پزشکی ژنومیک و شخصی، ویرایش دوم – برنده جایزه کتاب پزشکی BMA در سال 2013 بسیار توصیه شده برای پزشکی – بحثی کلیدی در مورد ساختار، تاریخچه و کاربردهای کتاب میدانی، در حال ظهور از پردیس و آزمایشگاه به کار بالینی. همانند نسخه اول، کارشناسان برجسته توسعه علم جدید، فرصت های فعلی برای تجزیه و تحلیل مبتنی بر ژنوم در مراقبت های بهداشتی و پتانسیل پزشکی ژنومیک در مراقبت های بهداشتی را در آینده بررسی می کنند. گنجاندن آخرین اطلاعات در مورد آزمایشهای تشخیصی، غربالگری جمعیت، حساسیت به بیماری و فارماکوژنومیک، این کار را به همراهی ایدهآل برای بسیاری از ذینفعان در پزشکی ژنومیک و شخصیشده تبدیل میکند.
با پیشرفت دانش ژنوم در سراسر و فراتر از مناطق کد کننده پروتئین DNA، درک جدید از تنوع ژنتیکی و فراوانی در بین جمعیت ها، روشن شدن رویکردهای استراتژیک پیشرفته برای مطالعه ژنتیکی، و مهمتر از همه در توسعه نسل بعدی توالی یابی، پزشکی ژنومیک شروع به تحقق نتایج سلامتی تحول آفرین پروژه ژنوم انسانی کرده است، تقریباً یک دهه پس از تکمیل رسمی آن در آوریل 2003.
- جایزه کتاب پزشکی BMA 2013 که بسیار مورد تحسین قرار گرفته است
- بیش از 100 فصل، از محققان برجسته، پیامدهای بسیاری از اکتشافات ژنتیکی در کار بالینی را مرور می کند، از جمله 63 فصل جدید در این نسخه
- که بحث در مورد آخرین فن آوری های ژنوم، از جمله غربالگری جمعیت، تشخیص های جدید، و درمان های موجود در ژن ها
- یک بحث گسترده و جامع شامل چالش های عظیم اخلاقی، قانونی، نظارتی و اجتماعی مربوط به تکامل و عملکرد پزشکی ژنومیک است.
- با 280 شکل رنگارنگ و هزاران مرجع برای مطالعه بیشتر و تجزیه و تحلیل عمیق تر، واضح و زیبا به تصویر کشیده شده است