تنظیم ذاتی ایمنی و ایمونوتراپی سرطان ۲۰۱۱
Innate Immune Regulation and Cancer Immunotherapy 2011

دانلود کتاب تنظیم ذاتی ایمنی و ایمونوتراپی سرطان ۲۰۱۱ (Innate Immune Regulation and Cancer Immunotherapy 2011) با لینک مستقیم و فرمت pdf (پی دی اف)

نویسنده	Rong-Fu Wang

ناشر: Springer New York

دسته: انکولوژی, ایمونولوژی, پزشکی, پزشکی عمومی, فارماکولوژی (داروشناسی)

۳۰ هزار تومان تخفیف با کد «OFF30» برای اولین خرید

سال انتشار	2011
زبان	English
تعداد صفحه‌ها	478
نوع فایل	pdf
حجم	7 Mb

🏷️ قیمت اصلی: 200,000 تومان بود.قیمت فعلی: 129,000 تومان.

دانلود مستقیم PDF

ارسال فایل به ایمیل

پشتیبانی ۲۴ ساعته

هوش‌مصنوعی ترجمه کالیبو

توضیحات

معرفی کتاب تنظیم ذاتی ایمنی و ایمونوتراپی سرطان ۲۰۱۱

ایمنی ذاتی و اکتسابی نقش مهمی در ایمنی سازی و تخریب تومور ایفا می کنند. با این حال، شواهد فزاینده ای نشان می دهد که سلول های ایمنی نفوذی تومور ممکن است عملکرد دوگانه ای داشته باشند: مهار یا تقویت رشد و پیشرفت تومور. اگرچه سلول های T تنظیمی (Treg) با سرکوب پاسخ های ایمنی میزبان در برابر آنتی ژن های خودی یا غیرخودی، تحمل ایمنی را القا می کنند و در نتیجه نقش مهمی در پیشگیری از بیماری های خودایمنی ایفا می کنند، اما ممکن است ایمنی ضد تومور را مهار و رشد تومور را تقویت کنند. مطالعات اخیر نشان می دهند که نسبت های بالایی از سلول های Treg در انواع مختلف سرطان وجود دارند و ایمنی ضد تومور را سرکوب می کنند. علاوه بر این، سلول های Treg مختص تومور می توانند پاسخ های ایمنی را فقط زمانی مهار کنند که در معرض آنتی ژن های ارائه شده توسط سلول های تومور قرار گیرند. بنابراین، سلول های Treg در محل تومور اثرات مضری بر ایمونوتراپی directed to cancer دارند.

توضیحات(انگلیسی)

Innate and adaptive immunity play important roles in immunosurveillance and tumor destruction. However, increasing evidence suggests that tumor-infiltrating immune cells may have a dual function: inhibiting or promoting tumor growth and progression. Although regulatory T (Treg) cells induce immune tolerance by suppressing host immune responses against self- or non self-antigens, thus playing critical roles in preventing autoimmune diseases, they might inhibit antitumor immunity and promote tumor growth. Recent studies demonstrate that elevated proportions of Treg cells are present in various types of cancers and suppress antitumor immunity. Furthermore, tumor-specific Treg cells can inhibit immune responses only when they are exposed to antigens presented by tumor cells. Therefore, Treg cells at tumor sites have detrimental effects on immunotherapy directed to cancer.