کمبود آلفا-۱-آنتی تریپسین: زیست شناسی، تشخیص، اهمیت بالینی و درمان های نوین ۲۰۱۷
Alpha-1-antitrypsin Deficiency: Biology, Diagnosis, Clinical Significance, and Emerging Therapies 2017

کمبود آلفا-۱-آنتی تریپسین: زیست شناسی، تشخیص، اهمیت بالینی و درمان های نوظهور مرجع معتبر در مورد AATD است و استانداردهایی را برای تشخیص، پایش، درمان و مسیرهای مناسب تحقیق ارائه می دهد.

این کتاب، این بیماری را از زیست شناسی پایه و اپیدمیولوژی گرفته تا اثر بالینی پوشش می دهد و شامل درک تاریخچه طبیعی بیماری و پیشرفت های چشمگیری است که در ۲۰ سال گذشته حاصل شده است، از جمله ساختار سه بعدی مولکول، فعالیت بیولوژیکی گسترده آن و گزینه های درمانی بهبودیافته، از جمله درمان جایگزینی و ژن درمانی.

ویراستاران، متخصصان بین المللی این حوزه را برای مشارکت در فصل های مبتنی بر شواهد و بینش ها در مورد پیشرفت های آینده در درک این بیماری، گرد هم آورده اند.

* مستندسازی تنوع در تظاهرات بالینی و آسیب شناسی را در یک مرجع واحد ارائه می دهد.
* با گردآوری پیشرفت ها در درک ساختار و عملکرد کمبود آلفا۱-آنتی تریپسین با انواع ژنتیکی که باعث این بیماری می شوند، بینش های جدیدی ارائه می دهد.
* مرجع آسانی برای تشخیص AATD فراهم می کند تا منجر به درمان های بهتر شود.

Alpha-1-antitrypsin Deficiency: Biology, Diagnosis, Clinical Significance, and Emerging Therapies is the authoritative reference on AATD, providing standards for diagnosis, monitoring, treatment and appropriate avenues of research.

The book covers the disease from basic biology and epidemiology, to clinical impact, and includes the understanding of the natural history of the disease and the significant advances that have been made in the last 20 years, including the three-dimensional structure of the molecule, its broad biological activity and improved therapeutic options, including replacement therapy and gene therapy.

The editors have recruited international experts in the field to contribute evidence-based chapters and insights on future developments in the understanding of this disease.

• Provides documentation of the variations in clinical presentation and pathology in a single reference
• Presents new insights by pulling together the advances in the understanding of the structure and function of alpha1-antitrypsin deficiency with the genetic variants that cause the disease
• Allows for easy reference for the diagnosis of AATD to lead to better therapeutics