توسعه نرم‌افزارهای پزشکی: چگونه محصولاتی با درجه پزشکی تولید کنیم که الزامات استانداردهای IEC 62304 و ISO 13485 را برآورده سازند ۲۰۲۳
Medical-Grade Software Development: How to Build Medical-Device Products That Meet the Requirements of IEC 62304 and ISO 13485 2023

دانلود کتاب توسعه نرم‌افزارهای پزشکی: چگونه محصولاتی با درجه پزشکی تولید کنیم که الزامات استانداردهای IEC 62304 و ISO 13485 را برآورده سازند ۲۰۲۳ (Medical-Grade Software Development: How to Build Medical-Device Products That Meet the Requirements of IEC 62304 and ISO 13485 2023) با لینک مستقیم و فرمت pdf (پی دی اف) و ترجمه فارسی

نویسنده

Ilkka Juuso, Ilpo Pöyhönen

ناشر: CRC Press
voucher (1)

۳۰ هزار تومان تخفیف با کد «OFF30» برای اولین خرید

سال انتشار

2023

زبان

English

تعداد صفحه‌ها

366

نوع فایل

pdf

حجم

14.1 MB

🏷️ قیمت اصلی: 200,000 تومان بود.قیمت فعلی: 129,000 تومان.

🏷️ قیمت اصلی: ۳۷۸٬۰۰۰ تومان بود. قیمت فعلی: ۲۹۸٬۰۰۰ تومان.

📥 دانلود نسخه‌ی اصلی کتاب به زبان انگلیسی(PDF)
🧠 به همراه ترجمه‌ی فارسی با هوش مصنوعی 🔗 مشاهده جزئیات

پیش‌خرید با تحویل فوری(⚡️) | فایل کتاب حداکثر تا ۳۰ دقیقه(🕒) پس از ثبت سفارش آماده دانلود خواهد بود.

دانلود مستقیم PDF

ارسال فایل به ایمیل

پشتیبانی ۲۴ ساعته

توضیحات

معرفی کتاب توسعه نرم‌افزارهای پزشکی: چگونه محصولاتی با درجه پزشکی تولید کنیم که الزامات استانداردهای IEC 62304 و ISO 13485 را برآورده سازند ۲۰۲۳

این کتاب، راهنمایی عملی برای مطابقت با الزامات توسعه نرم‌افزار استاندارد IEC 62304 در چارچوب سیستم مدیریت کیفیت (QMS) استاندارد ISO 13485 است. این کتاب ثابت می‌کند که این امر می‌تواند با حداقل اصطکاک، همپوشانی و رفت و برگشت بین مراحل توسعه انجام شود. در اصل، کتاب به شما نشان می‌دهد که چگونه فرایندهای توسعه نرم‌افزار پزشکی خود را به‌گونه‌ای شکل دهید که به هوشمندانه‌ترین و کم‌هزینه‌ترین شکل ممکن با فرایندهای QMS هماهنگ شوند.

با پیروی از توصیه‌های این کتاب، می‌توانید از فرایندهای سیستم مدیریت کیفیت خود مجدداً استفاده کنید، اطمینان حاصل کنید که فرایندهای تحقق محصول شما الزامات توسعه نرم‌افزار پزشکی را برآورده می‌کنند و تمام الزامات را با استفاده از راه‌حل‌های آزموده‌شده و آزمایش‌شده در یک سیستم کارآمد ادغام کنید. تخصص نویسندگان در این کتاب فراتر از تجربیات یک پروژه واقعی است، زیرا آن‌ها از بیش از 30 سال تجربه و پروژه‌های بی‌شمار نرم‌افزاری و ارزیابی نرم‌افزار برای ارائه توصیه‌های خود بهره می‌برند.

این کتاب با رویکردی عملی، ابتدا 25 درس برتر را که قبل از شروع توسعه فرآیند توسعه نرم‌افزار پزشکی باید بدانید، به شما آموزش می‌دهد. سپس انتظاراتی را که استانداردهای کلیدی از جنبه‌های اصلی چنین فرآیندی دارند، به شما نشان می‌دهد. کتاب از یک مرور کلی از هر دو استاندارد و الزامات عمومی مربوطه، به بحث مفصلی در مورد مراحل مورد انتظار از توسعه و نگهداری نرم‌افزار تا مدیریت ریسک، مدیریت پیکربندی و حل مسئله می‌پردازد. این کتاب توصیه‌های روشنگرانه‌ای در مورد چگونگی ادغام الزامات چرخه عمر توسعه نرم‌افزار IEC 62304 با سیستم مدیریت کیفیت ISO 13485، نحوه سازماندهی توسعه پرونده فنی، نحوه رسیدگی به ارزیابی انطباق، امور روزمره پس از تأیید و روندهای اخیر که بر صنعت در سال‌های آینده تأثیر می‌گذارند، ارائه می‌دهد.

