محققان بالینی، پزشکان وابسته به مراکز پزشکی دانشگاهی، سیاستگذاران و تنظیمکنندهها بینشهایی به دست خواهند آورد که به آنها اجازه میدهد تا در چشمانداز پیچیده اخلاقی، اجتماعی و بالینی اشتراکگذاری دادههای ژنومی پیمایش کنند.
- هم دیدگاه فنی و هم دیدگاه ELSI (پیامدهای اخلاقی، قانونی و اجتماعی) را در مورد به اشتراک گذاری داده های ژنومی پوشش می دهد
- شامل مطالعات موردی کاربردی کنسرسیوم های اشتراک گذاری داده های ژنومی موجود، از جمله شبکه eMERGE، شبکه بیماری های تشخیص داده نشده، و اتحاد جهانی برای ژنومیک و سلامت (GA4GH)، در میان دیگران
- شامل کمک های فصلی از رهبران بین المللی در به اشتراک گذاری داده های ژنومی است