کاربردهای بالینی تعیین توالی نسل جدید ۲۰۱۵
Clinical Applications for Next-Generation Sequencing 2015

دانلود کتاب کاربردهای بالینی تعیین توالی نسل جدید ۲۰۱۵ (Clinical Applications for Next-Generation Sequencing 2015) با لینک مستقیم و فرمت pdf (پی دی اف)

نویسنده

Rafal Ploski, Urszula Demkow

voucher (1)

۳۰ هزار تومان تخفیف با کد «OFF30» برای اولین خرید

سال انتشار

2015

زبان

English

تعداد صفحه‌ها

334

نوع فایل

pdf

حجم

6 Mb

🏷️ قیمت اصلی: 200,000 تومان بود.قیمت فعلی: 129,000 تومان.

🏷️ قیمت اصلی: ۳۷۸٬۰۰۰ تومان بود. قیمت فعلی: ۲۹۸٬۰۰۰ تومان.

📥 دانلود نسخه‌ی اصلی کتاب به زبان انگلیسی(PDF)
🧠 به همراه ترجمه‌ی فارسی با هوش مصنوعی 🔗 مشاهده جزئیات

دانلود مستقیم PDF

ارسال فایل به ایمیل

پشتیبانی ۲۴ ساعته

توضیحات

معرفی کتاب کاربردهای بالینی تعیین توالی نسل جدید ۲۰۱۵

کتاب “کاربردهای بالینی تعیین توالی نسل جدید” منبعی عالی در سطح تحصیلات تکمیلی را برای خوانندگان فراهم می آورد تا در مورد کاربرد ترجمانی NGS در محیط های بالینی اطلاعات کسب کنند.

این کتاب که ریشه در ژنتیک پزشکی و طب بالینی دارد، شکاف بین فناوری پیشرفته و عملکرد مبتنی بر شواهد را پر می کند و فرصتی آموزشی برای کاربران فراهم می آورد تا با انتقال NGS به نیازهای بیماران دنیای واقعی، مراقبت از بیمار را ارتقا دهند.

این کتاب رابطی بین کارکنان آزمایشگاه ژنتیک و کارکنان بهداشت بالینی ایجاد می کند تا نه تنها ارتباطات را بهبود بخشد، بلکه همکاری را نیز تقویت کند. کاربران تاکتیک های ارزشمندی را پیدا خواهند کرد که می توانند از آنها برای ایجاد یک چارچوب سیستماتیک برای درک نقش آزمایش NGS در بیماری ها و شرایط شایع و نادر، از مراقبت های دوران بارداری، مانند ناهنجاری های کروموزومی، تا مشکلات دوران سالمندی مانند زوال عقل، استفاده کنند.

توضیحات(انگلیسی)

Clinical Applications for Next Generation Sequencing provides readers with an outstanding postgraduate resource to learn about the translational use of NGS in clinical environments.

Rooted in both medical genetics and clinical medicine, the book fills the gap between state-of-the-art technology and evidence-based practice, providing an educational opportunity for users to advance patient care by transferring NGS to the needs of real-world patients.

The book builds an interface between genetic laboratory staff and clinical health workers to not only improve communication, but also strengthen cooperation. Users will find valuable tactics they can use to build a systematic framework for understanding the role of NGS testing in both common and rare diseases and conditions, from prenatal care, like chromosomal abnormalities, up to advanced age problems like dementia.

دیگران دریافت کرده‌اند

سایر کتاب‌های ناشر

✨ ضمانت تجربه خوب مطالعه

بازگشت کامل وجه

در صورت مشکل، مبلغ پرداختی بازگردانده می شود.

دانلود پرسرعت

دانلود فایل کتاب با سرعت بالا

ارسال فایل به ایمیل

دانلود مستقیم به همراه ارسال فایل به ایمیل.

پشتیبانی ۲۴ ساعته

با چت آنلاین و پیام‌رسان ها پاسخگو هستیم.

ضمانت کیفیت کتاب

کتاب ها را از منابع معتیر انتخاب می کنیم.