Sale
بیماری کلیه پلیکیستیک ۲۰۱۹
Polycystic Kidney Disease 2019
دانلود کتاب بیماری کلیه پلیکیستیک ۲۰۱۹ (Polycystic Kidney Disease 2019) با لینک مستقیم و فرمت pdf (پی دی اف)
| نویسنده |
Jinghua Hu, Yong Yu |
|---|
ناشر:
CRC Press
۳۰ هزار تومان تخفیف با کد «OFF30» برای اولین خرید
| سال انتشار |
2019 |
|---|---|
| زبان |
English |
| تعداد صفحهها |
360 |
| نوع فایل |
|
| حجم |
8.3 MB |
🏷️ قیمت اصلی: 200,000 تومان بود.129,000 تومانقیمت فعلی: 129,000 تومان.
هوشمصنوعی ترجمه کالیبو
توضیحات
معرفی کتاب بیماری کلیه پلیکیستیک ۲۰۱۹
این مجلد بر روشهای تحقیقی به کار رفته در بیماری کلیوی پلیکیستیک اتوزومال غالب (ADPKD) تمرکز دارد، که یکی از شایعترین بیماریهای ژنتیکی در انسان است. ADPKD در اثر جهش در ژنهای PKD1 و TRPP2 ایجاد میشود، این دو پروتئین غشایی یکپارچه، به عنوان گیرنده/کانال یونی در مژکهای اولیه سلولهای اپیتلیال لولهای عمل میکنند. از این رو، ADPKD متعلق به دستهای از بیماریها به نام سیلیوپاتیها است، که ناشی از تشکیل یا عملکرد غیرطبیعی مژکها هستند. این کتاب پیشنهادی، روشهای پیشرفته را از زیستشناسی مولکولی، بیوشیمی، الکتروفیزیولوژی تا ابزارهای مطالعات مدلهای حیوانی پوشش میدهد.
ویژگیهای کلیدی:
* بررسی نقش مژکها در بیماری کلیوی پلیکیستیک
* تمرکز بر روشها و تکنیکهای پیشرفته و گوناگون
* مروری بر جهشهای خاص و اساسی در این بیماری ژنتیکی اتوزومال
* شامل بحث در مورد سیستمهای مدل
فهرست کتاب:
۱. روی جلد
۲. صفحه عنوان فرعی
۳. صفحه مجموعه
۴. صفحه عنوان
۵. صفحه حق چاپ
۶. فهرست
۷. پیشگفتار
۸. ویراستاران
۹. مشارکتکنندگان
۱۰. فصل ۱: تجزیه و تحلیل بیوشیمیایی پیچیدگی پلیسیستین-۱ ایجاد شده توسط برش پروتئولیتیکی در محل پروتئولیز گیرنده پروتئین جفتشونده G
۱۱. فصل ۲: تعیین ساختار کانال پلیسیستین-۲ توسط میکروسکوپ الکترونی کرایو
۱۲. فصل ۳: ثبت کانالهای یونی در غشاهای مژک
۱۳. فصل ۴: ثبت الکتروفیزیولوژیکی یک کانال پلیسیستین-۲ با افزایش عملکرد، با استفاده از گیره ولتاژ دو الکترودی
۱۴. فصل ۵: مطالعات عملکردی PKD۲ و PKD۲L۱ از طریق باز کردن دروازه فعالسازی آبگریز
۱۵. فصل ۶: تجزیه و تحلیل عملکرد GPCR پلیسیستین-۱
۱۶. فصل ۷: روشهایی برای مطالعه عروق در ADPKD
۱۷. فصل ۸: متابولیسم انرژی، حسگرهای متابولیک، و مداخلات تغذیهای در بیماری کلیه پلیکیستیک
۱۸. فصل ۹: ارگانوئیدهای “کلیه در ظرف” برای PKD
۱۹. فصل ۱۰: مدلهای بیماری کلیه پلیکیستیک اتوزومال غالب در جوندگان
۲۰. فصل ۱۱: استفاده از C. elegans به عنوان یک مدل در PKD
۲۱. فصل ۱۲: رویکردهایی برای مطالعه بیماری کلیه پلیکیستیک در گورخرماهی
۲۲. فصل ۱۳: بررسی متیلاسیون DNA در بیماری کلیه پلیکیستیک اتوزومال غالب
۲۳. فصل ۱۴: تشخیص مولکولی بیماری کلیه پلیکیستیک اتوزومال غالب
۲۴. نمایه
توضیحات(انگلیسی)
This volume focuses on the investigatory methods applied to autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), one of the most common human genetic diseases. ADPKD is caused by mutations in PKD1 and TRPP2, two integral membrane proteins that function as receptor/ion channels in primary cilia of tubular epithelial cells. Thus, ADPKD belongs to ciliopathies, a group of disorders caused by abnormal cilia formation or function. This proposed book will cover the state-of-the-art methods ranging from molecular biology, biochemistry, electrophysiology, to tools in model animal studies.
Key Features
- Explores the role of cilia in polycystic kidney disease
- Focuses on myriad state-of-the-art methods and techniques
- Reviews specific mutations integral to this autosomal genetic disease
- Includes discussions of model systems
Table of Contents
1. Cover
2. Half Title
3. Series Page
4. Title Page
5. Copyright Page
6. Contents
7. Preface
8. Editors
9. Contributors
10. Chapter 1: Biochemical Analysis of the Polycystin-1 Complexity Generated by Proteolytic Cleavage at the G Protein-Coupled Receptor Proteolysis Site
11. Chapter 2: Structural Determination of the Polycystin-2 Channel by Electron Cryo-Microscopy
12. Chapter 3: Recording Ion Channels in Cilia Membranes
13. Chapter 4: Electrophysiological Recording of a Gain-of-Function Polycystin-2 Channel with a Two-Electrode Voltage Clamp
14. Chapter 5: Functional Studies of PKD2 and PKD2L1 through Opening the Hydrophobic Activation Gate
15. Chapter 6: Analyzing the GPCR Function of Polycystin-1
16. Chapter 7: Methods to Study the Vasculature in ADPKD
17. Chapter 8: Energy Metabolism, Metabolic Sensors, and Nutritional Interventions in Polycystic Kidney Disease
18. Chapter 9: “Kidney in a Dish” Organoids for PKD
19. Chapter 10: Rodent Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease Models
20. Chapter 11: Using C. elegans as a Model in PKD
21. Chapter 12: Approaches to Studying Polycystic Kidney Disease in Zebrafish
22. Chapter 13: Investigation of DNA Methylation in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease
23. Chapter 14: Molecular Diagnosis of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease
24. Index
دیگران دریافت کردهاند
✨ ضمانت تجربه خوب مطالعه
بازگشت کامل وجه
در صورت مشکل، مبلغ پرداختی بازگردانده می شود.
دانلود پرسرعت
دانلود فایل کتاب با سرعت بالا
ارسال فایل به ایمیل
دانلود مستقیم به همراه ارسال فایل به ایمیل.
پشتیبانی ۲۴ ساعته
با چت آنلاین و پیامرسان ها پاسخگو هستیم.
ضمانت کیفیت کتاب
کتاب ها را از منابع معتیر انتخاب می کنیم.
