Aniridia and WAGR Syndrome: A Guide for Patients and Their Families 2010
89,000 تومان
دانلود کتاب پزشکی سندرم آنیریدیا و WAGR: راهنمای بیماران و خانواده های آنها
نویسنده |
Jessca Otis, Jessica J. Otis, Jill Ann Nerby |
---|---|
انتشارات |
Oxford University Press, USA |
زبان |
English |
تاریخ انتشار |
2010-04-07 |
تعداد صفحهها |
208 |
نوع فایل |
|
حجم |
3 Mb |
سال انتشار |
2010 |
امکان مطالعه در اپلیکیشن کالیبو
توضیحات
امید ما این است که با ارائه حمایت از بیماران و اطلاعات پزشکی، افراد مبتلا به سندرم واگر و آنیریدیا را آموزش و تشویق کنیم. اطلاعاتی برای آگاه کردن والدین، معلمان، پزشکان، کارفرمایان و عموم مردم در مورد آنیریدیا و زندگی با آن وجود دارد. بسیاری از پزشکان مشهور در کلاس های پزشکی شرکت می کنند. تجربیات شخصی افراد مبتلا به آنیریدیا و والدین کودکان مبتلا به آنیریدیا باعث تشویق می شود. اطلاعات تماس Aniridia International (AFI) گنجانده شده است. وقتی نوزادی بدون عنبیه کامل متولد می شود، معمولاً نشانه یک بیماری گسترده تر است. این وضعیت به نام آنیریدیا شناخته میشود و همچنین میتواند نشانهای از عدم رشد سایر قسمتهای چشم باشد. علاوه بر این، تحقیقات اخیر نشان میدهد که ژن مورد نظر میتواند بر کلیهها، لوزالمعده و جلو مغز نیز تأثیر بگذارد، بنابراین آنیریدیا میتواند با گروهی از علائم به نام سندرم WAGR همزمان باشد. با این حال، تا همین اواخر، اطلاعات بسیار کمی در مورد سندرم آنیریدیا و سندرم واگر وجود داشت. تا به امروز، همه اطلاعات موجود صحیح یا جاری نیستند، بنابراین هنگامی که کودک مبتلا به آنیریدیا تشخیص داده می شود، والدین اغلب اطلاعات گیج کننده و حتی ترسناک را دریافت می کنند. شما تنها نیستید و پاسخ های زیادی وجود دارد و امید زیادی وجود دارد. حاوی اطلاعاتی در مورد آنیریدیا و سندرم WAGR برای والدین، سایر اعضای خانواده، دوستان، معلمان، پزشکان و کارفرمایان است. ما بسیار خوش شانس بوده ایم که بسیاری از پزشکان شناخته شده اطلاعات پزشکی فعلی و جامع را ارائه می دهند که به ارائه پاسخ های قطعی به سؤالات اساسی و رفع ابهام از این شرایط کمک می کند. این کتاب حاوی داستانهای شخصی بسیاری از افراد و والدین است که به ارائه تصویر کاملتری از زندگی با سندرم آنیریدیا و WAGR کمک میکند و باعث تشویق و آرامش میشود. همچنین حاوی اطلاعاتی در مورد جایی است که می توانید برای پاسخ و پشتیبانی بیشتر مراجعه کنید، از جمله بنیاد بین المللی Aniridia (AFI)، http://www.aniridia.net، یک سازمان غیرانتفاعی که توسط یکی از نویسندگان، Jill Nierby ایجاد شده است. که شما این کتاب را می خوانید و با ما همراه می شوید تا آینده ای بهتر برای مبتلایان به سندرم آنیریدیا واگر بسازید.
توضیحات(انگلیسی)
Our hope is to enlighten and encourage those affected by aniridia and WAGR Syndrome by providing patient support and medical information. There is information to inform parents, teachers, doctors, employers, and the public about aniridia and what it is like to live with it. Several renowned doctors contribute medical chapters. Personal experiences from individuals with aniridia and parents with children with aniridia provide encouragement. Contact information for Aniridia Foundation International (AFI) is included.When a child is born without a complete iris, it is usually a symptom of a broader condition. Known as aniridia, this condition can also be a sign other parts of the eye are underdeveloped as well. Moreover, recent research shows that the gene involved can also affect the kidneys, pancreas and forebrain, so aniridia can coincide with a range of symptoms known as WAGR syndrome. Until recently, however, there was very little information available on aniridia and WAGR Syndrome. Even now, not all of the available information is current or correct, so that when a child is diagnosed with aniridia, the parents often find or are given information that is confusing and even frightening.We created this book to help those families see that they are not alone, and there are a lot of answers and a great deal of hope. It contains information about aniridia and WAGR Syndrome for parents, other family members, friends, teachers, doctors, and employers. We have been very fortunate to have several renowned doctors contribute current and comprehensive medical information that will help to provide concrete answers to basic questions and demystify these conditions. The book has many personal stories from individuals and parents that will help to give a more complete picture of what it is like to live with aniridia and WAGR Syndrome and provide encouragement and comfort. It also contains information about where to go for more answers and support, including the Aniridia Foundation International (AFI), http://www.aniridia.net, a non-profit organization created by one of the authors, Jill Nerby.We hope that you will read this book and join us in creating a better future for those with aniridia and WAGR Syndrome.
شناسه محصول:
567007
دسته: پزشکی, چشم پزشکی, ژنتیک, طب جایگزین و مکمل, عمومی