مشاهده سبد خرید “Cochlear Implants: New and Future Directions 2022” به سبد خرید شما اضافه شد.
Laron Syndrome – From Man to Mouse: Lessons from Clinical and Experimental Experience 2010
89,000 تومان
دانلود کتاب پزشکی سندرم لارون – از انسان تا موش: درس هایی از تجربیات بالینی و تجربی
نویسنده |
J. Kopchick, Zvi Laron |
---|---|
انتشارات |
Springer Berlin Heidelberg |
زبان |
English |
تاریخ انتشار |
2010-12-16 |
تعداد صفحهها |
531 |
نوع فایل |
|
حجم |
26 Mb |
سال انتشار |
2010 |
امکان مطالعه در اپلیکیشن کالیبو
توضیحات
سندرم لارون (LS) یا عدم حساسیت به هورمون رشد اولیه (GH) برای اولین بار در سال 1966 توصیف شد. از آن زمان، بسیاری از بیماران در سراسر جهان مبتلا به LS تشخیص داده شده اند، که شامل نقص در گیرنده های هورمون رشد است که باعث کمبود می شود. همکار GH و فعالیت های IGF-I در این کتاب جامع، نویسندگان از 50 سال پیگیری بالینی و تحقیقاتی چند رشتهای گروه بزرگ اسرائیلی بیماران LS استفاده میکنند. اساس ژنتیکی این سندرم به طور کامل در نظر گرفته شده است و تمام جنبه های پاتوفیزیولوژی کمبود IGF-I شرح داده شده است. دادههای یک مدل موش اخیراً ایجاد شده از LS بررسی و با آزمایش LS انسانی مقایسه میشوند. توصیه های ارزشمندی در مورد درمان داده می شود و اثرات درمان به طور کامل مورد بررسی قرار می گیرد، مانند اثرات متابولیک، تغییرات بافت چربی و تاثیر بر پیری. این کتاب با هم دادههای آزمایشهای LS انسان و موش را خلاصه، ادغام، مقایسه و تضاد میکند و منبعی منحصر به فرد برای دانشمندان بالینی و پایه برای ارزیابی و مقایسه اقدامات IGF-I و GH فراهم میکند.
توضیحات(انگلیسی)
Laron syndrome (LS), or primary growth hormone (GH) insensitivity, was first described in 1966. Since then, many patients worldwide have been diagnosed with LS, which involves defects in the GH receptor that cause combined congenital deficiency of GH and IGF-I activities. In this comprehensive book the authors draw upon 50 years of multidisciplinary clinical and investigative follow-up of the large Israeli cohort of LS patients. The genetic basis of the syndrome is fully considered, and all aspects of the pathophysiology of IGF-I deficiency are described. Data derived from the recently generated mouse model of LS are reviewed and compared with the human LS experience. Valuable advice is provided on treatment, and treatment effects, such as metabolic effects, adipose tissue alterations, and impact on aging, are fully explored. Together, this book condenses, consolidates, compares, and contrasts data derived from the human and mouse LS experiences and provides a unique resource for clinical and basic scientists to evaluate and compare IGF-I and GH actions.
شناسه محصول:
577700
دسته: اطفال, پزشکی, پزشکی بالینی, تحقیق, ژنتیک, طب داخلی, غدد درون ریز و متابولیسم, فیزیولوژی