ساختار این کتاب بر اساس استاندارد IEC 62304 مدل‌سازی شده و ساختار بندهای آن را در شماره‌گذاری بخش‌ها برای سهولت مراجعه اقتباس کرده است. این کتاب تلاشی برای تکرار هیچ یک از این دو استاندارد نیست. در مورد استاندارد ISO 13485، الزامات ضروری را به اختصار بیان می‌کند. در مورد IEC 62304، بحث عمیق است و همچنین تأثیر ISO 13485 بر الزامات مورد بحث را بررسی می‌کند. به این ترتیب، کتاب به عمق هر دو استاندارد نفوذ می‌کند تا هسته اصلی هر الزام را آشکار کند و این‌ها را به یک گردش کار عملی و منسجم برای توسعه، نگهداری و بهبود یک خط لوله توسعه نرم‌افزار ناب تبدیل کند.


فهرست کتاب:

۱. روی جلد

۲. صفحه عنوان فرعی

۳. صفحه عنوان

۴. حق تکثیر

۵. تقدیم‌نامه

۶. فهرست مطالب

۷. فهرست شکل‌ها و جدول‌ها

۸. پیشگفتار

۹. سپاسگزاری

۱۰. درباره نویسندگان

۱. نکاتی که قبل از شروع باید بدانید

۲. استاندارد ISO ۱۳۴۸۵ به عنوان ستون فقرات

۳. استاندارد IEC ۶۲۳۰۴ به عنوان گوشت بر استخوان

۴. الزامات عمومی

۵. توسعه نرم‌افزار

۶. نگهداری نرم‌افزار

۷. مدیریت ریسک

۸. مدیریت پیکربندی

۹. حل مسئله

۱۰. یکپارچه‌سازی با سیستم مدیریت کیفیت (QMS) شما

۱۱. مستندات فنی

۱۲. نگاهی به آینده

۱۳. ارزیابی انطباق

۱۴. تاییدیه نظارتی

۱۵. روال عادی کسب‌وکار

۱۶. نتیجه‌گیری

۲۷. مراجع

۲۸. نمایه

توضیحات(انگلیسی)

This book is a practical guide to meeting IEC 62304 software-development requirements within the context of an ISO 13485 quality management system (QMS). The book proves this can be done with a minimum amount of friction, overlap, and back-and-forth between development stages. It essentially shows you how you should shape your medical-software development processes to fit in with the QMS processes in the smartest and leanest way possible.

By following the advice in this book, you can reuse processes from your QMS, ensure your product-realization processes meet the requirements for medical-software development, and marry all the requirements together using tried and tested solutions into one efficient system. The expertise of the authors here goes beyond just the experiences of one real-world project as they tap into over 30 years of experience and countless software and software-assessment projects to distill their advice.

The book takes a hands-on approach by first teaching you the top 25 lessons to know before starting to develop a process for medical-software development. It then walks you through the expectations placed on the key aspects of such a process by the key standards. The book progresses from an overview of both standards and the general requirements involved to a detailed discussion of the expected stages from software development and maintenance to risk management, configuration management, and problem resolution. The book provides insightful advice on how the requirements of the IEC 62304 software-development life cycle can be married with an ISO 13485 QMS, how the development of the technical file should be organized, and how to address conformity assessment, the daily after-approval, and the recent trends that will affect the industry in the coming years.

The book is modeled after the IEC 62304 standard and adopts its clause structure in the numbering of sections for easy reference. The book does not attempt to replicate either standard. For the ISO 13485 standard, it recites the necessary requirements succinctly. For IEC 62304, the discussion is in-depth and also addresses the impact of ISO 13485 on the requirements discussed. In this way, the book drills into both standards to expose the core of each requirement and shape these into a practical, cohesive workflow for developing, maintaining, and improving a Lean software development pipeline.


Table of Contents

1. Cover

2. Half-Title

3. Title

4. Copyright

5. Dedication

6. Contents

7. List of Figures and Tables

8. Preface

9. Acknowledgments

10. About the Authors

1 What to Know Before Getting Started

2 ISO 13485 as the Backbone of It All

3 IEC 62304 as The Flesh Around The Bones

4 General Requirements

5 Software Development

6 Software Maintenance

7 Risk Management

8 Configuration Management

9 Problem Resolution

10 Integration with Your Qms

11 Technical Documentation

12 Seeing Into The Future

13 Conformity Assessment

14 Regulatory Approval

15 Business as Usual

16 Conclusions

27. References

28. Index

دیگران دریافت کرده‌اند

CURRENT Medical Diagnosis and Treatment 2024 63rd

🏷️ قیمت اصلی: 200,000 تومان بود.قیمت فعلی: 129,000 تومان.

✨ ضمانت تجربه خوب مطالعه

بازگشت کامل وجه

در صورت مشکل، مبلغ پرداختی بازگردانده می شود.

دانلود پرسرعت

دانلود فایل کتاب با سرعت بالا

ارسال فایل به ایمیل

دانلود مستقیم به همراه ارسال فایل به ایمیل.

پشتیبانی ۲۴ ساعته

با چت آنلاین و پیام‌رسان ها پاسخگو هستیم.

ضمانت کیفیت کتاب

کتاب ها را از منابع معتیر انتخاب می کنیم.