هدف گیری خارج سلولی سیگنالینگ سلولی در سرطان: استراتژی های متمرکز بر مسیرهای گیرنده تیروزین کیناز MET و RON ۲۰۱۸
Extracellular Targeting of Cell Signaling in Cancer: Strategies Directed at MET and RON Receptor Tyrosine Kinase Pathways 2018

دانلود کتاب هدف گیری خارج سلولی سیگنالینگ سلولی در سرطان: استراتژی های متمرکز بر مسیرهای گیرنده تیروزین کیناز MET و RON ۲۰۱۸ (Extracellular Targeting of Cell Signaling in Cancer: Strategies Directed at MET and RON Receptor Tyrosine Kinase Pathways 2018) با لینک مستقیم و فرمت pdf (پی دی اف)

نویسنده

James W. Janetka, Roseann M. Benson, James W. Janetka, Roseann M. Benson

ناشر: Wiley
voucher (1)

۳۰ هزار تومان تخفیف با کد «OFF30» برای اولین خرید

سال انتشار

2018

زبان

English

نوع فایل

pdf

حجم

8 Mb

🏷️ قیمت اصلی: 200,000 تومان بود.قیمت فعلی: 129,000 تومان.

🏷️ قیمت اصلی: ۳۷۸٬۰۰۰ تومان بود. قیمت فعلی: ۲۹۸٬۰۰۰ تومان.

📥 دانلود نسخه‌ی اصلی کتاب به زبان انگلیسی(PDF)
🧠 به همراه ترجمه‌ی فارسی با هوش مصنوعی 🔗 مشاهده جزئیات

دانلود مستقیم PDF

ارسال فایل به ایمیل

پشتیبانی ۲۴ ساعته

توضیحات

معرفی کتاب هدف گیری خارج سلولی سیگنالینگ سلولی در سرطان: استراتژی های متمرکز بر مسیرهای گیرنده تیروزین کیناز MET و RON ۲۰۱۸

متخصصان بین المللی استراتژی های درمانی نوآورانه ای را برای درمان بیماران مبتلا به سرطان و جلوگیری از پیشرفت بیماری ارائه می کنند.

کتاب “هدف قرار دادن خارج سلولی سیگنالینگ سلولی در سرطان” استراتژی های درمانی نوآورانه ای را برای درمان متاستاز سرطان و جلوگیری از پیشرفت تومور برجسته می کند. در حال حاضر، هیچ دارویی برای درمان یا پیشگیری از سرطان متاستاتیک به غیر از شیمی درمانی غیر انتخابی و سمی وجود ندارد. با مشارکت جمعی بین المللی از متخصصان در این زمینه، این کتاب جنبه های مختلف بیوشیمی، زیست شناسی مولکولی، مهندسی پروتئین، پروتئومیکس، زیست شناسی سلولی، داروشناسی، بیوفیزیک، زیست شناسی ساختاری، شیمی دارویی و توسعه دارو را یکپارچه می کند.

کلاسی بزرگ از پروتئین ها به نام کینازها، آنزیم هایی هستند که سلول های سرطانی برای رشد، تکثیر و زنده ماندن از آپوپتوز (مرگ) توسط سیستم ایمنی به آن نیاز دارند. دو کیناز مهم MET و RON هستند که کینازهای تیروزین گیرنده (RTK) هستند که در پاسخ به لیگاندهای خارج سلولی (فاکتورهای رشد) مسیرهای سیگنالینگ سلولی را در خارج از سطح سلول آغاز می کنند. هر دو کیناز آنکوژن هستند که سلول های سرطانی برای مهاجرت از تومور اولیه، تهاجم به بافت اطراف و متاستاز به آن نیاز دارند. MET و RON هم روی سلول های سرطانی و هم روی سلول های حمایتی اطراف تومور، که به آن ریز محیط گفته می شود، قرار دارند. MET و RON به ترتیب توسط لیگاندهای خاص خود، فاکتورهای رشد HGF و MSP فعال می شوند. مسدود کردن فعال سازی کیناز MET و RON و سیگنالینگ پایین دست، یک استراتژی درمانی امیدوارکننده برای جلوگیری از پیشرفت تومور و متاستاز است. این کتاب که برای پزشکان و زیست شناسان سرطان و همچنین تیم های کشف و توسعه دارو در صنعت و دانشگاه نوشته شده است، اولین کتاب از نوع خود است که رویکردهای جدیدی برای مهار کینازهای MET و RON به غیر از مهارکننده های کیناز مولکول کوچک سنتی را بررسی می کند. این استراتژی های جدید فرآیندهای تومورزا مهمی را در خارج از سلول، مانند فعال سازی فاکتور رشد توسط پروتئازها، هدف قرار می دهند. این استراتژی های منحصر به فرد به عنوان یک جایگزین بهتر برای مهارکننده های کیناز، شیمی درمانی یا پرتودرمانی، پتانسیل امیدوارکننده ای دارند.


