واکنش میزوروکی-هک ۲۰۰۹
The Mizoroki-Heck Reaction 2009

این کتاب با بررسی اهمیت واکنش جفت‌شدن کربن ریچارد اف. هک، به موضوع جایزه نوبل شیمی سال ۲۰۱۰ برای جفت‌شدن‌های متقاطع کاتالیز شده توسط پالادیوم در سنتز آلی می‌پردازد و شامل پیش‌گفتاری از ریچارد اف. هک، برنده جایزه نوبل است.

واکنش میزوروکی-هک، فرآیند تشکیل پیوند کربن-کربن کاتالیز شده توسط پالادیوم است که به‌طور گسترده در سنتز آلی و ارگانومتالیک مورد استفاده قرار می‌گیرد. در دهه گذشته، با جستجوی استراتژی‌هایی برای ساخت کنترل‌شده اسکلت‌های کربنی پیچیده، استفاده از آن افزایش یافته است. *واکنش میزوروکی-هک* اولین جلد اختصاصی در مورد این واکنش مهم است که شامل مباحث زیر می‌شود:

* سازوکارهای واکنش میزوروکی-هک
* واکنش‌های بین‌مولکولی میزوروکی-هک
* تمرکز بر ناحیه‌گزینی و نتیجه محصول در سنتز آلی
* واکنش‌های میزوروکی-هک با حداقل پسماند
* واکنش‌های درون‌مولکولی میزوروکی-هک
* تشکیل هتروسیکل‌ها
* واکنش‌های میزوروکی-هک کنترل شده با کی‌لیت‌سازی
* واکنش میزوروکی-هک در فرآیندهای دومینو
* واکنش‌های اکسیداتیو هک-تایپ (واکنش‌های فوجیوارا-موریتانی)
* واکنش‌های میزوروکی-هک با فلزاتی غیر از پالادیوم
* طراحی لیگاند برای واکنش‌های بین‌مولکولی نامتقارن میزوروکی-هک
* واکنش‌های درون‌مولکولی انانتیوسلکتیو میزوروکی-هک
* واکنش‌های دِسیمتری‌ساز میزوروکی-هک
* کاربردها در سنتز ترکیبی و فاز جامد، و توسعه سیستم‌های حلال و تکنیک‌های واکنش مدرن
* واکنش نامتقارن درون‌مولکولی میزوروکی-هک در سنتز کامل محصول طبیعی

چندین فصل به واکنش‌های هک نامتقارن با تمرکز ویژه بر ساخت کربن‌های نوع سوم و چهارم با ازدحام فضایی بالا که به دست آوردن آن‌ها دشوار است، اختصاص داده شده است. کاربردهای صنعتی و دانشگاهی در بخش پایانی برجسته شده‌اند. *واکنش میزوروکی-هک* جایگاه خود را در قفسه کتاب‌های هر شیمیدان آلی یا ارگانومتالیک پیدا خواهد کرد.

«من متقاعد شده‌ام که این کتاب به سرعت به مهم‌ترین متن مرجع برای شیمیدانان محقق در دانشگاه و صنعت تبدیل خواهد شد که به دنبال جهت‌گیری در زمینه به سرعت در حال رشد و – برای افراد غیرمتخصص – گیج‌کننده‌ای هستند که به عنوان “واکنش میزوروکی-هک” توصیف می‌شود.» (*Synthesis*, مارس ۲۰۱۰)

Exploring the importance of Richard F. Heck’s carbon coupling reaction, this book highlights the subject of the 2010 Nobel Prize in Chemistry for palladium-catalyzed cross couplings in organic synthesis, and includes a foreword from Nobel Prize winner Richard F. Heck.

The Mizoroki-Heck reaction is a palladium-catalyzed carbon–carbon bond forming process which is widely used in organic and organometallic synthesis. It has seen increasing use in the past decade as chemists look for strategies enabling the controlled construction of complex carbon skeletons. The Mizoroki-Heck Reaction is the first dedicated volume on this important reaction, including topics on:

• mechanisms of the Mizoroki-Heck reaction
• intermolecular Mizoroki-Heck reactions
• focus on regioselectivity and product outcome in organic synthesis
• waste-minimized Mizoroki-Heck reactions
• intramolecular Mizoroki-Heck reactions
• formation of heterocycles
• chelation-controlled Mizoroki-Heck reactions
• the Mizoroki-Heck reaction in domino processes
• oxidative heck-type reactions (Fujiwara-Moritani reactions)
• Mizoroki-Heck reactions with metals other than palladium
• ligand design for intermolecular asymmetric Mizoroki-Heck reactions
• intramolecular enantioselective Mizoroki-Heck reactions
• desymmetrizing Mizoroki-Heck reactions
• applications in combinatorial and solid phase syntheses, and the development of modern solvent systems and reaction techniques
• the asymmetric intramolecular Mizoroki-Heck reaction in natural product total synthesis

Several chapters are devoted to asymmetric Heck reactions with particular focus on the construction of otherwise difficult-to-obtain sterically congested tertiary and quaternary carbons. Industrial and academic applications are highlighted in the final section. The Mizoroki-Heck Reaction will find a place on the bookshelves of any organic or organometallic chemist.

“I am convinced that this book will rapidly become the most important reference text for research chemists in academia and industry who seek orientation in the rapidly growing and – for the layman – confusing field described as the “’Mizoroki–Heck reaction’.” (Synthesis, March 2010)