Sale
آنالیزهای مولکولی ۲۰۲۲
Molecular Analyses 2022
دانلود کتاب آنالیزهای مولکولی ۲۰۲۲ (Molecular Analyses 2022) با لینک مستقیم و فرمت pdf (پی دی اف) و ترجمه فارسی
| نویسنده |
Scott Orland Rogers |
|---|
ناشر:
CRC Press
۳۰ هزار تومان تخفیف با کد «OFF30» برای اولین خرید
| سال انتشار |
2022 |
|---|---|
| زبان |
English |
| تعداد صفحهها |
375 |
| نوع فایل |
|
| حجم |
24.0 MB |
از: قیمت اصلی 200,000 تومان بود.129,000 تومانقیمت فعلی 129,000 تومان است.
هوشمصنوعی ترجمه کالیبو
توضیحات
معرفی کتاب آنالیزهای مولکولی ۲۰۲۲
امروزه روشهای استخراج DNA و RNA از بافتها و نمونههای متنوع، از جمله استخراج از تکسلولها، به رویهای معمول تبدیل شده و بسیاری از این روشها به صورت خودکار انجام میشوند. بازدهی توالییابی به حدی رسیده است که امکان به دست آوردن گیگابایتها داده، هم به سرعت و هم با هزینه کم، فراهم شده است. این روشها امکان شناسایی نسخههای ژنی، از جمله نسخههای مرتبط با بیماریها (به عنوان مثال، تجزیه و تحلیل پلیمورفیسم تک نوکلئوتیدی یا SNPs) را فراهم میکنند. عموم مردم و همچنین پزشکان اکنون میتوانند به طیف گستردهای از مقالات در مورد مبانی مولکولی بیماریها دسترسی داشته باشند، که به آنها امکان میدهد خطرات و درمانهای بیماری را بهتر ارزیابی کنند. این مجلد بر روشهای متمرکز بر پزشکی تمرکز دارد، و بنابراین مخاطبان اصلی آن متخصصان پزشکی، دانشجویان و کسانی هستند که در تلاشهای تحقیقاتی مرتبط با پزشکی فعالیت دارند. همچنین مقالاتی در این مجلد وجود دارد که به طور خاص به روشهای توسعه یافته برای تجزیه و تحلیل مجموعههای داده توالی بزرگ میپردازند. بسیاری از روشهای بررسیشده در اینجا به طور گستردهتری در زمینههای دیگر زیستشناسی، شیمی، بیوانفورماتیک و مهندسی زیستی کاربرد دارند و برای طیف گستردهای از خوانندگان در نظر گرفته شدهاند.
ویژگیهای کلیدی:
* خلاصهای از استخراج اسیدهای نوکلئیک از طیف گستردهای از بافتها و سلولها
* شرح فرآیندهای نگهداری اسیدهای نوکلئیک
* بررسی نمونهبرداری قانونی، تشخیص اسیدهای نوکلئیک و انتقال اسیدهای نوکلئیک به موجودات چند سلولی
* ارائه راهنماییهای ضروری برای توالییابی، تجزیه و تحلیل توالی، جستجو در پایگاههای داده و تجزیه و تحلیلهای فیلوژنتیکی
* شامل روشهای اضافی مفید برای تجزیه و تحلیل اسیدهای نوکلئیک و پروتئینها
عناوین مرتبط:
DeSalle, et al. *Phylogenomics: A Primer* (ISBN 978-0-3670-2849-7).
Jennings, W. B. *Phylogenomic Data Acquisition: Principles and Practice* (ISBN 978-0-3678-6980-9).
