Sale
سمشناسی قانونی، ویرایش سوم ۲۰۱۸
Regulatory Toxicology, Third Edition 2018
دانلود کتاب سمشناسی قانونی، ویرایش سوم ۲۰۱۸ (Regulatory Toxicology, Third Edition 2018) با لینک مستقیم و فرمت pdf (پی دی اف)
| نویسنده |
Shayne C. Gad |
|---|
ناشر:
CRC Press
۳۰ هزار تومان تخفیف با کد «OFF30» برای اولین خرید
| سال انتشار |
2018 |
|---|---|
| زبان |
English |
| تعداد صفحهها |
366 |
| نوع فایل |
|
| حجم |
6.4 MB |
🏷️ قیمت اصلی: 200,000 تومان بود.129,000 تومانقیمت فعلی: 129,000 تومان.
هوشمصنوعی ترجمه کالیبو
توضیحات
معرفی کتاب سمشناسی قانونی، ویرایش سوم ۲۰۱۸
این کتاب کاربردی، اطلاعات ضروری در مورد قوانینی را که بر کار و محصولات متخصصان سمشناسی حاکم است، در اختیار آنها قرار میدهد. ** *سمشناسی قانونی، ویرایش سوم*** راهنمایی بهروز برای ارزیابی ایمنی لازم برای کل طیف محصولات ساخت بشر است که به بازار عرضه میشوند. فصلهای مجزا که توسط متخصصانی با تجربهی گسترده در این زمینه نوشته شدهاند، به الزامات نه تنها برای داروها و تجهیزات پزشکی انسانی (که دستورالعملهایی برای آنها در دسترس است)، بلکه برای کل طیف محصولات ساخت بشر میپردازند. در این ویرایش سه فصل جدید به آمادهسازی برگههای اطلاعات ایمنی، الزامات قانونی برای محصولات تراریخته و الزامات قانونی برای تنباکو و ماریجوانا اختصاص داده شده است. بخشهای اداری اصلی آژانسهای نظارتی و مسئولیتهای اصلی آنها نیز به تفصیل شرح داده شدهاند، همچنین اسناد اصلی مورد نیاز این آژانسها نیز ذکر شده است.
پوشش مطالب شامل افزودنیهای غذایی، مکملهای غذایی، لوازم آرایشی، داروهای بدون نسخه، محصولات مراقبت شخصی و مصرفی، محصولات کشاورزی و تراریخته، مواد شیمیایی صنعتی، مقررات مربوط به هوا و آب آشامیدنی و موارد خاص قانون شماره 65 کالیفرنیا، الزامات مربوط به برگههای اطلاعات ایمنی و مقررات نظارتی است. الزامات ایالات متحده و بینالمللی به وضوح ارائه و ارجاع داده شدهاند. در یک جلد، کسانی که مسئولیت قانونی در شرکتها، وکلا، مربیان و کسانی که این مواد را در بازار میفروشند، میتوانند در مورد الزامات قانونی و نحوه برآورده کردن آنها اطلاعات کسب کنند.
فهرست کتاب:
۱. روی جلد
۲. صفحه عنوان فرعی
۳. صفحه عنوان
۴. صفحه حق چاپ
۵. فهرست مطالب
۶. پیشگفتار
۷. ویراستار
۸. مشارکتکنندگان
۹. فصل ۱ مقدمه
۱۰. فصل ۲ ایمنی فراوردههای دارویی انسانی
۱۱. فصل ۳ فراوردههای سلامت حیوانات
۱۲. فصل ۴ جنبههای نظارتی و استراتژی در ارزیابی ایمنی تجهیزات پزشکی و مواد زیستی
۱۳. فصل ۵ افزودنیهای غذایی و مکملهای تغذیه
۱۴. فصل ۶ مقررات مؤثر بر محصولات آرایشی و بهداشتی شخصی
۱۵. فصل ۷ داروهای بدون نسخه (OTC) و مواد مغذی دارویی
۱۶. فصل ۸ محصولات مصرفی: بازبینی نظارتی و برچسبزنی محصولات غیربهداشتی شخصی
۱۷. فصل ۹ مواد شیمیایی کشاورزی: مقررات، ارزیابی ریسک و مدیریت ریسک
۱۸. فصل ۱۰ مواد شیمیایی صنعتی: مقررات مواد شیمیایی جدید و موجود (قانون کنترل مواد سمی و قوانین مشابه کنترل مواد شیمیایی در سراسر جهان)
۱۹. فصل ۱۱ مواد شیمیایی صنعتی: اطلاعرسانی خطر، حدود مواجهه، برچسبزنی و سایر الزامات محل کار و حمل و نقل تحت نظر سازمان ایمنی و بهداشت شغلی، وزارت ترابری و مراجع مشابه در سراسر جهان
۲۰. فصل ۱۲ مقررات فدرال هوا و آب: قانون هوای پاک، قانون آب پاک و قانون آب آشامیدنی سالم
۲۱. فصل ۱۳ درک قانون آب آشامیدنی سالم و اجرای مواد سمی مصوب ۱۹۸۶ (ماده ۶۵ کالیفرنیا)
۲۲. فصل ۱۴ برگههای اطلاعات ایمنی
۲۳. فصل ۱۵ ارگانیسمهای اصلاحشده ژنتیکی—تکامل یا انقلاب ژنتیک: ارزیابی خطرات بهداشتی غذاها و محصولات کشاورزی
۲۴. فصل ۱۶ مقررات نظارتی
۲۵. پیوست ۱: سرواژههای منتخب نظارتی و سمشناسی
۲۶. پیوست ۲
۲۷. نمایه
توضیحات(انگلیسی)
