درمان هدفمند زیرگروه های سرطان کولورکتال ۲۰۱۹
Targeted Therapy of Colorectal Cancer Subtypes 2019

دانلود کتاب درمان هدفمند زیرگروه های سرطان کولورکتال ۲۰۱۹ (Targeted Therapy of Colorectal Cancer Subtypes 2019) با لینک مستقیم و فرمت pdf (پی دی اف)

نویسنده	Peter Jordan

ناشر: Springer International Publishing

دسته: انکولوژی, ایمونولوژی, پزشکی, پزشکی عمومی, پیراپزشکی, تحقیق و پژوهش پزشکی, ژنتیک, فناوری پزشکی

۳۰ هزار تومان تخفیف با کد «OFF30» برای اولین خرید

سال انتشار	2019
زبان	English
تعداد صفحه‌ها	150
نوع فایل	pdf
حجم	4 Mb

🏷️ قیمت اصلی: 200,000 تومان بود.قیمت فعلی: 129,000 تومان.

دانلود مستقیم PDF

ارسال فایل به ایمیل

پشتیبانی ۲۴ ساعته

هوش‌مصنوعی ترجمه کالیبو

توضیحات

معرفی کتاب درمان هدفمند زیرگروه های سرطان کولورکتال ۲۰۱۹

سرطان روده بزرگ (CRC) یکی از علل اصلی مرگ و میر ناشی از سرطان در سراسر جهان است. در سال های اخیر، درک ما از تغییرات ژنتیکی که می توانند زیربنای سرطان روده بزرگ باشند، به طور قابل توجهی افزایش یافته است، اما ناهمگونی مولکولی این بیماری نیز آشکار شده است. اگرچه نمی توان یک همبستگی ساده بین مسیرهای ژنتیکی، ویژگی های بافت شناسی و پیامد بالینی ایجاد کرد، ناهمگونی سرطان روده بزرگ فرصتی برای توسعه رویکردهای درمانی هدفمند نیز هست که قادرند یک تومور منفرد را با کارآیی بالاتر و عوارض جانبی سمی کمتری درمان کنند.

یکی از زیرگروه های سرطان روده بزرگ با نرخ جهش بالا (MSI-H)، تغییرات متیلاسیون DNA (CIMP-H)، جهش در انکوژن BRAF و بروز آدنوم های دندانه دار در کولون پروگزیمال مشخص می شود. گروه های دیگر در کولون دیستال غالب هستند و شامل پولیپ های آدنوماتوز با ناهنجاری های کروموزومی (CIN) و فعال شدن مسیر WNT هستند، یا دارای جهش KRAS مکرر و اختلال تنظیم متابولیک هستند، یا دارای ویژگی های مزانشیمی و نفوذی قوی هستند. مشخصه یابی رویدادهای جهش پیشرو در این زیرگروه های سرطان روده بزرگ منجر به توسعه داروهای خاصی شده است که به عنوان مثال، مسیر MAPK را هدف قرار می دهند، اما آزمایش های بالینی اولیه نرخ پاسخ غیرمنتظره ای را نشان داده اند.

مجموعه فصل های این مجلد به زیست شناسی زیرگروه های خاص سرطان روده بزرگ و چگونگی هدف قرار دادن آنها برای بهبود درمان دقیق و مزایای بالینی برای بیماران می پردازد.

توضیحات(انگلیسی)

Colorectal cancer (CRC) is a leading cause of cancer-related death worldwide. Recent years have increased significantly our understanding of the genetic alterations that can underlie CRC, but also unraveled the molecular heterogeneity of the disease. Although a simple correlation between genetic pathways, histopathological features and clinical outcome cannot be established, the heterogeneity of CRC is also an opportunity for the development of targeted therapeutic approaches, able to treat an individual tumor with higher efficiency and less toxic side effects.

One CRC subtype is characterized by high mutation rates (MSI-H), DNA methylation changes (CIMP-H), mutation in the BRAF oncogene and occurrence of serrated adenomas in the proximal colon. Other groups prevail in the distal colon and consist of either adenomatous polyps with chromosomal aberrations (CIN) and WNT pathway activation, or carry frequent KRAS mutation and metabolic deregulation, or have strong mesenchymal and infiltrative characteristics. Characterization of driver-mutation events in these CRC subgroups has led to the development of specific drugs targeting, for example, the MAPK pathway, but initial clinical trials have revealed unexpected response rates.

The collection of chapters in this volume address the biology of specific CRC subtypes and how these may be targeted to improve precision therapy and clinical benefit for the patients.