فهرست کتاب:

۱. جلد

۲. فهرست مطالب

۳. فهرست مشارکت‌کنندگان

۴. پیشگفتار

۵. فصل ۱: کشف و عملکرد مسیرهای سیگنالینگ کینازی HGF/MET و MSP/RON در سرطان

۶. فصل ۲: نقش سیگنالینگ HGF/MET و MSP/RON در پیشرفت تومور و مقاومت به درمان ضد سرطان

۷. فصل ۳: فعال کننده HGF (HGFA) و مهارکننده‌های آن HAI-۱ و HAI-۲: عوامل کلیدی در ترمیم بافت و سرطان

۸. فصل ۴: عملکردهای فیزیولوژیکی و نقش ماتریپتاز در سرطان

۹. فصل ۵: پروتئاز سرین ترانس‌مמברان سطحی سلول، هپسین: کشف، عملکرد و نقش در سرطان

۱۰. فصل ۶: هدف‌گیری HGF با آنتی‌بادی‌ها به عنوان یک استراتژی درمانی ضد سرطان

۱۱. فصل ۷: گیرنده‌های تیروزین کیناز MET و RON به عنوان اهداف آنتی‌بادی درمانی برای سرطان

۱۲. فصل ۸: آنتی‌بادی‌های مهارکننده پروتئازهای HGFA، ماتریپتاز و هپسین

۱۳. فصل ۹: مهارکننده‌های پروتئازهای فعال‌کننده فاکتور رشد، ماتریپتاز، هپسین و HGFA: استراتژی‌هایی برای طراحی و بهینه‌سازی منطقی دارو

۱۴. فصل ۱۰: پپتیدهای حلقوی مهارکننده پروتئاز سرین بر اساس محصول طبیعی SFTI-۱

۱۵. فصل ۱۱: غربالگری کتابخانه‌های پپتیدی ترکیبی در کشف دارویی مهارکننده پروتئاز

۱۶. فصل ۱۲: کاوشگرهای شیمیایی هدف‌گیری پروتئازها برای تصویربرداری و تشخیص در سرطان

۱۷. فصل ۱۳: تشخیص سرطان فعالیت پروتئاز و متاستاز

۱۸. فصل ۱۴: نقش پروتئازهای اطراف سلولی در رگ‌زایی تومور: پیامدهای درمانی

۱۹. فهرست نمایه

۲۰. توافقنامه مجوز کاربر نهایی

توضیحات(انگلیسی)

International experts present innovative therapeutic strategies to treat cancer patients and prevent disease progression

Extracellular Targeting of Cell Signaling in Cancer highlights innovative therapeutic strategies to treat cancer metastasis and prevent tumor progression. Currently, there are no drugs available to treat or prevent metastatic cancer other than non-selective, toxic chemotherapy. With contributions from an international panel of experts in the field, the book integrates diverse aspects of biochemistry, molecular biology, protein engineering, proteomics, cell biology, pharmacology, biophysics, structural biology, medicinal chemistry and drug development.

A large class of proteins called kinases are enzymes required by cancer cells to grow, proliferate, and survive apoptosis (death) by the immune system. Two important kinases are MET and RON which are receptor tyrosine kinases (RTKs) that initiate cell signaling pathways outside the cell surface in response to extracellular ligands (growth factors.) Both kinases are oncogenes which are required by cancer cells to migrate away from the primary tumor, invade surrounding tissue and metastasize. MET and RON reside on both cancer cells and the support cells surrounding the tumor, called the microenvironment. MET and RON are activated by their particular ligands, the growth factors HGF and MSP, respectively. Blocking MET and RON kinase activation and downstream signaling is a promising therapeutic strategy for preventing tumor progression and metastasis. Written for cancer physicians and biologists as well as drug discovery and development teams in both industry and academia, this is the first book of its kind which explores novel approaches to inhibit MET and RON kinases other than traditional small molecule kinase inhibitors. These new strategies target key tumorigenic processes on the outside of the cell, such as growth factor activation by proteases. These unique strategies have promising potential as an improved alternative to kinase inhibitors, chemotherapy, or radiation treatment.


Table of Contents

1. Cover

2. Table of Contents

3. List of Contributors

4. Preface

5. Chapter 1: Discovery and Function of the HGF/MET and the MSP/RON Kinase Signaling Pathways in Cancer

6. Chapter 2: The Role of HGF/MET and MSP/RON Signaling in Tumor Progression and Resistance to Anticancer Therapy

7. Chapter 3: HGF Activator (HGFA) and its Inhibitors HAI-1 and HAI-2: Key Players in Tissue Repair and Cancer

8. Chapter 4: Physiological Functions and Role of Matriptase in Cancer

9. Chapter 5: The Cell-Surface, Transmembrane Serine Protease Hepsin: Discovery, Function and Role in Cancer

10. Chapter 6 Targeting HGF with Antibodies as an Anti-Cancer Therapeutic Strategy

11. Chapter 7: MET and RON Receptor Tyrosine Kinases as Therapeutic Antibody Targets for Cancer

12. Chapter 8: Inhibitory Antibodies of the Proteases HGFA, Matriptase and Hepsin

13. Chapter 9 Inhibitors of the Growth-Factor Activating Proteases Matriptase, Hepsin and HGFA: Strategies for Rational Drug Design and Optimization

14. Chapter 10: Cyclic Peptide Serine Protease Inhibitors Based on the Natural Product SFTI-1

15. Chapter 11: Screening Combinatorial Peptide Libraries in Protease Inhibitor Drug Discovery

16. Chapter 12: Chemical Probes Targeting Proteases for Imaging and Diagnostics in Cancer

17. Chapter 13: Cancer Diagnostics of Protease Activity and Metastasis

18. Chapter 14: Roles of Pericellular Proteases in Tumor Angiogenesis: Therapeutic Implications

19. Index

20. End User License Agreement

دیگران دریافت کرده‌اند

سایر کتاب‌های ناشر

✨ ضمانت تجربه خوب مطالعه

بازگشت کامل وجه

در صورت مشکل، مبلغ پرداختی بازگردانده می شود.

دانلود پرسرعت

دانلود فایل کتاب با سرعت بالا

ارسال فایل به ایمیل

دانلود مستقیم به همراه ارسال فایل به ایمیل.

پشتیبانی ۲۴ ساعته

با چت آنلاین و پیام‌رسان ها پاسخگو هستیم.

ضمانت کیفیت کتاب

کتاب ها را از منابع معتیر انتخاب می کنیم.