فیبروز سیستیک: تشخیص و پروتکل ها، جلد اول: رویکردهای مطالعه و اصلاح نقص های CFTR ۲۰۱۱
Cystic Fibrosis: Diagnosis and Protocols, Volume I: Approaches to Study and Correct CFTR Defects 2011

علی رغم نقاط عطف متعدد در تحقیقات فیبروز کیستیک (CF)، پیشرفت به سوی درمان این بیماری کند بوده است و درک و استفاده از طیف گسترده و رو به رشد روش های متنوعی که در حال حاضر برای مطالعه CF به کار می روند، به منظور درک ماهیت چند رشته ای آن، به طور فزاینده ای دشوار است. کتاب *فیبروز کیستیک: تشخیص و پروتکل ها* قصد دارد طیف بسیار گسترده ای از ابزارهای تجربی با کیفیت بالا را در اختیار جامعه تحقیقاتی CF و محققان مرتبط قرار دهد، تا روشی آسان برای درک و استفاده از روش های کلاسیک و جدیدی باشد که در فیبروز کیستیک به کار می روند. *جلد اول: رویکردهایی برای مطالعه و اصلاح نقص های CFTR* بر تنظیم کننده ترارسانی غشایی فیبروز کیستیک (CFTR) و بیان، بیوژنز، ساختار و عملکرد آن از نظر نقص هایی که باعث CF می شوند، تمرکز دارد. فصل های نوشته شده در قالب مجموعه بسیار موفق *روش ها در زیست شناسی مولکولی*، شامل مقدمه ای بر موضوعات مربوطه، فهرست مواد و معرف های لازم، پروتکل های آزمایشگاهی گام به گام و به راحتی قابل تکرار، و نکاتی در مورد رفع اشکال و اجتناب از دام های شناخته شده است.

*فیبروز کیستیک: تشخیص و پروتکل ها* که جامع و کاربردی است، ابزارهای کاری بهینه ای را در اختیار خوانندگان قرار می دهد تا به بهترین شکل فنی به سوالات مبرم پاسخ دهند، در عین حال به همه ما، به عنوان یک جامعه تحقیقاتی و بالینی، کمک می کند تا سریع تر و دست در دست هم به سوی کشف اسرار این اختلال چالش برانگیز و درمان آن گام برداریم.

Despite the many milestones in cystic fibrosis (CF) research, progress towards curing the disease has been slow, and it is increasingly difficult to grasp and use the already wide and still growing range of diverse methods currently employed to study CF so as to understand it in its multidisciplinary nature. Cystic Fibrosis: Diagnosis and Protocols aims to provide the CF research community and related researchers with a very wide range of high-quality experimental tools, as an easy way to grasp and use classical and novel methods applied to cystic fibrosis. Volume I: Approaches to Study and Correct CFTR Defects focuses on the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) and its expression, biogenesis, structure, and function in terms of the defects causing CF. Written in the highly successful Methods in Molecular BiologyTM series format, chapters include introductions to their respective topics, lists of the necessary materials and reagents, step-by-step, readily reproducible laboratory protocols, and tips on troubleshooting and avoiding known pitfalls.

Comprehensive and practical, Cystic Fibrosis: Diagnosis and Protocols will provide readers with optimal working tools to address pressing questions in the best technical way, while helping all of us, as a research and clinical community, to move faster hand-in-hand toward unravelling the secrets of this challenging disorder and cure it.