عنوان یک راهنمای عملی درباره ADMET برای دارودرمانی، فناوری ها، روش ها، کاربردها، تفسیر داده ها و تاکتیک های تصمیم گیری موثر برای دانشمندان دارویی و پیش بالینی ارائه می دهد. فصل ها شامل مطالعات موردی و ابزارهای آزمایشگاهی (in vivo)، کشت سلولی (in vitro) و محاسباتی برای کشف و توسعه دارو، همراه با رویکردهای ترجمانی جدید برای بررسی های بالینی دارو در جمعیت های مختلف انسانی است.

• ویژگی های ADME را، از کنار بالین بیمار تا آزمایشگاه و از آزمایشگاه تا کنار بالین بیمار، برای طراحی داروهای ایمن و موثر در جمعیت های انسانی نشان می دهد.
• مثال هایی ارائه می دهد که ادغام داده های آزمایشگاهی (in vitro)، آزمایشگاهی (in vivo) و شبیه سازی (in silico) را برای پرداختن به PKPD و TKTD انسانی نشان داده و به تعیین دوز درمانی مناسب کمک می کند.
• ابزارهای موفقیت آمیزی را برای ارزیابی داروها ارائه کرده و ADMET ترجمانی فعلی را با دستورالعمل های نظارتی پوشش می دهد.
• یک راهنمای عملی برای محققان و دانشمندان برای طراحی و اجرای مطالعات آزمایشگاهی (in vitro)، شبیه سازی (in silico)، پیش بالینی و بالینی ارائه می دهد.
• شامل بحث در مورد پرونده های IND / NDA و برچسب گذاری دارو برای حمایت از ثبت و تایید دارو است.

Serving as a practical handbook about ADMET for drug therapy, this book presents effective technologies, methods, applications, data interpretation, and decision-making tactics for pharmaceutical and preclinical scientists. Chapters cover case studies and in vivo, in vitro, and computational tools for drug discovery and development, with new translational approaches to clinical drug investigations in various human populations.

• Illustrates ADME properties, from bedside to bench and bench to bedside, for the design of safe and effective medicine in human populations
• Provides examples that demonstrate the integration of in vitro, in vivo, and in silico data to address human PKPD and TKTD and help determine the proper therapeutic dosage
• Presents successful tools for evaluating drugs and covers current translational ADMET with regulatory guidelines
• Offers a hands-on manual for researchers and scientists to design and execute in vitro, in silico, preclinical, and clinical studies
• Includes discussion of IND / NDA filing and drug labeling to support drug registration and approval