سرطان معده منتشر ۲۰۱۸
Diffuse Gastric Cancer 2018

ما در عصر پزشکی شخصی سازی شده زندگی می کنیم و دانش درباره ی پاتوفیزیولوژی سرطان منتشر معده پیشرفت های زیادی داشته است. بنابراین، نقش این اثر روشن ساختن تازه های تشخیص تا درمان این بیماری است تا بیماران به شخصی ترین شکل ممکن درمان شوند.

تقریباً تمام کارآزمایی های فاز III در سرطان معده بدون در نظر گرفتن زیرگروه های بافتی انجام شده اند، یعنی تفاوت های بین سرطان منتشر معده و سرطان عمومی معده را نادیده گرفته اند. با این حال، عمل بالینی نشان می دهد که سرطان منتشر معده یک بیماری کاملاً متمایز، با سیر تهاجمی و به طور کلی پیش آگهی بدتر است. از دست دادن چسبندگی بین سلول های تومور به دلیل از دست دادن سنتز E-cadherin، نقطه بحرانی در سرطان زایی سرطان منتشر معده است و ریشه در وراثتی بودن بارز آن دارد. هدف این کتاب توجه ویژه به *سرطان منتشر معده* به عنوان یک موجودیت انکولوژیکی خاص، متمایز کردن آن از سرطان عمومی معده، بررسی و بحث در مورد تمام ویژگی های خاص آن، و پرداختن به جنبه های اساسی (آسیب شناسی و ژنتیک) همراه با جدیدترین گزینه های درمانی برای این وضعیت است.

We live in an era of personalized medicine and the knowledge about pathophysiology of diffuse gastric cancer has had many advances. Thus, the role of this work is to clarify what is new from diagnosis to treatment of this disease in order to treat patients in the most tailored manner as possible.

Almost all phase III trials in gastric cancer have been performed without taking in consideration histologic subtypes, i.e. they have disregarded the differences between diffuse gastric cancer and general gastric cancer. However, the clinical practice reveals that diffuse gastric cancer is a completely distinct disease, with an aggressive course and generally worse prognosis. The loss of cohesion between tumor cells due to the loss of E-cadherin synthesis is the critical point on the oncogenesis of diffuse gastric cancer and is at the root of its marked heredity. This book intends to give special attention to Diffuse Gastric Cancer as a particular oncological entity, differentiating it from general gastric cancer, exploring and discussing all its peculiarities, and addressing the basic aspects (pathology and genetics) along with the most recent therapeutic alternatives for this condition.