ترمیم میلین و محافظت عصبی در مولتیپل اسکلروزیس ۲۰۱۲
Myelin Repair and Neuroprotection in Multiple Sclerosis 2012
دانلود کتاب ترمیم میلین و محافظت عصبی در مولتیپل اسکلروزیس ۲۰۱۲ (Myelin Repair and Neuroprotection in Multiple Sclerosis 2012) با لینک مستقیم و فرمت pdf (پی دی اف)
نویسنده |
Ian D. Duncan, Robin J M Franklin |
---|
تعداد صفحهها |
290 |
---|---|
نوع فایل |
|
حجم |
5 Mb |
سال انتشار |
2012 |
89,000 تومان
معرفی کتاب ترمیم میلین و محافظت عصبی در مولتیپل اسکلروزیس ۲۰۱۲
ترمیم میلیناسیون و محافظت از اعصاب در مولتیپل اسکلروزیس به روز رسانی در مورد پتانسیل ترجمه برای ترویج میلیناسیون مجدد در مولتیپل اسکلروزیس (MS) ارائه می دهد. هنوز تعدادی از مرزهای تحقیقاتی در این بیماری چالش برانگیز وجود دارد. علت ناشناخته است و پیشرفت هایی در پیشگیری از آن هنوز حاصل نشده است. حرکت به سمت درمان های تعدیل کننده سیستم ایمنی خوراکی پیشرفت بزرگی بوده است، همانطور که کشف ژن های مرتبط با آلرژی جدید که ممکن است راه را برای رویکردهای درمانی جدید باز کند، پیشرفت بزرگی بوده است. با این حال، مرزی که در سال های اخیر پیشرفت های زیادی کرده است، پیرامون نوروبیولوژی بازسازی میلین و محافظت از آکسون ها بوده است: چنین پیشرفت هایی که ترجمه بالینی در آستانه دستیابی است. دو رویکرد گسترده برای بهبود درمانی میلین سازی مجدد در نظر گرفته شده است: افزایش میلین سازی درون زا با هدف قرار دادن سلول ها در سیستم عصبی مرکزی، یا جایگزینی سلول های میلوئیدی از دست رفته از منابع برون زا. تحقیقات کنونی در مورد زیست شناسی الیگودندروسیت، آسیب شناسی مولتیپل اسکلروزیس، تصویربرداری از ضایعات و زیست شناسی مجدد میلین، راه را برای باز کردن این مرزهای انتقالی جدید هموار می کند.
پروفسور دانکن و پروفسور فرانکلین طیف وسیعی از متخصصان را در زمینه های زیست شناسی سلول های گلیال، آسیب شناسی عصبی، رادیولوژی و علوم اعصاب بالینی گرد هم آورده اند تا زمینه ای را برای دریافت میلین سازی مجدد از روش های اثبات شده فراهم کنند. مدل های چند نفره بیماران ام اس.
Myelin Repair and Neuroprotection in Multiple Sclerosis presents an up-date on the translational potential of promoting remyelination in multiple sclerosis (MS). A number of research frontiers still exist in this challenging disease. The cause remains elusive, preventing breakthroughs in its prevention. The move towards oral immunomodulatory therapies has been a major advance, as has the finding of new genes linked to susceptibility that may open the door to new therapeutic approaches. However, a frontier that has been making significant strides in recent years has been that surrounding the neurobiology of myelin regeneration and axon protection: such have been the advances that clinical translation is on the cusp of being achieved. Two broad approaches to therapeutic enhancement of remyelination are envisaged: promoting endogenous remyelination by targeting cells present in the CNS, or, replacing lost myelinating cells from exogenous sources. Current research on oligodendrocyte biology, the pathology of MS, imaging of lesions and the biology of remyelination are paving the way toward opening this new translational frontier.
Professor Duncan and Professor Franklin have assembled a broad group of experts in the fields of glial cell biology, neuropathology, radiology and clinical neurology to provide the background toward taking remyelination from experimented models into MS patients.