تعالی فراتر از انطباق: ایجاد یک سیستم کیفیت تجهیزات پزشکی ۲۰۱۸
Excellence Beyond Compliance: Establishing a Medical Device Quality System 2018

دانلود کتاب تعالی فراتر از انطباق: ایجاد یک سیستم کیفیت تجهیزات پزشکی ۲۰۱۸ (Excellence Beyond Compliance: Establishing a Medical Device Quality System 2018) با لینک مستقیم و فرمت pdf (پی دی اف)

نویسنده

William I. White

voucher (1)

۳۰ هزار تومان تخفیف با کد «OFF30» برای اولین خرید

سال انتشار

2018

زبان

English

تعداد صفحه‌ها

236

نوع فایل

pdf

حجم

3.4 MB

🏷️ قیمت اصلی: 200,000 تومان بود.قیمت فعلی: 129,000 تومان.

🏷️ قیمت اصلی: ۳۷۸٬۰۰۰ تومان بود. قیمت فعلی: ۲۹۸٬۰۰۰ تومان.

📥 دانلود نسخه‌ی اصلی کتاب به زبان انگلیسی(PDF)
🧠 به همراه ترجمه‌ی فارسی با هوش مصنوعی 🔗 مشاهده جزئیات

پیش‌خرید با تحویل فوری(⚡️) | فایل کتاب حداکثر تا ۳۰ دقیقه(🕒) پس از ثبت سفارش آماده دانلود خواهد بود.

دانلود مستقیم PDF

ارسال فایل به ایمیل

پشتیبانی ۲۴ ساعته

توضیحات

معرفی کتاب تعالی فراتر از انطباق: ایجاد یک سیستم کیفیت تجهیزات پزشکی ۲۰۱۸

بسیاری از شرکت‌ها روزگار خود را با این طرز فکر سپری می‌کنند که بخش کیفی کسب‌وکار یک شرّ اجتناب‌ناپذیر است و تنها حداقلِ الزامات تبعیت از قوانین را برآورده می‌کنند. این نوع رویکرد به انطباق، تقریباً همیشه منجر به ناکارآمدی می‌شود و گاهی اوقات حتی می‌تواند به نوعی عدم انطباق عجیب و غریب منجر شود. مستنداتی که صرفاً با در نظر گرفتن انطباق تهیه می‌شوند، اغلب باعث سردرگمی کارکنانی می‌شوند که باید از این مستندات استفاده کنند.

این کتاب فراتر از الزامات صرفِ انطباق را بررسی می‌کند تا به این سوال پاسخ دهد که چه چیزی یک سیستم مدیریت کیفیت (QMS) را هم مؤثر و هم کارآمد می‌سازد. این کتاب همچنین هرگز فراموش نمی‌کند که افراد واقعی باید هر سیستم مدیریت کیفیتی را به کار گیرند. کتاب حاضر، طرحی جامع برای ایجاد یک سیستم مدیریت کیفیت ارائه می‌دهد که افراد واقعی آن را مفید خواهند یافت.

پس از بررسی چالش‌هایی که هر شرکت تجهیزات پزشکی در دنیای امروز با آن مواجه است – منابع متعدد الزامات سیستم مدیریت کیفیت – کتاب این سوال را مطرح می‌کند: آیا از سیستم مدیریت کیفیتی که اکنون داریم راضی هستیم، یا می‌توانیم بهتر عمل کنیم؟ اگر می‌خواهیم بهتر عمل کنیم، این کتاب می‌تواند کمک کند.

این کتاب ارائه می‌دهد:

* مشاوره‌ای که منجر به یک سیستم مدیریت کیفیت موثر و کارآمد خواهد شد.

* راهنمایی دقیق در مورد تصمیمات کلیدی که باید در مورد سیستم کیفیتی که در حال ایجاد است، گرفته شود.

* ایده‌های دقیق در مورد نحوه اجرای آن تصمیمات.

* اطلاعات به‌روز در مورد انطباق با مقررات و استانداردهای فعلی و راهنمایی در مورد به‌روز ماندن.

* مثال‌های مشخص از رویه‌ها.

* اطلاعات مربوط به الزامات محصولات ترکیبی، مانند ترکیب دارو + دستگاه.

* توصیه‌هایی در مورد گنجاندن مدیریت ریسک در سیستم مدیریت کیفیت.


