غشای جنین جفت (CAM) یک غشای خارج غشایی است که به عنوان سطحی برای تبادل گاز عمل می کند و عملکرد آن توسط یک شبکه مویرگی متراکم پشتیبانی می شود. با توجه به گشاد شدن و دسترسی به عروق خونی، CAM به طور گسترده ای برای مطالعه جنبه های مورفو-عملکردی فرآیند رگ زایی در داخل بدن و بررسی اثربخشی و مکانیسم های عمل مولکول های طبیعی و مصنوعی پیش رگ زایی و ضد رگ زایی مورد استفاده قرار گرفته است. CAM محل مناسبی برای پیوند بافت است که میتواند با آناستوموزهای محیطی بین عروق و عروق CAM اصلی یا با عروق خونی جدید رشد یافته از CAM که به پیوند رشد کرده است زنده بماند و توسعه یابد. در حالی که تشکیل آناستوموزهای محیطی بین عروق میزبان و دهنده از قبل موجود، اصلی ترین و رایج ترین مکانیسم درگیر در عروق مجدد پیوندهای جنینی است، رشد عروق مشتق شده از CAM در پیوند فقط در پیوندهای تومور تحریک می شود. CAM از دیرباز یک سیستم مورد علاقه برای مطالعه رگزایی و متاستاز تومور بوده است، زیرا در این مرحله سیستم صلاحیت ایمنی جوجه ها به طور کامل توسعه نیافته و شرایط رد آن تعریف نشده است. تومورها به مدت 72 ساعت بدون عروق باقی می مانند و پس از آن توسط عروق خونی جدید نفوذ می کنند و مرحله رشد سریع را آغاز می کنند. همچنین، تحویل سلول های تومور به CAM امکان مطالعه دقیق اثرات فاکتورهای رشد رگ زایی مشتق از تومور را بر ساختار و عملکرد عروقی فراهم می کند. CAM همچنین می تواند برای بررسی توانایی مهار رشد مویرگی با کاشت تومورها در CAM و با مقایسه رشد تومور و رگزایی با یا بدون تجویز یک مولکول ضد رگ زایی استفاده شود. مطالعات دیگر با استفاده از مدل سلول تومور/CAM بر تهاجم سلول های تومور به اپیتلیوم مشیمیه و عروق خونی متمرکز شده است. سلول های اپیتلیال و بافت همبند به مزانشیم زیر حمله می کنند، جایی که به شکل لایه متراکمی از رگ های خونی یافت می شوند که هدف مداخله است.
The Chick Embryo Chorioallantoic Membrane in the Study of Angiogenesis and Metastasis: The CAM assay in the study of angiogenesis and metastasis 2010
89,000 تومان
دانلود کتاب پزشکی جفت آکرتا جنین جوجه در مطالعه رگزایی و متاستاز: تست CAM در مطالعه رگزایی و متاستاز
نویسنده |
Domenico Ribatti |
---|---|
انتشارات |
Springer Netherlands |
زبان |
English |
تاریخ انتشار |
2010-02-28 |
تعداد صفحهها |
124 |
نوع فایل |
|
حجم |
2 Mb |
سال انتشار |
2010 |
امکان مطالعه در اپلیکیشن کالیبو
توضیحات
توضیحات(انگلیسی)
The chick embryo chorioallantoic membrane (CAM) is an extraembryonic membrane which serves as a gas exchange surface and its function is supported by a dense capillary network. Because of its extensive vascularization and easy accessibility, the CAM has been broadly used to study the morpho-functional aspects of the angiogenesis process in vivo and to investigate the efficacy and mechanisms of action of pro-angiogenic and anti-angiogenic natural and synthetic molecules. The CAM is a suitable site for transplanting tissues, which can survive and develop in the CAM by peripheral anastomoses between graft and original CAM vasculature or by new angiogenic vessels grown from the CAM that invade the graft. While the formation of peripheral anastomoses between host and pre-existing donor vessels is the main, and the most common, mechanism involved in the revascularization of embryonic grafts, the growth of CAM-derived vessels into the graft is only stimulated in tumor grafts. The CAM has long been a favored system for the study of tumor angiogenesis and metastasis, because at this stage the chick immunocompetence system is not fully developed and the conditions for rejection have not been established. Tumors remain avascular for 72 h, after which they are penetrated by new blood vessels and begin a phase of rapid growth. Also, delivery of tumor cells onto the CAM allows the fine study of the effects of tumor derived angiogenic growth factors on blood vessel structure and functionality. The CAM may also used to verify the ability to inhibit the growth of capillaries by implanting tumors onto the CAM and by comparing tumor growth and vascularization with or without the administration of an anti-angiogenic molecule. Other studies using the tumor cells/CAM model have focused on the invasion of the chorionic epithelium and the blood vessels by tumor cells. The cells invade the epithelium and the mesenchymal connective tissue below, where they are found in the form of a dense bed of blood vessels, which is a target for intravasation.