راهنمای آزمایشگاه DNA نوترکیب ۲۰۱۴
Recombinant DNA Laboratory Manual 2014

کتاب «راهنمای آزمایشگاه DNA نوترکیب» یک راهنمای آزمایشگاهی جامع در زمینه‌ی اصول و مبانی تکنیک‌های DNA نوترکیب مانند الکتروفورز ژل، جهش‌زایی در موجود زنده (in vivo)، نقشه‌برداری محدودالاثر و تعیین توالی DNA است. در این کتاب، روش‌هایی که برای مطالعه‌ی پروکاریوت‌ها یا یوکاریوت‌ها مفید هستند مورد بحث و بررسی قرار گرفته‌اند و آزمایش‌هایی نیز برای آموزش مبانی فناوری DNA نوترکیب ارائه شده‌اند. همچنین، جلسات عملی کار با کامپیوتر برای آموزش نحوه‌ی ورود و دستکاری اطلاعات توالی به دانشجویان گنجانده شده است.

این کتاب، که از نه فصل تشکیل شده است، با مقدمه‌ای بر پارامترهای رشد باکتریایی، نحوه‌ی اندازه‌گیری رشد سلول‌های باکتریایی و نحوه‌ی رسم نمودار داده‌های رشد سلولی آغاز می‌شود. سپس بحث به جداسازی و تجزیه و تحلیل DNA کروموزومی در باکتری‌ها و مگس سرکه، جداسازی DNA پلاسمیدی و تجزیه و تحلیل ژل آگارز و معرفی DNA به داخل سلول‌ها می‌پردازد. فصول بعدی به جهش‌زایی Tn5 از pBR329، کلونینگ DNA در M13، تعیین توالی DNA و بلاتینگ ژل DNA، تهیه‌ی پروب، هیبریداسیون و تشخیص هیبرید اختصاص دارند. کتاب با تجزیه و تحلیل دستکاری‌های فاژ لامبدا به پایان می‌رسد.

این راهنما برای دانشجویان مقطع کارشناسی ارشد و یا دانشجویان سال‌های اول تحصیلات تکمیلی در نظر گرفته شده است و همچنین می‌تواند برای محققان با تجربه‌ای که در حال تغییر تمرکز تحقیقاتی خود هستند نیز مفید باشد.

Recombinant DNA Laboratory Manual is a laboratory manual on the fundamentals of recombinant DNA techniques such as gel electrophoresis, in vivo mutagenesis, restriction mapping, and DNA sequencing. Procedures that are useful for studying either prokaryotes or eukaryotes are discussed, and experiments are included to teach the fundamentals of recombinant DNA technology. Hands-on computer sessions are also included to teach students how to enter and manipulate sequence information. Comprised of nine chapters, this book begins with an introduction to bacterial growth parameters, how to measure bacterial cell growth, and how to plot cell growth data. The discussion then turns to the isolation and analysis of chromosomal DNA in bacteria and Drosophila; plasmid DNA isolation and agarose gel analysis; and introduction of DNA into cells. Subsequent chapters deal with Tn5 mutagenesis of pBR329; DNA cloning in M13; DNA sequencing; and DNA gel blotting, probe preparation, hybridization, and hybrid detection. The book concludes with an analysis of lambda phage manipulations. This manual is intended for advanced undergraduate or beginning graduate students and should also be helpful to established investigators who are changing their research focus.