فهرست کتاب:

۱. جلد

۲. صفحه عنوان فرعی

۳. صفحه عنوان

۴. صفحه حق تکثیر

۵. تقدیم

۶. فهرست مطالب

۷. پیشگفتار

۸. درباره نویسنده

۹. سپاسگزاری

۱۰. مقدمه

۱۱. فصل ۱ چالش

۱۲. فصل ۲ مسیر

۱۳. فصل ۳ تصمیمات کلیدی

۱۴. فصل ۴ طرح کیفیت

۱۵. فصل ۵ مستندسازی، نمای کلی

۱۶. فصل ۶ مستندسازی سطح ۱

۱۷. فصل ۷ مستندسازی سطح ۲

۱۸. فصل ۸ مستندسازی سطح ۳

۱۹. فصل ۹ مستندسازی سطح ۴

۲۰. فصل ۱۰ ادغام کامل مدیریت ریسک

۲۱. فصل ۱۱ پیاده‌سازی

۲۲. فصل ۱۲ نگهداری (و بهبود)

۲۳. پیوست الف: مدل‌های سیستم کیفیت دارویی

۲۴. پیوست ب: پرداختن به مدل ضمیمه SL

۲۵. پیوست پ: نمونه رویه‌های سطح ۲

۲۶. پیوست ت: نمونه روش نمودار گردش کار سطح ۳

۲۷. پیوست ث: نمونه روش نمایشنامه‌ای سطح ۳

۲۸. فهرست نمایه

توضیحات(انگلیسی)

Many companies limp along from day-to-day treating the quality side of the business as a necessary evil, and doing only what is minimally necessary for compliance to regulations. This kind of approach to compliance almost always results in inefficiencies and sometimes can result in a curious kind of noncompliance. Documentation created with compliance as the sole consideration often ends up confusing the employees who must use the documentation.

This book looks beyond what is necessary for compliance alone to address what makes a quality management system (QMS) both effective and efficient. This book also never forgets that real people must make any QMS work; the book provides a blueprint for creating a QMS that real people will find useful.

After a review of the challenges that any medical device company faces in the world of today—the multiple sources of QMS requirements—the book poses a question: are we satisfied with the QMS we have now, or could we do better? If we want to do better, this book can help.

This book offers:

  • Advice that will lead to an effective and efficient QMS.
  • Detailed guidance on the key decisions to be made regarding the quality system being established.
  • Detailed ideas on how to execute those decisions.
  • Up-to-date information on compliance to current regulations and standards and guidance on staying up to date.
  • Specific examples of procedures.
  • Information regarding requirements for combination products, such as a drug + device combination.
  • Advice on incorporating risk management in the QMS.


Table of Contents

1. Cover

2. Half Title

3. Title Page

4. Copyright Page

5. Dedication

6. Table of Contents

7. Preface

8. About the Author

9. Acknowledgments

10. Introduction

11. Chapter 1 The Challenge

12. Chapter 2 The Path

13. Chapter 3 Key Decisions

14. Chapter 4 A Quality Plan

15. Chapter 5 Documentation, the Big Picture

16. Chapter 6 Level 1 Documentation

17. Chapter 7 Level 2 Documentation

18. Chapter 8 Level 3 Documentation

19. Chapter 9 Level 4 Documentation

20. Chapter 10 Fully Incorporating Risk Management

21. Chapter 11 Implementation

22. Chapter 12 Maintenance (and Improvement)

23. Appendix A: Pharmaceutical Quality System Models

24. Appendix B: Addressing the Annex SL Model

25. Appendix C: Example Level 2 Procedures

26. Appendix D: Example Level 3 Flowchart Procedure

27. Appendix E: Example Level 3 Playscript Procedure

28. Index

دیگران دریافت کرده‌اند

✨ ضمانت تجربه خوب مطالعه

بازگشت کامل وجه

در صورت مشکل، مبلغ پرداختی بازگردانده می شود.

دانلود پرسرعت

دانلود فایل کتاب با سرعت بالا

ارسال فایل به ایمیل

دانلود مستقیم به همراه ارسال فایل به ایمیل.

پشتیبانی ۲۴ ساعته

با چت آنلاین و پیام‌رسان ها پاسخگو هستیم.

ضمانت کیفیت کتاب

کتاب ها را از منابع معتیر انتخاب می کنیم.