Wang, X. *Next-Generation Sequencing Data Analysis* (ISBN 978-1-4822-1788-9)
Sung, W.-K. *Algorithms for Next-Generation Sequencing* (ISBN 978-0-3676-5797-0)
فهرست کتاب:
۱. صفحه روی جلد
۲. صفحه نیمعنوان
۳. صفحه مجموعه
۴. صفحه عنوان
۵. صفحه حق نشر
۶. فهرست
۷. پیشگفتار
۸. فهرست مشارکتکنندگان
۹. فصل ۱ استخراج اسید نوکلئیک از نمونههای گوناگون
۱۰. فصل ۲ استخراج DNA از بافتهای مومیاییشده
۱۱. فصل ۳ کیتهای تجاری استخراج DNA
۱۲. فصل ۴ استخراج خودکار اسید نوکلئیک
۱۳. فصل ۵ نمونههای DNA پزشکی قانونی: جمعآوری و جابجایی
۱۴. فصل ۶ نگهداری DNA
۱۵. فصل ۷ ذخیرهسازی RNA
۱۶. فصل ۸ حسگرهای زیستی الکتروشیمیایی یکبار مصرف DNA
۱۷. فصل ۹ تحلیلگر اسید نوکلئیک قابل حمل
۱۸. فصل ۱۰ فلوروفرمهای متصلشونده به DNA
۱۹. فصل ۱۱ انتقال انرژی تشدید فلورسانس (FRET)
۲۰. فصل ۱۲ کاوشگرهای LightUp®
۲۱. فصل ۱۳ سنجش Invader®
۲۲. فصل ۱۴ میکروبرش لیزری
۲۳. فصل ۱۵ ناقلین آدنوویروسی وابسته به کمککننده
۲۴. فصل ۱۶ ناقلین رترو ویروسی
۲۵. فصل ۱۷ حاملهای غیرویروسی لیپوزومی
۲۶. فصل ۱۸ انتقال اسید نوکلئیک غیرویروسی مبتنی بر پلیمر و ویرایش ژنوم
۲۷. فصل ۱۹ تعیین توالی خودکار DNA
۲۸. فصل ۲۰ روشهای تعیین توالی DNA
۲۹. فصل ۲۱ تعیین توالی افتراقی با طیفسنجی جرمی
۳۰. فصل ۲۲ راهنمای مختصر برای انجام جستجو در پایگاه دادههای بیولوژیکی
۳۱. فصل ۲۳ دسترسی به پایگاههای داده ژنومی
۳۲. فصل ۲۴ تبارزایی، ژنومیک تطبیقی و تبارزایی ژنومی
۳۳. فصل ۲۵ DNannotator: جعبه ابزار نرمافزاری حاشیهنویسی برای توالیهای ژنومی ناحیهای
۳۴. فصل ۲۶ ESTAnnotator: ابزاری برای حاشیهنویسی EST با توان عملیاتی بالا
۳۵. فصل ۲۷ مبانی امیکس
۳۶. فصل ۲۸ ریبوتایپینگ
۳۷. فصل ۲۹ تایپینگ DNA پزشکی قانونی: کروموزوم Y
۳۸. فصل ۳۰ شناسایی پزشکی قانونی: مروری بر فناوری تشخیص مولکولی
۳۹. فصل ۳۱ الکتروفورز ژل گرادیان دناتورهکننده (DGGE)
۴۰. فصل ۳۲ تحلیل هترودوپلکس (HA)
۴۱. فصل ۳۳ NEBcutter: برنامهای برای برش DNA با آنزیمهای محدودالاثر
۴۲. فصل ۳۴ تحلیل نمایشگر تفاضلی (DD)
۴۳. فصل ۳۵ تست کوتاهسازی پروتئین (PTT)
۴۴. نمایه
توضیحات(انگلیسی)
DNA and RNA extraction methods from a variety of tissues and samples are now routine, including extraction from single cells. Many methods are now automated. Sequencing efficiency has reached the point where it is now possible to obtain gigabases of data, both quickly and inexpensively. Such methods permit the identification of gene versions, including those associated with disease (e.g. small nucleotide polymorphism analyses, or SNPs). The general public as well as clinicians can now access a wide variety of literature on the molecular bases of diseases, allowing them to better assess disease risks and treatments. This volume concentrates on medically-focused methods, and therefore the major audience will be medical professionals, students, and those involved in medically-related research endeavors. There are also papers in this volume dealing specifically with methods developed to analyze large sequence data sets. Many methods reviewed herein are more broadly applicable to other fields in biology, chemistry, bioinformatics, and bioengineering, and are intended for a broad readership.
