مدیریت سندرومهای ژنتیکی کسیدی و آلانسون ۲۰۲۰
Cassidy and Allanson’s Management of Genetic Syndromes 2020
دانلود کتاب مدیریت سندرومهای ژنتیکی کسیدی و آلانسون ۲۰۲۰ (Cassidy and Allanson’s Management of Genetic Syndromes 2020) با لینک مستقیم و فرمت pdf (پی دی اف) و ترجمه فارسی
| نویسنده |
John C. Carey, Suzanne B. Cassidy, Agatino Battaglia, David Viskochil |
|---|
ناشر:
John Wiley & Sons
دسته: زیست شناسی, ژنتیک و ژنومیک, علوم زیستی
۳۰ هزار تومان تخفیف با کد «OFF30» برای اولین خرید
| سال انتشار |
2020 |
|---|---|
| زبان |
English |
| تعداد صفحهها |
1104 |
| نوع فایل |
epub |
| حجم |
42.1 MB |
🏷️ 200,000 تومان قیمت اصلی: 200,000 تومان بود.129,000 تومانقیمت فعلی: 129,000 تومان.
🏷️
378,000 تومان
قیمت اصلی: ۳۷۸٬۰۰۰ تومان بود.
298,000 تومان
قیمت فعلی: ۲۹۸٬۰۰۰ تومان.
📥 دانلود نسخهی اصلی کتاب به زبان انگلیسی(PDF)
🧠 به همراه ترجمهی فارسی با هوش مصنوعی
🔗 مشاهده جزئیات
دانلود مستقیم PDF
ارسال فایل به ایمیل
پشتیبانی ۲۴ ساعته
توضیحات
معرفی کتاب مدیریت سندرومهای ژنتیکی کسیدی و آلانسون ۲۰۲۰
مدیریت سندرمهای ژنتیکی
بهروزترین ویرایش یکی از ضروریترین منابع در ژنتیک پزشکی
مدیریت سندرمهای ژنتیکی کسیدی و آلانسون، ویرایش چهارم، جدیدترین نسخه از یک متن کلاسیک در ژنتیک پزشکی است. این منبع، با پوشش اختلالات جدید و اطلاعات روزآمد و پیشرفته، همچنان مهمترین مرجع در زمینهی مدیریت سندرمهای ژنتیکی در حوزهی ژنتیک پزشکی برای دانشجویان، پزشکان، مراقبین و محققان است. ویرایش چهارم شامل اطلاعات جاری در مورد شناسایی سندرمهای ژنتیکی (از جمله معیارهای تشخیصی جدید)، مبنای ژنتیکی (از جمله تستهای تشخیصی) و مراقبت و مدیریت روتین بیش از ۶۰ اختلال ژنتیکی است.
هر فصل که توسط متخصصان نوشته شده، شامل بخشهایی در مورد موارد زیر است:
* میزان بروز
* معیارهای تشخیصی
* اتیولوژی، پاتوژنز و ژنتیک
* تستهای تشخیصی
* تشخیص افتراقی
* تظاهرات و مدیریت (بر اساس سیستم)
این کتاب بر سندرمهای ژنتیکی، بهویژه آنهایی که شامل ناتوانیهای رشدی و نقایص مادرزادی هستند، تمرکز دارد. بخشهای فصل که به تظاهرات و مدیریت میپردازند، هسته اصلی هر مدخل را تشکیل میدهند و در سایر مراجع سندرمهای ژنتیکی بینظیر هستند.
مدیریت سندرمهای ژنتیکی برای متخصصان ژنتیک پزشکی، مشاوران ژنتیک، پزشکان مراقبتهای اولیه و تمام متخصصان مراقبتهای بهداشتی که به دنبال بهروز ماندن در مورد مراقبت و مدیریت روتین افراد مبتلا به اختلالات ژنتیکی هستند، ایدهآل است.
