هدف گیری BRAF در ملانوما: سازوکارهای زیستی، مقاومت و کشف دارو ۲۰۱۴
BRAF Targets in Melanoma: Biological Mechanisms, Resistance, and Drug Discovery 2014

این مجموعه، دربردارنده ی نوشته هایی از پیشگامان حوزه های زیست شناسی مولکولی و پژوهش درباره ی ملانوما است که روایت رو به گسترش یافته ها، اکتشافات و پتانسیل های اخیر هدف گیری BRAF در ملانوما را آغاز می کند. تحقیقات اخیر نشان داده است که مهارکننده های BRAF برای مدت کوتاهی موثر هستند، اما امید کمی وجود دارد که این داروها به عنوان تک عامل ها منجر به سودمندی پایدار در اکثریت بیماران شوند. در میان دانشمندان و محققانی که در کشف دارو فعالیت می کنند، علاقه زیادی به توسعه عوامل ضد سرطان با هدف گیری مولکولی وجود دارد. به طور مشخص، شناسایی یک هدف مولکولی، انتخاب مولکول هایی که به طور موثر این هدف را مهار می کنند. با این حال، تفاوت چشمگیر در مورد توسعه این دسته از ترکیبات این است که مکانیسم عمل این عوامل به اندازه آنچه قبلاً تصور می شد ساده نیست و مکانیسم های مقاومتی که سلول های تومور برای فرار از تخریب کامل به کار می برند، با هر آنچه قبلاً توصیف شده متفاوت است. این اکتشافات علاوه بر استفاده از تکنیک های مدرن زیست شناسی مولکولی، منجر به مجموعه ای از فرضیه ها در مورد اینکه چه انواع دیگری از مولکول ها می توانند در ترکیب با مهارکننده های BRAF استفاده شوند، با امید به ایجاد انقلابی در پتانسیل درمان ها در ملانوما شده است.

​This volume contains a collection of writings from the leaders in the fields of Molecular Biology and Melanoma Research which will begin to tell the ever-expanding story of the most recent findings, discoveries, and potential of BRAF-directed targets in melanoma. Recent research has shown that BRAF inhibitors are effective for a short period of time, but there is little hope that this drugs as single agents will lead to durable benefit in a majority of patients. Among scientists and researchers who work in drug discovery, there is a lot of interest in the development of molecularly targeted cancer agents. Namely, the identification of a molecular target, the selection of molecules which effectively inhibit this target. What is starkly different about the development of this class of compounds, however, is that the mechanism of action of these agents are not as straightforward as was once previously assumed and the mechanisms of resistance that tumor cells employ to evade complete destruction are unlike any that have been described before. These discoveries in addition to utilization of modern molecular biology techniques have led to a series of hypotheses regarding which other types of molecules could be used in combination with BRAF-inhibitors in hopes of revolutionizing the potential of therapeutics in melanoma.