مدیریت سندروم‌های ژنتیکی کسیدی و آلانسون ۲۰۲۰
Cassidy and Allanson’s Management of Genetic Syndromes 2020

دانلود کتاب مدیریت سندروم‌های ژنتیکی کسیدی و آلانسون ۲۰۲۰ (Cassidy and Allanson’s Management of Genetic Syndromes 2020) با لینک مستقیم و فرمت pdf (پی دی اف) و ترجمه فارسی

نویسنده

John C. Carey, Suzanne B. Cassidy, Agatino Battaglia, David Viskochil

voucher-1

۳۰ هزار تومان تخفیف با کد «OFF30» برای اولین خرید

سال انتشار

2020

زبان

English

تعداد صفحه‌ها

1104

نوع فایل

epub

حجم

42.1 MB

🏷️ قیمت اصلی: 200,000 تومان بود.قیمت فعلی: 129,000 تومان.

🏷️ قیمت اصلی: ۳۷۸٬۰۰۰ تومان بود. قیمت فعلی: ۲۹۸٬۰۰۰ تومان.

📥 دانلود نسخه‌ی اصلی کتاب به زبان انگلیسی(PDF)
🧠 به همراه ترجمه‌ی فارسی با هوش مصنوعی 🔗 مشاهده جزئیات

پیش‌خرید با تحویل فوری(⚡️) | فایل کتاب حداکثر تا ۳۰ دقیقه(🕒) پس از ثبت سفارش آماده دانلود خواهد بود.

دانلود مستقیم PDF

ارسال فایل به ایمیل

پشتیبانی ۲۴ ساعته

توضیحات

معرفی کتاب مدیریت سندروم‌های ژنتیکی کسیدی و آلانسون ۲۰۲۰

مدیریت سندرم‌های ژنتیکی

به‌روزترین ویرایش یکی از ضروری‌ترین منابع در ژنتیک پزشکی

مدیریت سندرم‌های ژنتیکی کسیدی و آلانسون، ویرایش چهارم، جدیدترین نسخه از یک متن کلاسیک در ژنتیک پزشکی است. این منبع، با پوشش اختلالات جدید و اطلاعات روزآمد و پیشرفته، همچنان مهم‌ترین مرجع در زمینه‌ی مدیریت سندرم‌های ژنتیکی در حوزه‌ی ژنتیک پزشکی برای دانشجویان، پزشکان، مراقبین و محققان است. ویرایش چهارم شامل اطلاعات جاری در مورد شناسایی سندرم‌های ژنتیکی (از جمله معیارهای تشخیصی جدید)، مبنای ژنتیکی (از جمله تست‌های تشخیصی) و مراقبت و مدیریت روتین بیش از ۶۰ اختلال ژنتیکی است.

هر فصل که توسط متخصصان نوشته شده، شامل بخش‌هایی در مورد موارد زیر است:
* میزان بروز
* معیارهای تشخیصی
* اتیولوژی، پاتوژنز و ژنتیک
* تست‌های تشخیصی
* تشخیص افتراقی
* تظاهرات و مدیریت (بر اساس سیستم)

این کتاب بر سندرم‌های ژنتیکی، به‌ویژه آن‌هایی که شامل ناتوانی‌های رشدی و نقایص مادرزادی هستند، تمرکز دارد. بخش‌های فصل که به تظاهرات و مدیریت می‌پردازند، هسته اصلی هر مدخل را تشکیل می‌دهند و در سایر مراجع سندرم‌های ژنتیکی بی‌نظیر هستند.

مدیریت سندرم‌های ژنتیکی برای متخصصان ژنتیک پزشکی، مشاوران ژنتیک، پزشکان مراقبت‌های اولیه و تمام متخصصان مراقبت‌های بهداشتی که به دنبال به‌روز ماندن در مورد مراقبت و مدیریت روتین افراد مبتلا به اختلالات ژنتیکی هستند، ایده‌آل است.


فهرست کتاب:

