بیماری سلول داسی شکل و پیوند سلول های بنیادی خون ساز ۲۰۱۷
Sickle Cell Disease and Hematopoietic Stem Cell Transplantation 2017
دانلود کتاب بیماری سلول داسی شکل و پیوند سلول های بنیادی خون ساز ۲۰۱۷ (Sickle Cell Disease and Hematopoietic Stem Cell Transplantation 2017) با لینک مستقیم و فرمت pdf (پی دی اف)
ناشر:
Springer
| نویسنده |
Allistair Abraham, Emily Riehm Meier, Ross M. Fasano |
|---|
| تعداد صفحه‌ها |
334 |
|---|---|
| نوع فایل |
|
| حجم |
6 Mb |
| سال انتشار |
2017 |
89,000 تومان
دانلود ۳۰.۰۰۰ کتاب پزشکی فقط با قیمت یک کتاب و ۹۹ هزار تومان !
توضیحات
معرفی کتاب بیماری سلول داسی شکل و پیوند سلول های بنیادی خون ساز ۲۰۱۷
این کتاب بررسی جامع و به روز پیوند سلول های بنیادی خونساز (HSCT) برای بیماری سلول داسی شکل (SCD) را ارائه می دهد. این کتاب داده های جدید در مورد پیش بینی خطر کم خونی سلول داسی شکل شدید را بررسی می کند، چالش های منحصر به فرد HSCT را برای بیماران مبتلا به بیماری سلول داسی شکل شناسایی می کند، دستورالعمل های مراقبت های حمایتی را برای بیماران تحت HSCT خلاصه می کند، و درک کنونی ما از بهترین حمایت از انتقال خون برای بیماران مبتلا به داسی شکل را برجسته می کند. بیماری سلولی قبل، در طول و بعد از HSCT، و دیدگاه های جدیدی در مورد اخلاق HSCT برای بیماران کودکان مبتلا به دیابت نوع 2 ارائه می کند. در چند سال گذشته منتشر شده است، چندین کارآزمایی با مشخصات بالا در فاز III با استفاده از اهداکنندگان منطبق، نامطلوب و غیر منطبق برای HSCT در بیماران SCD نیز با توجه به مدیریت فعلی مورد بررسی قرار گرفته است.
نوشته شده توسط متخصصان در این زمینه، بیماری سلول داسی شکل و پیوند سلول های بنیادی خونساز منبع ارزشمندی برای پزشکان و محققانی است که با این درمان درمانی چالش برانگیز و در عین حال هیجان انگیز سلول داسی شکل سروکار دارند و درگیر آن هستند. بیماری، که به هدایت مدیریت بیمار و تحریک تلاش های تحقیقاتی کمک می کند.
توضیحات(انگلیسی)
This book provides a comprehensive, state-of-the art review of hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) for sickle cell disease (SCD). The book reviews new data about risk prediction for severe SCD, outlines the unique challenges of HSCT for patients with SCD, profiles the supportive care guidelines for patients who are undergoing HSCT, highlights our current understanding of the best transfusion support for SCD patients prior to, during and after HSCT, and provides new perspectives about the ethics of HSCT for pediatric patients with SCD. Published in the last few years, several landmark phase III trials that utilize matched unrelated and haploidentical donors for HSCT in SCD patients are also placed in context with respect to current management.
Written by experts in the field, Sickle Cell Disease and Hematopoietic Stem Cell Transplantation is a valuable resource for physicians and researchers dealing with and interested in this challenging, yet exciting, curative therapy for sickle cell disease, that will help guide patient management and stimulate investigative efforts.