Key Features
- Summarizes nucleic acid extractions from a wide variety of tissues and cells
- Describes processes of nucleic acid preservation
- Reviews forensic sampling, detection of nucleic acids, and delivery of nucleic acids to multicellular organisms
- Provides essential guidance for sequencing, sequence analysis, database searches, and phylogenetic analyses
- Includes additional methods useful for analysis of nucleic acids and proteins
Related Titles
DeSalle, et al. Phylogenomics: A Primer (ISBN 978-0-3670-2849-7).
Jennings, W. B. Phylogenomic Data Acquisition: Principles and Practice (ISBN 978-0-3678-6980-9).
Wang, X. Next-Generation Sequencing Data Analysis (ISBN 978-1-4822-1788-9)
Sung, W.-K. Algorithms for Next-Generation Sequencing (ISBN 978-0-3676-5797-0)
Table of Contents
1. Cover Page
2. Half-Title Page
3. Series Page
4. Title Page
5. Copyright Page
6. Contents
7. Preface
8. List of Contributors
9. Chapter 1 Nucleic Acid Extraction from Diverse Samples
10. Chapter 2 DNA Extraction from Mummified Tissues
11. Chapter 3 Commercial DNA Extraction Kits
12. Chapter 4 Automated Nucleic Acid Extraction
13. Chapter 5 Forensic DNA Samples: Collection and Handling
14. Chapter 6 DNA Preservation
15. Chapter 7 RNA Storage
16. Chapter 8 Disposable Electrochemical DNA Biosensors
17. Chapter 9 Handheld Nucleic Acid Analyzer
18. Chapter 10 DNA-Binding Fluorophores
19. Chapter 11 Fluorescence Resonance Energy Transfer (FRET)
20. Chapter 12 LightUp® Probes
21. Chapter 13 Invader® Assay
22. Chapter 14 Laser-Capture Microdissection
23. Chapter 15 Helper-Dependent Adenoviral Vectors
24. Chapter 16 Retroviral Vectors
25. Chapter 17 Liposomal Nonviral Delivery Vehicles
26. Chapter 18 Polymer-Based Nonviral Nucleic Acid Delivery and Genome Editing
27. Chapter 19 Automated DNA Sequencing
28. Chapter 20 DNA Sequencing Methods
29. Chapter 21 Differential Sequencing by Mass Spectrometry
30. Chapter 22 Brief Guide to Conducting Biological Database Searches
31. Chapter 23 Accessing Genomic Databases
32. Chapter 24 Phylogenetics, Comparative Genomics, and Phylogenomics
33. Chapter 25 DNannotator: Annotation Software Tool Kit for Regional Genomic Sequences
34. Chapter 26 ESTAnnotator: A Tool for High-Throughput EST Annotation
35. Chapter 27 The Basics of Omics
36. Chapter 28 Ribotyping
37. Chapter 29 Forensic DNA Typing: Y Chromosome
38. Chapter 30 Forensic Identification: An Overview on Molecular Diagnostic Technology
39. Chapter 31 Denaturing Gradient Gel Electrophoresis (DGGE)
40. Chapter 32 Heteroduplex Analysis (HA)
41. Chapter 33 NEBcutter: A Program to Cleave DNA with Restriction Enzymes
42. Chapter 34 Differential Display (DD) Analysis
43. Chapter 35 Protein Truncation Test (PTT)
44. Index
سایر کتابهای ناشر
✨ ضمانت تجربه خوب مطالعه
بازگشت کامل وجه
در صورت مشکل، مبلغ پرداختی بازگردانده می شود.
دانلود پرسرعت
دانلود فایل کتاب با سرعت بالا
ارسال فایل به ایمیل
دانلود مستقیم به همراه ارسال فایل به ایمیل.
پشتیبانی ۲۴ ساعته
با چت آنلاین و پیامرسان ها پاسخگو هستیم.
ضمانت کیفیت کتاب
کتاب ها را از منابع معتیر انتخاب می کنیم.