۱. روی جلد

۲. فهرست مطالب

۳. صفحه عنوان

۴. صفحه حق تکثیر

۵. پیشگفتار ویراست چهارم

۶. پیشگفتار ویراست سوم

۷. پیشگفتار ویراست دوم

۸. پیشگفتار ویراست اول

۹. پیشگفتار

۱۰. فهرست مشارکت‌کنندگان

۱۱. مقدمه

۱ سندرم آرسکوگ

۲. آکندروپلازی

۳. سندرم آلاژیل

۴. آلبینیسم: آلبینیسم چشمی و پوستی و سندرم هرمانسکی–پودلاک

۵. سندرم آنجلمن

۶. آرتروگریپوزیس

۷. ATR-X: α تالاسمی/عقب ماندگی ذهنی-وابسته به X

۸. سندرم بارده-بیدل

۹. سندرم بکویت–ویدمان و همی هایپرپلازی

۱۰. سندرم کاردیو-فاسیو-کوتانئوس

۱۱. سندرم CHARGE

۱۲. سندرم کافین-لوری

۱۳. سندرم کافین-سیریس

۱۴. سندرم کوهن

۱۵. سندرم کورنلیا د لانژ

۱۶. سندرم کاستلو

۱۷. سندرم‌های کرانیوسینوستوز

۱۸. سندرم حذف ۱p۳۶

۱۹. حذف ۴p: سندرم وولف–هیرشهورن

۲۰. سندرم حذف ۵p

۲۱. حذف ۲۲q۱۱.۲ (سندرم ولو-کاردیو-فاسیال/سندرم دی جرج)

۲۲. سندرم حذف ۲۲q۱۳: سندرم فلان–مک درمید

۲۳. سندرم دنیس–دراش، سندرم فریزر و سندرم WAGR (اختلالات مرتبط با WT۱)

۲۴. سندرم داون

۲۵. سندرم‌های اهلرز–دانلوس

۲۶. اختلالات طیف الکل جنینی

۲۷. سندرم ضد تشنج جنینی

۲۸. سندرم ایکس شکننده و اختلالات مرتبط با پیش جهش

۲۹. سندرم گورلین: سندرم کارسینوم سلول بازال نووئید

۳۰. تلانژکتازی هموراژیک ارثی

۳۱. هولوپروزنسفالی

۳۲. اینکونتیننتیا پیگمنتی

۳۳. سندرم کروموزوم ۱۵ معکوس مضاعف شده (ایزودیسنتریک ۱۵)

۳۴. سندرم کابوکی

۳۵. ۴۷,XXY (سندرم کلاین فلتر) و شرایط کروموزومی X و Y مرتبط

۳۶. سندرم لویس–دیتز

۳۷. سندرم مارفان

۳۸. سندرم موات–ویلسون

۳۹. دیستروفی میوتونیک نوع ۱

۴۰. نوروفیبروماتوز نوع ۱

۴۱. سندرم نونان

۴۲. طیف اکولو-اوریکولو-ورتبرال

۴۳. استئوژنز ایمپرفکتا

۴۴. سندرم پالیستر–هال و سندرم گریگ سفالوپلی‌سیندکتیلی

۴۵. سندرم پالیستر–کیلیان

۴۶. سندرم پرادر–ویلی

۴۷. سندرم پروتئوس

۴۸. سندرم تومور هامارتوم PTEN

۴۹. سندرم رت

۵۰. توالی رابین

۵۱. سندرم روبینشتاین–طیبی

۵۲. سندرم سیلور–راسل

۵۳. سندرم اسمیت–لملی–اوپیتز

۵۴. سندرم اسمیت–مگنیس

۵۵. سندرم سوتوس

۵۶. سندرم استیکلر

۵۷. سندرم ترچر کالینز و اختلالات مرتبط

۵۸. سندرم‌های تریزومی ۱۸ و تریزومی ۱۳

۵۹. کمپلکس اسکلروز توبروز

۶۰. سندرم ترنر

۶۱. انجمن VATER/VACTERL

۶۲. سندرم فون هیپل–لینداو

۶۳. سندرم ویلیامز

۷۵. نمایه

۷۶. توافقنامه مجوز کاربر نهایی

 

توضیحات(انگلیسی)

MANAGEMENT OF GENETIC SYNDROMES

THE MOST RECENT UPDATE TO ONE OF THE MOST ESSENTIAL REFERENCES ON MEDICAL GENETICS

Cassidy and Allanson’s Management of Genetic Syndromes, Fourth Edition is the latest version of a classic text in medical genetics. With newly covered disorders and cutting-edge, up-to-date information, this resource remains the most crucial reference on the management of genetic syndromes in the field of medical genetics for students, clinicians, caregivers, and researchers. The fourth edition includes current information on the identification of genetic syndromes (including newly developed diagnostic criteria), the genetic basis (including diagnostic testing), and the routine care and management for more than 60 genetic disorders.

Written by experts, each chapter includes sections on:

  • Incidence
  • Diagnostic criteria
  • Etiology, pathogenesis and genetics
  • Diagnostic testing
  • Differential diagnosis
  • Manifestations and Management (by system)

The book focuses on genetic syndromes, primarily those involving developmental disabilities and congenital defects. The chapter sections dealing with Manifestations and Management represents the centerpiece of each entry and is unmatched by other genetic syndrome references.

Management of Genetic Syndromes is perfect for medical geneticists, genetic counselors, primary care physicians and all healthcare professionals seeking to stay current on the routine care and management of individuals with genetic disorders.


