پروتکل های اینترلوکین ۲۰۱۰
Interleukin Protocols 2010

اینترلوکین ها خانواده ای از پروتئین ها هستند که بلوغ، تمایز یا فعال سازی سلول های دخیل در ایمنی و التهاب را تنظیم می کنند و به خانواده بزرگ تری به نام سیتوکین ها تعلق دارند. این پروتئین ها در مجموع، هماهنگ کنندگان اصلی دفاع میزبان و پاسخ به آسیب بافتی هستند. در حال حاضر ۲۳ اینترلوکین مختلف (با شماره های IL-1 تا IL-23) وجود دارد، اگرچه گستره کامل خانواده اینترلوکین تنها پس از تجزیه و تحلیل توالی ژنوم انسان مشخص خواهد شد. از همه مهم تر، اینترلوکین ها در پاتوژنز طیف گسترده ای از بیماری ها که شامل یک جزء ایمنی هستند، نقش اساسی دارند، از جمله بیماری هایی مانند آرتریت روماتوئید، ام اس (مالتیپل اسکلروزیس)، کولیت اولسراتیو، پسوریازیس و آسم. اینترلوکین ها در شرایط دیگری از جمله سرطان، میگرن، انفارکتوس میوکارد و افسردگی نیز دخیل هستند. در واقع، هنگامی که سلول ها توسط اینترلوکین ها فعال می شوند، برنامه ای از بیان ژن در سلول هدف آغاز می شود که فنوتیپ سلول را تغییر می دهد و منجر به افزایش واکنش پذیری ایمنی، التهاب و/یا تکثیر می شود. بنابراین، اینترلوکین ها در هسته اصلی مبنای سلولی بسیاری از بیماری ها قرار دارند. آنها موضوع تحقیقات گسترده محققان زیست پزشکی هستند و هدف قرار دادن یا استفاده از اینترلوکین ها در کلینیک به سرعت در حال پیشرفت است. رویکردهایی مانند هدف قرار دادن IL-4 در آسم یا IL-1 در بیماری های مفصلی در حال پیگیری است و این احتمال وجود دارد که در ۵ تا ۱۰ سال آینده، تعدادی از درمان های جدید بر اساس مهار یا تجویز اینترلوکین ها در دسترس قرار گیرند.

Interleukins are a family of proteins that regulate the maturation, diff- entiation, or activation of cells involved in immunity and inflammation, and belong to a broader family termed cytokines. Collectively these proteins are the key orchestrators of host defense and the response to tissue injury. There are currently 23 different interleukins (numbered from IL-1 to IL-23), although the full extent of the interleukin family will only become clear upon analysis of the human genome sequence. Most important, interleukins are central to the pathogenesis of a wide range of diseases that involve an immune com- nent, including such conditions as rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, ulcerative colitis, psoriasis, and asthma. Interleukins have also been imp- cated in other conditions, including cancer, migraine, myocardial infarction, and depression. In essence, when cells are activated by interleukins, a program of gene expression is initiated in the target cell that alters the cell’s phenotype, leading to enhanced immune reactivity, inflammation, and/or proliferation. Interleukins are therefore at the core of the cellular basis for many diseases. They are the subject of intense investigation by biomedical researchers and the targeting or use of interleukins in the clinic is proceeding apace. Approaches such as t- geting IL-4 in asthma or IL-1 in joint disease are being pursued, and it is likely that in the next 5–10 years a number of new therapies based on either inhib- ing or administering interleukins will be available.