This practical book provides toxicologists with essential information on the regulations that govern their jobs and products. Regulatory Toxicology, Third Edition is an up-to-date guide to required safety assessment for the entire range of man-made marketed products. Individual chapters written by experts with extensive experience in the field address requirements not only for human pharmaceuticals and medical devices (for which there are available guidances), but for the full range of man-made products. New in this edition are three chapters addressing Safety Data Sheet Preparation, Regulatory Requirements for GMOs, and Regulatory Requirements for Tobacco and Marijuana. The major administrative divisions for regulatory agencies and their main responsibilities are also detailed, as are the basic filing documents the agencies require.
Coverage includes food additives, dietary supplements, cosmetics, over-the-counter drugs, personal care and consumer products, agriculture and GMO products, industrial chemicals, air and drinking water regulations and the special cases of California’s Proposition 65, requirements for safety data sheets, and oversight regulations. Both US and international requirements are clearly presented and referenced. In one volume, those who have regulatory responsibility in companies, lawyers, educators, and those selling these materials in the marketplace can learn about regulatory requirements and how to meet them.
Table of Contents
1. Cover
2. Half Title
3. Title Page
4. Copyright Page
5. Table of Contents
6. Preface
7. Editor
8. Contributors
9. Chapter 1 Introduction
10. Chapter 2 Human Pharmaceutical Product Safety
11. Chapter 3 Animal Health Products
12. Chapter 4 Regulatory Aspects and Strategy in Medical Device and Biomaterials Safety Evaluation
13. Chapter 5 Food Additives and Nutrition Supplements
14. Chapter 6 Regulations Affecting Cosmetic and Personal Care Products
15. Chapter 7 OTC Drugs and Nutraceuticals
16. Chapter 8 Consumer Products: Nonpersonal Care Products Regulatory Review and Labeling
17. Chapter 9 Agricultural Chemicals: Regulation, Risk Assessment, and Risk Management
18. Chapter 10 Industrial Chemicals Regulation of New and Existing Chemicals (The Toxic Substances Control Act and Similar Worldwide Chemical Control Laws)
19. Chapter 11 Industrial Chemicals: Hazard Communication, Exposure Limits, Labeling and Other Workplace and Transportation Requirements under Occupational Safety and Health Administration, Department of Transportation, and Similar Authorities around the World
20. Chapter 12 Federal Air and Water Regulations: Clean Air Act, Clean Water Act, and Safe Drinking Water Act
21. Chapter 13 Understanding the Safe Drinking Water and Toxic Enforcement Act of 1986 (California’s Proposition 65)
22. Chapter 14 Safety Data Sheets
23. Chapter 15 Genetically Modified Organisms—Evolution or Revolution of Genetics: Assessing the Health Risks of Foods and Crops
24. Chapter 16 Oversight Regulations
25. Appendix I: Selected Regulatory and Toxicological Acronyms
26. Appendix II
27. Index
دیگران دریافت کردهاند
✨ ضمانت تجربه خوب مطالعه
بازگشت کامل وجه
در صورت مشکل، مبلغ پرداختی بازگردانده می شود.
دانلود پرسرعت
دانلود فایل کتاب با سرعت بالا
ارسال فایل به ایمیل
دانلود مستقیم به همراه ارسال فایل به ایمیل.
پشتیبانی ۲۴ ساعته
با چت آنلاین و پیامرسان ها پاسخگو هستیم.
ضمانت کیفیت کتاب
کتاب ها را از منابع معتیر انتخاب می کنیم.
