واسکولیت مرتبط با آنتی بادی سیتوپلاسمی ضد نوتروفیل (ANCA) ۲۰۱۹
Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibody (ANCA) Associated Vasculitis 2019

این جلد که توسط متخصصان شناخته شده در این زمینه نگاشته شده است، تمام جنبه های واسکولیت مرتبط با آنتی بادی سیتوپلاسمی ضد نوتروفیل (ANCA) را پوشش می دهد. این اصطلاح به مجموعه ای از بیماری ها اشاره دارد که با تخریب و التهاب عروق کوچک مشخص می شوند. علائم بالینی متفاوت بوده و چندین اندام مانند کلیه، ریه، پوست، سیستم عصبی و غیره را تحت تاثیر قرار می دهند.

فصل های آغازین اشاراتی تاریخی را ارائه می دهند، مبانی ژنتیکی این بیماری را توضیح می دهند و بینش هایی را در مورد پاتوژنز ناشی از مطالعات تجربی اخیر ارائه می دهند و خواننده را از طریق طبقه بندی و نامگذاری راهنمایی می کنند. بخش بزرگی از کتاب به توصیف مفصل بیماری های خاص مرتبط و تظاهرات بالینی آن ها، سیر بیماری و عوارض احتمالی اختصاص داده شده است. توصیه ها در مورد درمان بر اساس بهترین شواهد موجود فعلی در این زمینه که دائما در حال تحول است، ارائه شده است.

این کتاب بخشی از مجموعه بیماری های نادر سیستم ایمنی انتشارات اشپرینگر است که دانش به دست آمده ی اخیر در مورد پاتوژنز، تشخیص و درمان را با هدف ترویج رویکردی جامع تر به این شرایط ارائه می دهد. AAVها بیماری های خودایمنی سیستمیک با علت نامشخص هستند که عروق خونی کوچک (تا متوسط) را تحت تاثیر قرار می دهند. آن ها شامل گرانولوماتوز همراه با پلی آنژئیت (گرانولوماتوز وگنر سابق)، پلی آنژئیت میکروسکوپی و گرانولوماتوز ائوزینوفیلیک همراه با پلی آنژئیت (سندرم چرگ-اشتراوس سابق) می باشند.

این جلد منبع ارزشمندی از اطلاعات به روز برای تمام پزشکان درگیر در مراقبت از بیماران مبتلا به این بیماری ها خواهد بود.

This volume, written by well-known experts in the field, covers all aspects of Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibody (ANCA) Associated Vasculitis (AAV). The expression refers to a group of diseases, characterized by destruction and inflammation of small vessels. The clinical signs vary and affect several organs, such as the kidney, lung, skin, nervous system and others.

The opening chapters give some historical hints, explain the genetic basis of the disease and provide insights into the pathogenesis derived from recent experimental studies and guides the reader through classification and nomenclature. A large part of the book is then devoted to a detailed description of the specific related diseases and their clinical presentations, the disease course, and potential complications. The advice regarding treatment is based on the best currently available evidence in this constantly evolving area.

The book is part of Springer’s series Rare Diseases of the Immune System, which presents recently acquired knowledge on pathogenesis, diagnosis, and therapy with the aim of promoting a more holistic approach to these conditions. AAVs are systemic autoimmune diseases of unknown cause that affect small (to medium) sized blood vessels. They include granulomatosis with polyangiitis (formerly Wegener’s granulomatosis), microscopic polyangiitis, and eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (formerly Churg–Strauss syndrome).

This volume will be an invaluable source of up-to-date information for all practitioners involved in the care of patients with these diseases.