فرم های دوز نوآورانه: طراحی و توسعه در مراحل اولیه ۲۰۱۹
Innovative Dosage Forms: Design and Development at Early Stage 2019

دانلود کتاب فرم های دوز نوآورانه: طراحی و توسعه در مراحل اولیه ۲۰۱۹ (Innovative Dosage Forms: Design and Development at Early Stage 2019) با لینک مستقیم و فرمت pdf (پی دی اف)

نویسنده

Yogeshwar Bachhav, Raimund Mannhold, Helmut Buschmann, Jörg Holenz, Yogeshwar Bachhav

ناشر: Wiley-VCH
voucher-1

۳۰ هزار تومان تخفیف با کد «OFF30» برای اولین خرید

سال انتشار

2019

زبان

English

نوع فایل

pdf

حجم

9 Mb

🏷️ قیمت اصلی: 200,000 تومان بود.قیمت فعلی: 129,000 تومان.

🏷️ قیمت اصلی: ۳۷۸٬۰۰۰ تومان بود. قیمت فعلی: ۲۹۸٬۰۰۰ تومان.

📥 دانلود نسخه‌ی اصلی کتاب به زبان انگلیسی(PDF)
🧠 به همراه ترجمه‌ی فارسی با هوش مصنوعی 🔗 مشاهده جزئیات

دانلود مستقیم PDF

ارسال فایل به ایمیل

پشتیبانی ۲۴ ساعته

توضیحات

معرفی کتاب فرم های دوز نوآورانه: طراحی و توسعه در مراحل اولیه ۲۰۱۹

این کتاب قابل فهم و عملی، جدیدترین نوآوری ها در طراحی و بهینه سازی فرمولاسیون دارو را به توسعه دهندگان داروهای آینده و فعلی آموزش می دهد. این کتاب رویکردهای فعلی در توسعه فرمولاسیون دارویی برای مطالعات پیش بالینی و بالینی، از جمله استفاده از مواد کمکی عملکردی برای افزایش حلالیت و پایداری، را بررسی می کند. این کتاب مسیرهای خوراکی، وریدی، موضعی و تزریقی را پوشش می دهد. همچنین، جنبه های ایمنی داروها و مواد کمکی، و همچنین مسائل مربوط به مقررات مربوط به فرمولاسیون در این کتاب مورد بحث قرار می گیرد. فرمولاسیون های نوآورانه دوز: طراحی و توسعه در مراحل اولیه، با بررسی تاثیر شکل چند ریختی داروها بر توسعه پیش فرمولاسیون و فرمولاسیون آغاز می شود. سپس، این کتاب استراتژی های قابل اعتمادی را برای توسعه فرمولاسیون داروهای با حلالیت کم ارائه می دهد. این کتاب همچنین نقش ناخالصی های واکنش دهنده از مواد کمکی بر عمر مفید فرمولاسیون، ارزیابی فرمولاسیون پیش بالینی مواد شیمیایی جدید و جنبه های نظارتی برای طراحی فرمولاسیون را مورد مطالعه قرار می دهد. فصل های دیگر فرمولاسیون های نوآورانه برای نشانگرهای خاص، از جمله تزریقات انکولوژی، فرمولاسیون های با رهایش تاخیری و دپو، دسترسی به فارماکوکینتیک اشکال مختلف دوز، تکنیک های مشخصه یابی فیزیکی برای ارزیابی ماهیت آمورف، فرمولاسیون های جدید برای دوز خوراکی پروتئین و موارد دیگر را پوشش می دهند. -اطلاعاتی ارائه می دهد که برای تلاش های توسعه دارو ضروری است
-جدیدترین پیشرفت ها در این زمینه را ارائه می دهد و به طور دقیق فرمولاسیون های نوآورانه مانند نانوسوسپانسیون ها، میسل ها و کوکریستال ها را توصیف می کند
-رویکردهای فعلی در پیش فرمولاسیون اولیه برای دستیابی به بهترین نتایج در شرایط آزمایشگاهی را شرح می دهد
-جنبه های نظارتی و ایمنی را که از ملاحظات کلیدی برای شرکت های دارویی هستند، بررسی می کند
-مطالعه های موردی از برنامه های توسعه داروهای اخیر را برای نشان دادن چالش های عملی طراحی پیش فرمولاسیون در نظر می گیرد. فرمولاسیون های نوآورانه دوز: طراحی و توسعه در مراحل اولیه، مزایای ارزشمندی را برای تیم های کشف داروهای بین رشته ای که در صنعت و دانشگاه فعالیت می کنند، فراهم می کند و مورد توجه شیمی دانان دارویی، شیمی دانان دارویی و داروشناسان قرار خواهد گرفت.


