آنالیزهای مولکولی ۲۰۲۲
Molecular Analyses 2022

امروزه روش‌های استخراج DNA و RNA از بافت‌ها و نمونه‌های متنوع، از جمله استخراج از تک‌سلول‌ها، به رویه‌ای معمول تبدیل شده و بسیاری از این روش‌ها به صورت خودکار انجام می‌شوند. بازدهی توالی‌یابی به حدی رسیده است که امکان به دست آوردن گیگابایت‌ها داده، هم به سرعت و هم با هزینه کم، فراهم شده است. این روش‌ها امکان شناسایی نسخه‌های ژنی، از جمله نسخه‌های مرتبط با بیماری‌ها (به عنوان مثال، تجزیه و تحلیل پلی‌مورفیسم تک نوکلئوتیدی یا SNPs) را فراهم می‌کنند. عموم مردم و همچنین پزشکان اکنون می‌توانند به طیف گسترده‌ای از مقالات در مورد مبانی مولکولی بیماری‌ها دسترسی داشته باشند، که به آن‌ها امکان می‌دهد خطرات و درمان‌های بیماری را بهتر ارزیابی کنند. این مجلد بر روش‌های متمرکز بر پزشکی تمرکز دارد، و بنابراین مخاطبان اصلی آن متخصصان پزشکی، دانشجویان و کسانی هستند که در تلاش‌های تحقیقاتی مرتبط با پزشکی فعالیت دارند. همچنین مقالاتی در این مجلد وجود دارد که به طور خاص به روش‌های توسعه یافته برای تجزیه و تحلیل مجموعه‌های داده توالی بزرگ می‌پردازند. بسیاری از روش‌های بررسی‌شده در اینجا به طور گسترده‌تری در زمینه‌های دیگر زیست‌شناسی، شیمی، بیوانفورماتیک و مهندسی زیستی کاربرد دارند و برای طیف گسترده‌ای از خوانندگان در نظر گرفته شده‌اند.

ویژگی‌های کلیدی:

* خلاصه‌ای از استخراج اسیدهای نوکلئیک از طیف گسترده‌ای از بافت‌ها و سلول‌ها
* شرح فرآیندهای نگهداری اسیدهای نوکلئیک
* بررسی نمونه‌برداری قانونی، تشخیص اسیدهای نوکلئیک و انتقال اسیدهای نوکلئیک به موجودات چند سلولی
* ارائه راهنمایی‌های ضروری برای توالی‌یابی، تجزیه و تحلیل توالی، جستجو در پایگاه‌های داده و تجزیه و تحلیل‌های فیلوژنتیکی
* شامل روش‌های اضافی مفید برای تجزیه و تحلیل اسیدهای نوکلئیک و پروتئین‌ها

عناوین مرتبط:

DeSalle, et al. *Phylogenomics: A Primer* (ISBN 978-0-3670-2849-7).

Jennings, W. B. *Phylogenomic Data Acquisition: Principles and Practice* (ISBN 978-0-3678-6980-9).

Wang, X. *Next-Generation Sequencing Data Analysis* (ISBN 978-1-4822-1788-9)

Sung, W.-K. *Algorithms for Next-Generation Sequencing* (ISBN 978-0-3676-5797-0)

DNA and RNA extraction methods from a variety of tissues and samples are now routine, including extraction from single cells. Many methods are now automated. Sequencing efficiency has reached the point where it is now possible to obtain gigabases of data, both quickly and inexpensively. Such methods permit the identification of gene versions, including those associated with disease (e.g. small nucleotide polymorphism analyses, or SNPs). The general public as well as clinicians can now access a wide variety of literature on the molecular bases of diseases, allowing them to better assess disease risks and treatments. This volume concentrates on medically-focused methods, and therefore the major audience will be medical professionals, students, and those involved in medically-related research endeavors. There are also papers in this volume dealing specifically with methods developed to analyze large sequence data sets. Many methods reviewed herein are more broadly applicable to other fields in biology, chemistry, bioinformatics, and bioengineering, and are intended for a broad readership.

Key Features

• Summarizes nucleic acid extractions from a wide variety of tissues and cells
• Describes processes of nucleic acid preservation
• Reviews forensic sampling, detection of nucleic acids, and delivery of nucleic acids to multicellular organisms
• Provides essential guidance for sequencing, sequence analysis, database searches, and phylogenetic analyses
• Includes additional methods useful for analysis of nucleic acids and proteins

Related Titles

DeSalle, et al. Phylogenomics: A Primer (ISBN 978-0-3670-2849-7).

Jennings, W. B. Phylogenomic Data Acquisition: Principles and Practice (ISBN 978-0-3678-6980-9).

Wang, X. Next-Generation Sequencing Data Analysis (ISBN 978-1-4822-1788-9)

Sung, W.-K. Algorithms for Next-Generation Sequencing (ISBN 978-0-3676-5797-0)