فهرست کتاب:
۱. روی جلد
۲. فهرست مطالب
۳. صفحه عنوان
۴. صفحه حق تکثیر
۵. پیشگفتار ویراست چهارم
۶. پیشگفتار ویراست سوم
۷. پیشگفتار ویراست دوم
۸. پیشگفتار ویراست اول
۹. پیشگفتار
۱۰. فهرست مشارکتکنندگان
۱۱. مقدمه
۱ سندرم آرسکوگ
۲. آکندروپلازی
۳. سندرم آلاژیل
۴. آلبینیسم: آلبینیسم چشمی و پوستی و سندرم هرمانسکی–پودلاک
۵. سندرم آنجلمن
۶. آرتروگریپوزیس
۷. ATR-X: α تالاسمی/عقب ماندگی ذهنی-وابسته به X
۸. سندرم بارده-بیدل
۹. سندرم بکویت–ویدمان و همی هایپرپلازی
۱۰. سندرم کاردیو-فاسیو-کوتانئوس
۱۱. سندرم CHARGE
۱۲. سندرم کافین-لوری
۱۳. سندرم کافین-سیریس
۱۴. سندرم کوهن
۱۵. سندرم کورنلیا د لانژ
۱۶. سندرم کاستلو
۱۷. سندرمهای کرانیوسینوستوز
۱۸. سندرم حذف ۱p۳۶
۱۹. حذف ۴p: سندرم وولف–هیرشهورن
۲۰. سندرم حذف ۵p
۲۱. حذف ۲۲q۱۱.۲ (سندرم ولو-کاردیو-فاسیال/سندرم دی جرج)
۲۲. سندرم حذف ۲۲q۱۳: سندرم فلان–مک درمید
۲۳. سندرم دنیس–دراش، سندرم فریزر و سندرم WAGR (اختلالات مرتبط با WT۱)
۲۴. سندرم داون
۲۵. سندرمهای اهلرز–دانلوس
۲۶. اختلالات طیف الکل جنینی
۲۷. سندرم ضد تشنج جنینی
۲۸. سندرم ایکس شکننده و اختلالات مرتبط با پیش جهش
۲۹. سندرم گورلین: سندرم کارسینوم سلول بازال نووئید
۳۰. تلانژکتازی هموراژیک ارثی
۳۱. هولوپروزنسفالی
۳۲. اینکونتیننتیا پیگمنتی
۳۳. سندرم کروموزوم ۱۵ معکوس مضاعف شده (ایزودیسنتریک ۱۵)
۳۴. سندرم کابوکی
۳۵. ۴۷,XXY (سندرم کلاین فلتر) و شرایط کروموزومی X و Y مرتبط
۳۶. سندرم لویس–دیتز
۳۷. سندرم مارفان
۳۸. سندرم موات–ویلسون
۳۹. دیستروفی میوتونیک نوع ۱
۴۰. نوروفیبروماتوز نوع ۱
۴۱. سندرم نونان
۴۲. طیف اکولو-اوریکولو-ورتبرال
۴۳. استئوژنز ایمپرفکتا
۴۴. سندرم پالیستر–هال و سندرم گریگ سفالوپلیسیندکتیلی
۴۵. سندرم پالیستر–کیلیان
۴۶. سندرم پرادر–ویلی
۴۷. سندرم پروتئوس
۴۸. سندرم تومور هامارتوم PTEN
۴۹. سندرم رت
۵۰. توالی رابین
۵۱. سندرم روبینشتاین–طیبی
۵۲. سندرم سیلور–راسل
۵۳. سندرم اسمیت–لملی–اوپیتز
۵۴. سندرم اسمیت–مگنیس
۵۵. سندرم سوتوس
۵۶. سندرم استیکلر
۵۷. سندرم ترچر کالینز و اختلالات مرتبط
۵۸. سندرمهای تریزومی ۱۸ و تریزومی ۱۳
۵۹. کمپلکس اسکلروز توبروز
۶۰. سندرم ترنر
۶۱. انجمن VATER/VACTERL
۶۲. سندرم فون هیپل–لینداو
۶۳. سندرم ویلیامز
۷۵. نمایه
۷۶. توافقنامه مجوز کاربر نهایی
توضیحات(انگلیسی)
MANAGEMENT OF GENETIC SYNDROMES
THE MOST RECENT UPDATE TO ONE OF THE MOST ESSENTIAL REFERENCES ON MEDICAL GENETICS
Cassidy and Allanson’s Management of Genetic Syndromes, Fourth Edition is the latest version of a classic text in medical genetics. With newly covered disorders and cutting-edge, up-to-date information, this resource remains the most crucial reference on the management of genetic syndromes in the field of medical genetics for students, clinicians, caregivers, and researchers. The fourth edition includes current information on the identification of genetic syndromes (including newly developed diagnostic criteria), the genetic basis (including diagnostic testing), and the routine care and management for more than 60 genetic disorders.
Written by experts, each chapter includes sections on:
- Incidence
- Diagnostic criteria
- Etiology, pathogenesis and genetics
- Diagnostic testing
- Differential diagnosis
- Manifestations and Management (by system)
The book focuses on genetic syndromes, primarily those involving developmental disabilities and congenital defects. The chapter sections dealing with Manifestations and Management represents the centerpiece of each entry and is unmatched by other genetic syndrome references.
Management of Genetic Syndromes is perfect for medical geneticists, genetic counselors, primary care physicians and all healthcare professionals seeking to stay current on the routine care and management of individuals with genetic disorders.
