Torsades de Pointes ۲۰۲۲
Torsades de Pointes 2022

در طول ۲۵ تا ۳۰ سال گذشته، مرگ و میر ناشی از تورسادس دی پوینت (TdP) منجر به خروج داروهای متعددی از بازار شده است. با این حال، تقریبا ۲۰۰ دارو که ممکن است باعث طولانی شدن فاصله QT و TdP شوند، همچنان در دسترس هستند. تعدادی از داروهای بالقوه ایجاد کننده TdP، در میان ۲۰۰ داروی پرمصرف در ایالات متحده قرار دارند، در حالی که اطلاعات جدید در مورد TdP به سرعت در حال ظهور است. هدف از این کتاب، ارائه یک منبع جامع اطلاعات در مورد موضوع تورسادس دی پوینت (TdP) است، که یک تاکی‌آریتمی بطنی پلی‌مورفیک تهدیدکننده حیات است و با طولانی شدن فاصله QT در الکتروکاردیوگرام (ECG) همراه است.

کتاب “تورسادس دی پوینت” اطلاعات دقیق، به‌روز و نوظهور مربوط به اپیدمیولوژی، عوامل دارویی، مکانیسم‌ها، عوامل خطر و روش‌های پیشگیری و مدیریت تاکی‌کاردی بطنی پلی‌مورفیک تهدیدکننده حیات، که با نام تورسادس دی پوینت نیز شناخته می‌شود را ارائه می‌دهد. این کتاب شامل دانش روز، همراه با پیشرفت‌های اخیر و پیشگامانه در درک موضوعاتی از جمله کانالوپاتی‌های ارثی و LQTS مادرزادی؛ داروهایی که باعث طولانی شدن فاصله QT و TdP می‌شوند؛ علل غیر دارویی طولانی شدن اکتسابی فاصله QT و TdP؛ اپیدمیولوژی TdP ارثی و اکتسابی؛ عوارض و مرگ و میر مرتبط با TdP، به ویژه در ارتباط با داروهای ضد میکروبی، ضد افسردگی و ضد روان پریشی خاص و متادون؛ مکانیسم‌های سلولی و مولکولی TdP؛ عوامل خطر سنتی و نوظهور برای TdP؛ روش‌های پیشگیری و کاهش خطر برای TdP؛ و مدیریت بالینی بیماران مبتلا به TdP است.

این کتاب یک مرجع ضروری برای پزشکان و محققان است – ارائه راهنمایی برای پزشکانی که از بیمارانی که داروهای طولانی کننده فاصله QT دریافت می‌کنند مراقبت می‌کنند، و همچنین اطلاعات پیشرفته برای دانشمندان و محققانی که در این زمینه تحقیق می‌کنند.

* اطلاعات به‌روز در مورد TdP مرتبط با کانالوپاتی‌های ارثی و اشکال متعدد LQTS مادرزادی
* شامل انبوهی از اطلاعات جدید در حال ظهور در مورد TdP، از جمله عوامل خطر تازه توصیف شده و مکانیسم‌های سلولی و مولکولی، سهم چندشکلی‌های ژنتیکی در TdP ناشی از دارو، روش‌های کمی‌سازی خطر، و روش‌های کاهش خطر، از جمله پشتیبانی از تصمیم‌گیری بالینی
* شامل اطلاعاتی در مورد تقریباً ۲۰۰ داروی پرمصرف است که پتانسیل ایجاد تورسادس دی پوینت را دارند، از جمله ضد میکروب‌ها، ضد روان پریشی‌ها، ضد افسردگی‌ها، عوامل ضد آریتمی، متادون و بسیاری دیگر
* یک مرجع ضروری برای پزشکان و محققان – ارائه راهنمایی برای پزشکانی که از بیمارانی که داروهای طولانی کننده فاصله QT دریافت می‌کنند مراقبت می‌کنند، و همچنین اطلاعات پیشرفته برای دانشمندان و محققانی که در این زمینه تحقیق می‌کنند.

Over the past 25-30 years, deaths due to Torsades de Pointes (TdP) have resulted in numerous drugs being withdrawn from the market. However, nearly 200 drugs that may prolong the QT interval and cause TdP remain available. A number of drugs with the potential to cause TdP are among the top 200 most prescribed drugs in the US, whilst new information regarding TdP is emerging rapidly. The purpose of this book is to provide a comprehensive source of information on the topic of torsades de pointes (TdP), which is a life-threatening polymorphic ventricular tachyarrhythmia associated with QT interval prolongation on the electrocardiogram (ECG). Torsades de Pointes provides a detailed, up-to-date and emerging information related to the epidemiology, drug culprits, mechanisms, risk factors, and methods of prevention and management of the life-threatening polymorphic ventricular tachycardia, also known as torsades de pointes. The book contains current knowledge, incorporating recent and cutting-edge advances in understanding of topics including inherited channelopathies and congenital LQTS; drugs that cause QT interval prolongation and TdP; non-drug causes of acquired QT interval prolongation and TdP; epidemiology of inherited and acquired TdP; morbidity and mortality associated with TdP, particularly in association with specific antimicrobials, antidepressants and antipsychotics, and methadone; cellular and molecular mechanisms of TdP, traditional and emerging risk factors for TdP; methods of prevention and risk reduction for TdP; and clinical management of patients with TdP. This book is an essential reference for both clinicians and researchers – providing guidance for clinicians who care for patients receiving QT interval-prolonging drugs, as well as cutting edge information for scientists and investigators conducting research in the area. – Up-to-date information on TdP associated with inherited channelopathies and the multiple forms of congenital LQTS – Includes a wealth of new information emerging regarding TdP, including newly-described risk factors and cellular and molecular mechanisms, contributions of genetic polymorphisms to drug-induced TdP, methods of quantification of risk, and methods of risk reduction, including clinical decision support – Contains information on nearly 200 commonly used drugs that have the potential to cause torsades de pointes, including antimicrobials, antipsychotics, antidepressants, antiarrhythmic agents, methadone, and many others – An essential reference for clinicians and researchers – provides guidance for clinicians who care for patients receiving QT interval-prolonging drugs, as well as cutting edge information for scientists and investigators conducting research in the area