Table of Contents

1. COVER

2. TABLE OF CONTENTS

3. TITLE PAGE

4. COPYRIGHT PAGE

5. FOREWORD TO THE FOURTH EDITION

6. FOREWORD TO THE THIRD EDITION

7. FOREWORD TO THE SECOND EDITION

8. FOREWORD TO THE FIRST EDITION

9. PREFACE

10. LIST OF CONTRIBUTORS

11. INTRODUCTION

1 AARSKOG SYNDROME

2 ACHONDROPLASIA

3 ALAGILLE SYNDROME

4 ALBINISM: OCULAR AND OCULOCUTANEOUS ALBINISM AND HERMANSKY–PUDLAK SYNDROME

5 ANGELMAN SYNDROME

6 ARTHROGRYPOSIS

7 ATR‐X: α THALASSEMIA/MENTAL RETARDATION‐X‐LINKED

8 BARDET–BIEDL SYNDROME

9 BECKWITH–WIEDEMANN SYNDROME AND HEMIHYPERPLASIA

10 CARDIO‐FACIO‐CUTANEOUS SYNDROME

11 CHARGE SYNDROME

12 COFFIN–LOWRY SYNDROME

13 COFFIN–SIRIS SYNDROME

14 COHEN SYNDROME

15 CORNELIA DE LANGE SYNDROME

16 COSTELLO SYNDROME

17 CRANIOSYNOSTOSIS SYNDROMES

18 DELETION 1p36 SYNDROME

19 DELETION 4p: WOLF–HIRSCHHORN SYNDROME

20 DELETION 5p SYNDROME

21 DELETION 22q11.2 (VELO‐CARDIO‐FACIAL SYNDROME/DIGEORGE SYNDROME)

22 DELETION 22q13 SYNDROME: PHELAN–MCDERMID SYNDROME

23 DENYS–DRASH SYNDROME, FRASIER SYNDROME, AND WAGR SYNDROME (WT1‐RELATED DISORDERS)

24 DOWN SYNDROME

25 EHLERS–DANLOS SYNDROMES

26 FETAL ALCOHOL SPECTRUM DISORDERS

27 FETAL ANTICONVULSANT SYNDROME

28 FRAGILE X SYNDROME AND PREMUTATION‐ASSOCIATED DISORDERS

29 GORLIN SYNDROME: NEVOID BASAL CELL CARCINOMA SYNDROME

30 HEREDITARY HEMORRHAGIC TELANGIECTASIA

31 HOLOPROSENCEPHALY

32 INCONTINENTIA PIGMENTI

33 INVERTED DUPLICATED CHROMOSOME 15 SYNDROME (ISODICENTRIC 15)

34 KABUKI SYNDROME

35 47,XXY (KLINEFELTER SYNDROME) AND RELATED X AND Y CHROMOSOMAL CONDITIONS

36 LOEYS–DIETZ SYNDROME

37 MARFAN SYNDROME

38 MOWAT–WILSON SYNDROME

39 MYOTONIC DYSTROPHY TYPE 1

40 NEUROFIBROMATOSIS TYPE 1

41 NOONAN SYNDROME

42 OCULO‐AURICULO‐VERTEBRAL SPECTRUM

43 OSTEOGENESIS IMPERFECTA

44 PALLISTER–HALL SYNDROME AND GREIG CEPHALOPOLYSYNDACTYLY SYNDROME

45 PALLISTER–KILLIAN SYNDROME

46 PRADER–WILLI SYNDROME

47 PROTEUS SYNDROME

48 PTEN HAMARTOMA TUMOR SYNDROME

49 RETT SYNDROME

50 ROBIN SEQUENCE

51 RUBINSTEIN–TAYBI SYNDROME

52 SILVER–RUSSELL SYNDROME

53 SMITH–LEMLI–OPITZ SYNDROME

54 SMITH–MAGENIS SYNDROME

55 SOTOS SYNDROME

56 STICKLER SYNDROME

57 TREACHER COLLINS SYNDROME AND RELATED DISORDERS

58 TRISOMY 18 AND TRISOMY 13 SYNDROMES

59 TUBEROUS SCLEROSIS COMPLEX

60 TURNER SYNDROME

61 VATER/VACTERL ASSOCIATION

62 VON HIPPEL–LINDAU SYNDROME

63 WILLIAMS SYNDROME

75. INDEX

76. END USER LICENSE AGREEMENT

✨ ضمانت تجربه خوب مطالعه

بازگشت کامل وجه

در صورت مشکل، مبلغ پرداختی بازگردانده می شود.

دانلود پرسرعت

دانلود فایل کتاب با سرعت بالا

ارسال فایل به ایمیل

دانلود مستقیم به همراه ارسال فایل به ایمیل.

پشتیبانی ۲۴ ساعته

با چت آنلاین و پیام‌رسان ها پاسخگو هستیم.

ضمانت کیفیت کتاب

کتاب ها را از منابع معتیر انتخاب می کنیم.