نورودژنراسیون: آسیب شناسی مولکولی زوال عقل و اختلالات حرکتی ۲۰۱۱
Neurodegeneration: The Molecular Pathology of Dementia and Movement Disorders 2011
دانلود کتاب نورودژنراسیون: آسیب شناسی مولکولی زوال عقل و اختلالات حرکتی ۲۰۱۱ (Neurodegeneration: The Molecular Pathology of Dementia and Movement Disorders 2011) با لینک مستقیم و فرمت pdf (پی دی اف)
ناشر:
John Wiley & Sons
| نویسنده |
Dennis Dickson, Roy O. Weller |
|---|
| تعداد صفحه‌ها |
496 |
|---|---|
| نوع فایل |
|
| حجم |
90 Mb |
| سال انتشار |
2011 |
89,000 تومان
دانلود ۳۰.۰۰۰ کتاب پزشکی فقط با قیمت یک کتاب و ۹۹ هزار تومان !
توضیحات
معرفی کتاب نورودژنراسیون: آسیب شناسی مولکولی زوال عقل و اختلالات حرکتی ۲۰۱۱
اکثر کتاب های درسی در مورد اختلالات عصبی از یک طرح طبقه بندی بر اساس سندرم های بالینی یا توزیع تشریحی آسیب شناسی استفاده کرده اند. در مقابل، این کتاب به آینده می نگرد و از یک طبقه بندی بر اساس مکانیسم های مولکولی استفاده می کند تا مرزهای بالینی یا تشریحی. پیشرفت های عمده در ژنتیک مولکولی و کاربرد تکنیک های بیوشیمیایی و ایمونوهیستوشیمی برای اختلالات نورودژنراتیو باعث ایجاد این رویکرد جدید شده است. در بیشتر حجم فعلی، بیماری ها بر اساس پروتئین هایی که در داخل سلولی (مانند تاو، α-سینوکلئین و TDP-43) و در بخش های خارج سلولی (مانند پروتئین های آمیلوئید و پریون) انباشته می شوند یا بر اساس مکانیسم بیماری زایی مشترک، گروه بندی می شوند. به عنوان تکرارهای تری نوکلئوتید، که مشخصه برخی از اختلالات ژنتیکی است. فصول سراسر کتاب مطابق با طرح استاندارد برای دسترسی آسان توسط خواننده است و توسط گروهی از کارشناسان بین المللی نوشته شده است.
از اولین ویرایش این کتاب، پیشرفت قابل توجهی در کشف مکانیسم های مولکولی مشترک برای بسیاری از افراد حاصل شده است. بیماری های نورودژنراتیو به ویژه در انحطاط لوب فرونتوتمپورال (FTLD) و بیماری نورون حرکتی یا اسکلروز جانبی آمیوتروفیک.
این کتاب برای پزشکان، دانشمندان علوم اعصاب، و دانشمندان علوم اعصاب پایه که به دانش به روز در مورد مکانیسم ها، آسیب شناسی تشخیصی و ژنتیک بیماری های نورودژنراتیو مورد نیاز برای پیشرفت در درمان و مدیریت نیاز دارند، خواندنی ضروری خواهد بود.
توضیحات(انگلیسی)
Most textbooks on neurodegenerative disorders have used a classification scheme based upon either clinical syndromes or anatomical distribution of the pathology. In contrast, this book looks to the future and uses a classification based upon molecular mechanisms, rather than clinical or anatomical boundaries. Major advances in molecular genetics and the application of biochemical and immunocytochemical techniques to neurodegenerative disorders have generated this new approach. Throughout most of the current volume, diseases are clustered according to the proteins that accumulate within cells (e.g. tau, α-synuclein and TDP-43) and in the extracellular compartments (e.g. β-amyloid and prion proteins) or according to a shared pathogenetic mechanism, such as trinucleotide repeats, that are a feature of specific genetic disorders. Chapters throughout the book conform to a standard lay-out for ease of access by the reader and are written by a panel of International Experts
Since the first edition of this book, major advances have been made in the discovery of common molecular mechanisms between many neurodegenerative diseases most notably in the frontotemporal lobar degenerations (FTLD) and motor neuron disease or amyotrophic lateral sclerosis.
This book will be essential reading for clinicians, neuropathologists and basic neuroscientists who require the firm up-to-date knowledge of mechanisms, diagnostic pathology and genetics of Neurodegenerative diseases that is required for progress in therapy and management.
