در سالهای اخیر، دانش مکانیسمهای اپی ژنتیکی زمینهای برای شروع و پیشرفت بیماری برای توسعه بیومارکرهای جدید برای تشخیص زودهنگام و پیشآگهی برای طبقهبندی بیمار و پزشکی دقیق ضروری است. Epigenetics in Precision Medicine، جلد جدیدی از سری Transforming Epigenetics، بحث و مروری جامع از تحولات جاری در اپی ژنتیک بالینی با تمرکز ویژه بر بیومارکرهای اپی ژنتیکی ارائه می دهد که می توانند برای تشخیص بالینی، پیش آگهی، طبقه بندی بیمار و نظارت بر درمان استفاده شوند. انواع بیماریهای مورد بحث شامل سرطان، اختلالات متابولیک، بیماریهای عصبی، بیماریهای استخوانی و اختلالات مربوط به سیستم ایمنی هستند. این کتاب چالشهای پیشبرد تحقیقات اپی ژنتیک، ترجمه یافتهها به کلینیک، و کشف دارو در هر یک از این زمینهها و همچنین راهحلهای فعلی را بررسی میکند. نویسندگان فصل درباره چگونگی استفاده از فناوریها، برنامهها و ابزارهای اپی ژنتیک، مانند توالییابی نسل بعدی، برای کشف نشانگرهای زیستی اپی ژنتیک جدید در مطالعات بیماریها و داروها بحث میکنند.
اپی ژنتیک در پزشکی دقیق بر مکانیسم های پیچیده اپی ژنتیکی در چندین آسیب شناسی تمرکز می کند و بررسی می کند که چگونه اپی ژنتیک می تواند پیشرفت پزشکی دقیق را نه تنها با بهبود ابزارهای تشخیصی و پیش آگهی در شرایط آزمایشگاهی، بلکه با ارائه روش های درمانی جدید برای درمان بیماری های انسانی
- پایه ای جامع برای پزشکی دقیق مبتنی بر اپی ژنتیک، با تمرکز بر توسعه و اجرای بیومارکرها برای تشخیص زودهنگام و پیش آگهی، و حمایت از طبقه بندی بیمار ارائه می دهد
- شاخص بخشهای فصل از رهبران بینالمللی در این زمینه است
به محققان و پزشکانی که اپی ژنتیک را در تحقیقات جدید بیماری، کشف دارو و عملکرد بالینی ادغام میکنند، قدرت میدهد