Genomic and Personalized Medicine: V1-2 2012

دانلود کتاب پزشکی ژنومیک و پزشکی شخصی: V1-2

دسته: ,
نویسنده

Geoffrey S. Ginsburg, Huntington F Willard, PhD

تعداد صفحه‌ها

1350

نوع فایل

pdf

حجم

54 Mb

سال انتشار

2012

89,000 تومان

دانلود ۳۰.۰۰۰ کتاب پزشکی فقط با قیمت یک کتاب و ۹۹ هزار تومان !
توضیحات

پزشکی ژنومیک و شخصی، ویرایش دوم برنده جایزه کتاب پزشکی BMA در سال 2013 بسیار توصیه شده برای پزشکی – بحثی کلیدی در مورد ساختار، تاریخچه و کاربردهای کتاب میدانی، در حال ظهور از پردیس و آزمایشگاه به کار بالینی. همانند نسخه اول، کارشناسان برجسته توسعه علم جدید، فرصت های فعلی برای تجزیه و تحلیل مبتنی بر ژنوم در مراقبت های بهداشتی و پتانسیل پزشکی ژنومیک در مراقبت های بهداشتی را در آینده بررسی می کنند. گنجاندن آخرین اطلاعات در مورد آزمایش‌های تشخیصی، غربالگری جمعیت، حساسیت به بیماری و فارماکوژنومیک، این کار را به همراهی ایده‌آل برای بسیاری از ذینفعان در پزشکی ژنومیک و شخصی‌شده تبدیل می‌کند.

با پیشرفت دانش ژنوم در سراسر و فراتر از مناطق کد کننده پروتئین DNA، درک جدید از تنوع ژنتیکی و فراوانی در بین جمعیت ها، روشن شدن رویکردهای استراتژیک پیشرفته برای مطالعه ژنتیکی، و مهمتر از همه در توسعه نسل بعدی توالی یابی، پزشکی ژنومیک شروع به تحقق نتایج سلامتی تحول آفرین پروژه ژنوم انسانی کرده است، تقریباً یک دهه پس از تکمیل رسمی آن در آوریل 2003.

  • جایزه کتاب پزشکی BMA 2013 که بسیار مورد تحسین قرار گرفته است
  • بیش از 100 فصل، از محققان برجسته، پیامدهای بسیاری از اکتشافات ژنتیکی در کار بالینی را مرور می کند، از جمله 63 فصل جدید در این نسخه
  • که بحث در مورد آخرین فن آوری های ژنوم، از جمله غربالگری جمعیت، تشخیص های جدید، و درمان های موجود در ژن ها
  • یک بحث گسترده و جامع شامل چالش های عظیم اخلاقی، قانونی، نظارتی و اجتماعی مربوط به تکامل و عملکرد پزشکی ژنومیک است.
  • با 280 شکل رنگارنگ و هزاران مرجع برای مطالعه بیشتر و تجزیه و تحلیل عمیق تر، واضح و زیبا به تصویر کشیده شده است
توضیحات(انگلیسی)

Genomic and Personalized Medicine, Second Edition - winner of a 2013 Highly Commended BMA Medical Book Award for Medicine - is a major discussion of the structure, history, and applications of the field, as it emerges from the campus and lab into clinical action. As with the first edition, leading experts review the development of the new science, the current opportunities for genome-based analysis in healthcare, and the potential of genomic medicine in future healthcare. The inclusion of the latest information on diagnostic testing, population screening, disease susceptability, and pharmacogenomics makes this work an ideal companion for the many stakeholders of genomic and personalized medicine.

With advancing knowledge of the genome across and outside protein-coding regions of DNA, new comprehension of genomic variation and frequencies across populations, the elucidation of advanced strategic approaches to genomic study, and above all in the elaboration of next-generation sequencing, genomic medicine has begun to achieve the much-vaunted transformative health outcomes of the Human Genome Project, almost a decade after its official completion in April 2003.

  • Highly Commended 2013 BMA Medical Book Award for Medicine
  • More than 100 chapters, from leading researchers, review the many impacts of genomic discoveries in clinical action, including 63 chapters new to this edition
  • Discusses state-of-the-art genome technologies, including population screening, novel diagnostics, and gene-based therapeutics
  • Wide and inclusive discussion encompasses the formidable ethical, legal, regulatory and social challenges related to the evolving practice of genomic medicine
  • Clearly and beautifully illustrated with 280 color figures, and many thousands of references for further reading and deeper analysis