Table of Contents
1. COVER
2. TABLE OF CONTENTS
3. TITLE PAGE
4. COPYRIGHT PAGE
5. FOREWORD TO THE FOURTH EDITION
6. FOREWORD TO THE THIRD EDITION
7. FOREWORD TO THE SECOND EDITION
8. FOREWORD TO THE FIRST EDITION
9. PREFACE
10. LIST OF CONTRIBUTORS
11. INTRODUCTION
1 AARSKOG SYNDROME
2 ACHONDROPLASIA
3 ALAGILLE SYNDROME
4 ALBINISM: OCULAR AND OCULOCUTANEOUS ALBINISM AND HERMANSKY–PUDLAK SYNDROME
5 ANGELMAN SYNDROME
6 ARTHROGRYPOSIS
7 ATR‐X: α THALASSEMIA/MENTAL RETARDATION‐X‐LINKED
8 BARDET–BIEDL SYNDROME
9 BECKWITH–WIEDEMANN SYNDROME AND HEMIHYPERPLASIA
10 CARDIO‐FACIO‐CUTANEOUS SYNDROME
11 CHARGE SYNDROME
12 COFFIN–LOWRY SYNDROME
13 COFFIN–SIRIS SYNDROME
14 COHEN SYNDROME
15 CORNELIA DE LANGE SYNDROME
16 COSTELLO SYNDROME
17 CRANIOSYNOSTOSIS SYNDROMES
18 DELETION 1p36 SYNDROME
19 DELETION 4p: WOLF–HIRSCHHORN SYNDROME
20 DELETION 5p SYNDROME
21 DELETION 22q11.2 (VELO‐CARDIO‐FACIAL SYNDROME/DIGEORGE SYNDROME)
22 DELETION 22q13 SYNDROME: PHELAN–MCDERMID SYNDROME
23 DENYS–DRASH SYNDROME, FRASIER SYNDROME, AND WAGR SYNDROME (WT1‐RELATED DISORDERS)
24 DOWN SYNDROME
25 EHLERS–DANLOS SYNDROMES
26 FETAL ALCOHOL SPECTRUM DISORDERS
27 FETAL ANTICONVULSANT SYNDROME
28 FRAGILE X SYNDROME AND PREMUTATION‐ASSOCIATED DISORDERS
29 GORLIN SYNDROME: NEVOID BASAL CELL CARCINOMA SYNDROME
30 HEREDITARY HEMORRHAGIC TELANGIECTASIA
31 HOLOPROSENCEPHALY
32 INCONTINENTIA PIGMENTI
33 INVERTED DUPLICATED CHROMOSOME 15 SYNDROME (ISODICENTRIC 15)
34 KABUKI SYNDROME
35 47,XXY (KLINEFELTER SYNDROME) AND RELATED X AND Y CHROMOSOMAL CONDITIONS
36 LOEYS–DIETZ SYNDROME
37 MARFAN SYNDROME
38 MOWAT–WILSON SYNDROME
39 MYOTONIC DYSTROPHY TYPE 1
40 NEUROFIBROMATOSIS TYPE 1
41 NOONAN SYNDROME
42 OCULO‐AURICULO‐VERTEBRAL SPECTRUM
43 OSTEOGENESIS IMPERFECTA
44 PALLISTER–HALL SYNDROME AND GREIG CEPHALOPOLYSYNDACTYLY SYNDROME
45 PALLISTER–KILLIAN SYNDROME
46 PRADER–WILLI SYNDROME
47 PROTEUS SYNDROME
48 PTEN HAMARTOMA TUMOR SYNDROME
49 RETT SYNDROME
50 ROBIN SEQUENCE
51 RUBINSTEIN–TAYBI SYNDROME
52 SILVER–RUSSELL SYNDROME
53 SMITH–LEMLI–OPITZ SYNDROME
54 SMITH–MAGENIS SYNDROME
55 SOTOS SYNDROME
56 STICKLER SYNDROME
57 TREACHER COLLINS SYNDROME AND RELATED DISORDERS
58 TRISOMY 18 AND TRISOMY 13 SYNDROMES
59 TUBEROUS SCLEROSIS COMPLEX
60 TURNER SYNDROME
61 VATER/VACTERL ASSOCIATION
62 VON HIPPEL–LINDAU SYNDROME
63 WILLIAMS SYNDROME
75. INDEX
76. END USER LICENSE AGREEMENT
✨ ضمانت تجربه خوب مطالعه
بازگشت کامل وجه
در صورت مشکل، مبلغ پرداختی بازگردانده می شود.
دانلود پرسرعت
دانلود فایل کتاب با سرعت بالا
ارسال فایل به ایمیل
دانلود مستقیم به همراه ارسال فایل به ایمیل.
پشتیبانی ۲۴ ساعته
با چت آنلاین و پیامرسان ها پاسخگو هستیم.
ضمانت کیفیت کتاب
کتاب ها را از منابع معتیر انتخاب می کنیم.