فهرست کتاب:

۱. جلد

۲. فهرست مطالب

۳. پیشگفتار

۱ تأثیر شکل چند ریختی داروها/ترکیبات شیمیایی جدید (NCEs) بر توسعه پیش فرمولاسیون و فرمولاسیون

۲ راهکارهایی برای توسعه فرمولاسیون داروهای کم محلول از طریق خوراکی

۳ تأثیر ناخالصی‌های باقیمانده واکنش‌پذیر در مواد جانبی بر پایداری محصولات دارویی

۴ ارزیابی فرمولاسیون پیش بالینی ترکیبات شیمیایی جدید (NCEs)

۵ جنبه‌های نظارتی طراحی فرمولاسیون – با تمرکز بر حالت جامد

۶ بینشی بر کاربردهای نوآورانه فرمولاسیون‌های تزریقی

۷ ارزیابی فارماکوکینتیک اشکال دارویی مختلف در مراحل اولیه

۸ دستگاه‌های پزشکی پوستی: جنبه‌های فرمولاسیون

۹ تکنیک‌های تعیین مشخصات فیزیکی برای دسترسی به حالت بی‌شکل

۱۰ طراحی و توسعه فرمولاسیون‌های چشمی برای آزمایش‌های پیش بالینی و بالینی

۱۱ جنبه‌های ایمنی پیش بالینی برای مواد جانبی: مسیرهای خوراکی، داخل وریدی و موضعی

۱۲ فرمولاسیون پروتئین‌های درمانی: راهکارهایی برای توسعه فرمولاسیون‌های پروتئینی خوراکی

۱۶. فهرست نمایه

۱۷. توافقنامه مجوز کاربر نهایی

 

توضیحات(انگلیسی)

Teaches future and current drug developers the latest innovations in drug formulation design and optimization This highly accessible, practice-oriented book examines current approaches in the development of drug formulations for preclinical and clinical studies, including the use of functional excipients to enhance solubility and stability. It covers oral, intravenous, topical, and parenteral administration routes. The book also discusses safety aspects of drugs and excipients, as well as regulatory issues relevant to formulation. Innovative Dosage Forms: Design and Development at Early Stage starts with a look at the impact of the polymorphic form of drugs on the preformulation and formulation development. It then offers readers reliable strategies for the formulation development of poorly soluble drugs. The book also studies the role of reactive impurities from the excipients on the formulation shelf life; preclinical formulation assessment of new chemical entities; and regulatory aspects for formulation design. Other chapters cover innovative formulations for special indications, including oncology injectables, delayed release and depot formulations; accessing pharmacokinetics of various dosage forms; physical characterization techniques to assess amorphous nature; novel formulations for protein oral dosage; and more. -Provides information that is essential for the drug development effort
-Presents the latest advances in the field and describes in detail innovative formulations, such as nanosuspensions, micelles, and cocrystals
-Describes current approaches in early pre-formulation to achieve the best in vivo results
-Addresses regulatory and safety aspects, which are key considerations for pharmaceutical companies
-Includes case studies from recent drug development programs to illustrate the practical challenges of preformulation design Innovative Dosage Forms: Design and Development at Early Stage provides valuable benefits to interdisciplinary drug discovery teams working in industry and academia and will appeal to medicinal chemists, pharmaceutical chemists, and pharmacologists.


Table of Contents

1. Cover

2. Table of Contents

3. Preface

1 Impact of the Polymorphic Form of Drugs/NCEs on Preformulation and Formulation Development

2 Strategies for the Formulation Development of Poorly Soluble Drugs via Oral Route

3 Effect of Residual Reactive Impurities in Excipients on the Stability of Pharmaceutical Products

4 Preclinical Formulation Assessment of NCEs

5 Regulatory Aspects for Formulation Design – with Focus on the Solid State

6 Insight into Innovative Applications of Parenteral Formulations

7 Assessing Pharmacokinetics of Various Dosage Forms at Early Stage

8 Transdermal Medical Devices: Formulation Aspects

9 Physical Characterization Techniques to Access Amorphous Nature

10 Design and Development of Ocular Formulations for Preclinical and Clinical Trials

11 Preclinical Safety Aspects for Excipients: Oral, IV, and Topical Routes

12 Formulation of Therapeutic Proteins: Strategies for Developing Oral Protein Formulations

16. Index

17. End User License Agreement

دیگران دریافت کرده‌اند

✨ ضمانت تجربه خوب مطالعه

بازگشت کامل وجه

در صورت مشکل، مبلغ پرداختی بازگردانده می شود.

دانلود پرسرعت

دانلود فایل کتاب با سرعت بالا

ارسال فایل به ایمیل

دانلود مستقیم به همراه ارسال فایل به ایمیل.

پشتیبانی ۲۴ ساعته

با چت آنلاین و پیام‌رسان ها پاسخگو هستیم.

ضمانت کیفیت کتاب

کتاب ها را از منابع معتیر انتخاب می کنیم.