ترومبوسیتوپنی ناشی از هپارین، ویرایش پنجم ۲۰۱۲
Heparin-Induced Thrombocytopenia, Fifth Edition 2012

اگرچه اولین بار در سال 1973 گزارش شد، ترومبوسیتوپنی ناشی از هپارین (HIT) همچنان یکی از شایع ترین و مخرب ترین عوارض جانبی دارویی است که پزشکان با آن مواجه می شوند. این ویراست پنجم کاملاً به روز شده از پروفسورهای بین المللی وارکنتین و گریناخر، استاندارد طلایی برای تشخیص دقیق و مدیریت این بیماری است. این منبع ضروری برای همه پزشکان و “ضروری” برای مشاوران خون شناسی، با شناسایی علائم و نشانه های کلیدی و ارائه راهکارهای مداخله ای روشن – از جمله استفاده از داروهای ضد انعقاد جایگزین برای مدیریت شرایط بحرانی – است.

ترومبوسیتوپنی ناشی از هپارین، ویراست پنجم به بررسی موارد زیر می پردازد:

* مطالعات بالینی و آزمایشگاهی در مورد HIT
* مبانی ایمنی و پاتوژنز، مدل های حیوانی و آزمایش های آزمایشگاهی برای آنتی بادی های HIT
* ویژگی های بالینی، تشخیص افتراقی، سیستم های امتیازدهی و فراوانی HIT در محیط های بالینی مختلف، از جمله بیماران کودکان
* دستورالعمل های مبتنی بر شواهد برای تشخیص، درمان و پیشگیری
* اقداماتی که پس از شناسایی HIT باید و نباید انجام شوند
* دارو درمانی های سنتی و جدید، دستورالعمل های دوز فعلی و مزایا و محدودیت های داروهای ضد انعقاد جایگزین
* معیارهای انتخاب از بین انواع گزینه های درمانی جدید، کمک به پزشکان برای تعیین اینکه کدام یک از این داروها برای بیمارانشان ایمن و موثر است

Although first reported in 1973, immune heparin-induced thrombocytopenia (HIT) remains one of the most frequent and devastating adverse drug reactions encountered by physicians. This thoroughly updated fifth edition from international experts Professors Warkentin and Greinacher is the gold standard for accurate diagnosis and management of this condition. Identifying key signs and symptoms and providing clear intervention strategies—including the use of alternative anticoagulants to manage critical circumstances—this is an essential resource for all clinicians and a “must” for hematology consultants.

Heparin-Induced Thrombocytopenia, Fifth Edition explores:

• Clinical and laboratory studies on HIT
• The immune basis and pathogenesis, animal models, and laboratory testing for HIT antibodies
• Clinical features, differential diagnosis, scoring systems, and frequency of HIT in diverse clinical settings, including pediatric patients
• Evidence-based guidelines for recognition, treatment, and prevention
• Actions that should and should not be taken after the identification of HIT
• Traditional and novel pharmacotherapies, current dosing guidelines, and the advantages and limitations of alternative anticoagulants
• Selection criteria from a variety of new treatment options, helping physicians determine which of these agents are safe and effective for their patients