بیش از 98 درصد از ژنوم انسان حاوی توالی های DNA غیر کد کننده است. سالهاست که زیستشناسهای مولکولی از این جزء ژنوم به عنوان DNA «بی مصرف» یاد میکنند، زیرا هیچ محصول پروتئینی «مفید» را کد نمیکند. در طول سال های گذشته، این ایده به طور چشمگیری تغییر کرده است زیرا دانشمندان کشف کرده اند که بخش بزرگی از این DNA حاوی عناصر ژنومی مختلفی است که نقش مهمی در فیزیولوژی سلول دارند. عناصر ژنومی مانند RNA های غیر کد کننده، ترانسپوزون ها، RNA های پیوند دهنده، تکثیر DNA و غیره نقش مهمی در تنظیم بیان ژن نشان داده اند. علاوه بر این، همه این عناصر برای کمک به پاتوژنز یا توسعه بیماری های مختلف انسانی نقش دارند. در این کتاب، ویراستار سعی خواهد کرد تمام این عناصر ژنومی را که DNA ناخواسته ژنوم را تشکیل میدهند، توصیف کند. برای هر عنصر ژنومی، نقش فیزیولوژیکی آن در ارگانیسم، نقش آن در توسعه، و هر گونه دخالت احتمالی در بیماری انسان مورد بحث قرار خواهد گرفت. علاوه بر این، تعامل بین این عناصر در شرایط طبیعی یا پاتولوژیک مورد بحث قرار خواهد گرفت. از آنجایی که روزانه مقدار زیادی دانش جدید در رابطه با این عناصر ژنتیکی تولید می شود، این کتاب تلاش خواهد کرد تا تمام اطلاعات را در یک نشریه ادغام کند که می تواند به عنوان مرجعی برای مطالعات آینده باشد. بخش اول عناصر RNA مانند microRNA ها، RNA های طولانی غیر کد کننده، piRNA ها و RNA های پیوندی را مورد بحث قرار می دهد. بخش دوم کتاب به ترانسپوزون ها، ترانسپوزون های معکوس و ترانسپوزون های DNA می پردازد. در نهایت، بخش سوم کتاب، عناصر DNA را که شامل تکرارهای DNA، توالیهای غیرکدکننده حفاظتشده، عناصر ژنومی دیستال، اینترونها، شبهژنها، جزایر CpG و تلومرها میشود، مورد بحث قرار میدهد. برای miRNA ها و CNV ها، فصل جداگانه ای به نقش آنها در بیماری های انسانی اختصاص داده می شود زیرا اطلاعات زیادی در مورد این دو جزء وجود دارد.
مشاهده سبد خرید “rTMS Treatment for Depression: A Practical Guide 2022” به سبد خرید شما اضافه شد.
Genomic Elements in Health, Disease and Evolution: Junk DNA 2015
89,000 تومان
دانلود کتاب پزشکی عناصر ژنومی در سلامت، بیماری و تکامل: DNA ناخواسته
نویسنده |
Konstantinos Voskarides, Kyriacos Felekkis |
---|---|
انتشارات |
Springer New York |
زبان |
English |
تاریخ انتشار |
2015-10-02 |
تعداد صفحهها |
315 |
نوع فایل |
|
حجم |
6 Mb |
سال انتشار |
2015 |
امکان مطالعه در اپلیکیشن کالیبو
توضیحات
توضیحات(انگلیسی)
Over 98% of the human genome contains non-coding DNA sequences. For many years molecular biologists referred to this component of the genome as the “junk” DNA since it does not code for any “useful” protein product. Over the last years this notion changed significantly as scientists discovered that a large part of this DNA contains various genomic elements that have important roles in cell physiology. Genomic elements such as non-coding RNAs, transposons, splicing RNAs, DNA repeats and others were shown to play a significant role in regulating gene expression. In addition, all these elements were implicated to contribute in the pathogenesis or progression of various human diseases. In this book, the editor will attempt to describe all these genomic elements that constitute the junk DNA of the genome. For every genomic element, the physiologic role in the organism, its role in evolution and any possible involvement in human diseases will be discussed. Additionally, interaction between these elements in normal or pathologic condition will be discussed. Since a large amount of new knowledge is generated daily in regards to these genomic elements, this book will attempt to combine all the information in a single publication that can serve as a reference for future studies. The first part will discuss RNA elements such as microRNAs, long non-coding RNAs, piRNAs and splicing RNAs. The second part of the book will deal with transposons, retrotransposons and DNA transposons. Finally the third part of the book will discuss DNA elements that include DNA repeats, conserved non-coding sequences, distal genomic elements, introns, pseudogenes, CpG islands and telomeres. For miRNAs and CNVs a separate chapter will be dedicated to their role in human diseases since an extensive amount of information exists about these two elements.
شناسه محصول:
1406924
دسته: پزشکی, پزشکی بالینی, ژنتیک