نورواپی ژنومیک در پیری و بیماری ۲۰۱۷
Neuroepigenomics in Aging and Disease 2017

سازوکارهای اپی ژنتیکی (اصلاحات DNA، تغییرات هیستونی و RNAهای غیر کدکننده) برای تنظیم رونویسی ژن و تغییرات “اپی ژنوم فیزیولوژیک” حیاتی هستند و به طور فزاینده ای با بیماری های انسانی مرتبط دانسته می شوند. در طول دهه ی گذشته، حوزه ی نوظهور نورواپی ژنومیک تاثیر چشمگیری در زمینه هایی مانند یادگیری و حافظه، اعتیاد یا تخریب عصبی داشته است. این مجموعه ی تخصصی به بررسی نقش سازوکارهای مولکولی اپی ژنتیکی در تنظیم عملکرد سیستم عصبی مرکزی می پردازد که یکی از هیجان انگیزترین حوزه های علوم اعصاب مولکولی معاصر است. این کتاب دانش کنونی در مورد مبنای اپی ژنتیکی بیماری های انسانی را پوشش می دهد که تمام طول عمر را شامل می شود: از تکامل عصبی/کودکی (سندرم رت، روبینشتاین-طیبی، اوتیسم)، نوجوانی (اختلالات خوردن، اعتیاد به مواد مخدر، اضطراب)، بزرگسالی (افسردگی، اسکیزوفرنی، اسکلروز جانبی آمیوتروفیک، بیماری هانتینگتون) و سالمندی (بیماری آلزایمر، بیماری پارکینسون).

این کتاب همچنین سه عامل اصلی در سازوکارهای نورواپی ژنومیک را بررسی می کند: تغییرات هیستونی، اصلاحات DNA و RNAهای غیر کدکننده، نقش آنها در سطح مولکولی و سلولی و تاثیر تغییرات آنها بر عملکرد عصبی و رفتار. در نهایت، یک فصل ویژه در مورد فناوری های پیشرفته به خواننده کمک می کند نه تنها تغییرات ناشی از اپی ژنتیک در شناخت و بیماری های انسانی را درک کند، بلکه روش شناسی ای را نیز درک کند که به ایجاد تغییرات اساسی در درک ما از عملکرد مغز و نقش نورواپی ژنوم در بیماری های انسانی کمک خواهد کرد.

Epigenetic mechanisms (DNA modifications, histone alterations and non-coding RNAs) are crucial for transcriptional regulation and alterations of the “physiological epigenome” are increasingly associated with human diseases. During the last decade the emerging field of neuroepigenomics have started to impact tremendously in areas such learning and memory, addiction or neurodegeneration. This expert volume covers the role of epigenetic molecular mechanism in regulation of central nervous system’s function, one of the most exciting areas of contemporary molecular neuroscience. The book describes the current knowledge on the epigenetic basis of human disease covering the complete lifespan: from neurodevelopment/childhood (Rett Syndrome, Rubinstein-Taybi, autism), adolescence (eating disorders, drug addiction, anxiety), adulthood (depression, schizophrenia, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington’s disease) and elderly (Alzheimer’s disease, Parkinson’s disease).

The book also covers the three major players on neuroepigenomic mechanisms: histones alterations, DNA modifications and non-coding RNAs, their roles at the molecular and cellular level and the impact of their alterations on neuronal function and behavior. Finally, a special chapter on state-of-the-art technologies helps the reader not only to understand epigenetic driven changes in human cognition and diseases but also the methodology that will help to generate paradigm shifts on our understanding of brain function and the role of the neuroepigenome in human diseases.