میوپاتی های میتوکندری جهش هایی در ژنوم میتوکندری مادر هستند که ارثی هستند یا جهش DNA هسته ای. اختلالات زنجیره تنفسی میتوکندری (RCD) گروهی از بیماریهای ناهمگن از نظر ژنتیکی و بالینی هستند، به این دلیل که اجزای پروتئینی زنجیره تنفسی توسط هر دو ژنوم میتوکندری و هسته کدگذاری میشوند و در همه سلولها ضروری هستند. علاوه بر این، بیوژنز، ساختار و عملکرد میتوکندری ها، از جمله همانندسازی DNA، رونویسی و ترجمه، همگی به ژن های کدگذاری شده هسته ای نیاز دارند. از آنجایی که میتوکندری در هر سلول یافت می شود، یک اختلال میتوکندری معمولاً چندین اندام را تحت تأثیر قرار می دهد.
Mitochondrial Disorders Caused by Nuclear Genes 2012
89,000 تومان
دانلود کتاب پزشکی اختلالات میتوکندری ناشی از ژن های هسته ای
نویسنده |
Lee-Jun C. Wong |
---|---|
انتشارات |
Springer Science & Business Media |
زبان |
English |
تاریخ انتشار |
2012-09-18 |
تعداد صفحهها |
372 |
نوع فایل |
|
حجم |
4 Mb |
سال انتشار |
2012 |
امکان مطالعه در اپلیکیشن کالیبو
توضیحات
توضیحات(انگلیسی)
Mitochondrial cytopathies are mutations in the inherited maternal mitochondrial genome, or the nuclear DNA-mutation. Mitochondrial respiratory chain disorders (RCD) are a group of genetically and clinically heterogeneous diseases, due to the fact that protein components of the respiratory chain are encoded by both mitochondrial and nuclear genomes and are essential in all cells. In addition, the biogenesis, structure and function of mitochondria, including DNA replication, transcription, and translation, all require nuclear encoded genes. Since mitochondria are present in every cell, every tissue, mitochondrial disorder usually affects multiple organs.
شناسه محصول:
1027197
دسته: پزشکی, پزشکی بالینی, تحقیق, ژنتیک, عمومی